Genmutationen. mehrere Allelie

Mehrere Allelie bestimmt die phänotypische Heterogenität der menschlichen Bevölkerung. Sie wiederum ist eine der Grundlagen der Genpools Vielfalt. Multiple Allelie verursacht durch Genmutationen, die die Sequenz der stickstoffhaltigen Basen in dem DNA – Moleküle in dem Bereich zu ändern , die zu einem spezifischen Gen entspricht. Diese Mutationen können schädlich, nützlich oder neutral sein. Schädliche Transformation provozieren Erbkrankheit, die mit mehreren Allelie zugeordnet ist. Zum Beispiel können bekannte Mutation, die die Struktur eines des Hämoglobinkettenproteins an dem Endabschnitt durch Transformieren von Glutaminsäure Code im Code Valin (aminosäure) in dem Gen verändert. Als ein Ergebnis dieses Übergangs diese genetische Anomalie entwickelt ist Sichelzellenanämie. Superdominance aufgrund der Tatsache, dass in heterozygoten Zustand, eine stärkere Expression von dominant-Zellen als in homozygot. Dieses Phänomen wird mit Heterosis-Effekt umgesetzt und steht in Verbindung mit solchen Features wie die Gesamtdauer des Lebens, Lebensfähigkeit und andere. Bei Menschen, wie auch in anderen Eukaryoten, mehr Allelie in verschiedenen Formen identifiziert. Es gibt auch eine große Anzahl von Mendel-Zügen, die von verschiedenen Wechselwirkungen bestimmt werden. Allelen – zwei verschiedene Formen, ein inhärent das gleiche Gen, die in homologen Chromosomen in den gleichen Bereichen liegen.

Wenn das Erbe mit Mendelschen Gesetze prognostiziert, kann man die Wahrscheinlichkeit von Kindern mit dem einen oder anderen Feature-Modellierung berechnen. Um die Eigenschaften des Übergangs von einer Generation zur anderen als die bequemste Ansatz methodologische zu analysieren wirkt genealogische Methode, die auf der Konstruktion von Abstammungen basiert.

Ich soll sagen, dass auf phänotypische Expression eines einzelnen Gens und andere Gene beeinflussen. Als Beispiele für die komplexen Gen – Interaktionen können Gesetze in Vererbungssystem machen Rh – Faktor: Rh negativ und Rh – positiv. Im Verlauf der Studie im Jahr 1939, das Jahr des Blutserums des Patienten, die Geburt ein totes Kind gab, und das hatte in der Geschichte der Bluttransfusion Mann kompatibel Antikörper ABO – Gruppe festgestellt wurden. Rh-negativ – sie wurden Antikörper Rh und Blutgruppe des Patienten genannt. Rh-positive Blutgruppe wird durch die Anwesenheit auf der Oberfläche von Erythrozyten – spezifische Gruppe von Antigenen bestimmt , die von Strukturgenen codiert werden , durchgeführt wird. Diese wiederum tragen Informationen über Membran-Polypeptide.

Tragen zu einer erheblichen Verringerung der Lebensfähigkeit und das Ergebnis in dem Tod der Körper letalen Gene. Sie sind in zwei Gruppen eingeteilt. Die erste ist die rezessive Gene. Sie provozieren den Tod des Körpers nur im homozygoten Zustand. In der zweiten Gruppe sind die dominanten Gene. Ihre Wirkung ist möglich und im heterozygoten Zustand.

Manifestation von tödlichen Gene können in den verschiedenen Phasen der individuellen Entwicklung zu beobachten. Es sind die frühesten Stadien (Tod des ungeborenen Kindes) und sehr späten Stadien (Tod des ungeborenen Kindes, eine Fehlgeburt, die Geburt nicht lebensfähiges Monster zu provozieren). Neben Todesfälle bekannt und Halb letale Gene. Sie haben nicht einen schnellen Tod des Organismus führen, aber deutlich reduziert seine Lebensfähigkeit.

Dominant letale Gene sind in wesentlich geringeren Mengen im Vergleich zu rezessiv. Für die dominante Kategorie ist Merle Faktor. Carriers dominante Gene , wenn gewünscht, leicht von der Zucht entfernt werden, da sie einen charakteristischen Phänotyp aufweisen. Ein Teil des letalen Gens provoziert ernste Anomalie, den anderen Teil – Störung der physiologischen Prozesse.