Hutchinson-Gilford-Syndrom: Besonderheiten der Behandlung und Ursachen der Krankheit

Hutchinson-Gilford – Syndrom – eine genetische Erkrankung , gekennzeichnet durch eine vorzeitige und sehr schnelle Alterung, die mit der Geburt eines Kindes beginnt. Es ist zu beachten, dass in der ganzen Welt gibt es solche Patienten sind sehr klein. Pathologie hat einen anderen Namen – Progerie.

Symptomatologie der Krankheit

Hutchinson-Gilford-Syndrom hat offensichtliche Anzeichen:

• ein leichter Anstieg;
• Schädel hat abnorm erhöhte Dimensionen;
• Mangel an Haare, Augenbrauen und Wimpern;
• "Bird Gesicht";
• Knochen und andere Körpersysteme verformt;
• Fehlen von subkutanem Fett;
• starker Rückstand in der körperlichen Entwicklung und das Denken und Mentalität ist normal.

Es soll gesagt werden, dass die Menschen eine gewisse Lebenserwartung: 14 Jahre alt, obwohl für den einzigartigen Fall einer Person bekannt mit dieser Diagnose bis 45 Jahre gelebt. Der Tod tritt in der Regel aufgrund von Herzinsuffizienz und übermäßigen Fettablagerungen im Gehirngewebe.

Die Ursachen der Krankheit und die besondere Behandlung

Hutchinson-Gilford-Syndrom – eine Pathologie provozierte Störungen in den menschlichen Chromosomen, dh eine vollständige Heilung im Moment kann es nicht sein. Die Bedeutung des Mangels liegt darin, dass die Anzahl der Zellteilungen wesentlich reduziert ist, verglichen mit der Norm.

Es sollte angemerkt werden , dass das Syndrom Hutchinson-Gilford (Kind Form) krank jedes Kind (unabhängig von Alter und Lebensweise der Eltern) bekommen. Er wird im Alter von zwei Jahren bemerkbar. Es gibt auch eine Werner Krankheit, die bereits Erwachsene betrifft. Das Wachstum des Körpers stoppt im Alter von drei.

Spezielle Diagnose dieser Krankheit ist nicht vorhanden, da sie gründlich untersucht worden sind. Darüber hinaus ist es deutlich sichtbar auf den genannten Symptomen. Im Hinblick auf die Behandlung von Krankheiten, die Wirksamkeit von Medikamenten, die es ostanosit könnte und Rückkehr in ein normales menschliches Leben, nein. Doch die Kinder sind von Hutchinson-Gilford-Syndrom muss mit einem Arzt und ständig befragt registriert werden. Bestimmte Behandlungen können helfen, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.

Syndrom Behandlungsplan für jeden Patienten erstellt. Es umfasst die Erhöhung der Motorik des Kindes, physikalische Therapie-Verfahren. Aufgrund upotrebelniyu niedrig dosiertem Aspirin bei einem Kind verringert das Risiko eines Schlaganfalls. Manchmal Patienten operiert, die auf vaskuläre Bypass, Exzision der primären Zähne gerichtet sind.

Wenn Sie keine Ahnung haben, was es mit dem Syndrom der Hutchinson-Gilford wie ein Kind aussieht, Fotos in dem Artikel geschrieben, werden Sie, dass zeigen.

Merkmale der Entwicklung der Kinder an der Krankheit leiden vorgestellt

Wenn das Kind körperlich nicht wachsen, das Denken und die Mentalität waren nicht betroffen. Das Kind kann lernen, lesen Wissen erwerben können. Natürlich wird der Lernprozess im Hause nehmen.

Wie für die Zukunftsaussichten ist es enttäuschend. Für eine lange Zeit, wie Kinder Leben nicht. Die Tatsache, dass sie in einem Jahr 6-8 Jahre statt. Natürlich arbeiten die Wissenschaftler den Mechanismus des Auftretens der Krankheit und Möglichkeiten zu entdecken, sie zu stoppen. Allerdings kann das derzeitige Niveau der Entwicklung der Medizin nur wenig des Patienten Lebensqualität verbessern, sowie den Alterungsprozess verlangsamen.