Gilbert-Syndrom: Was ist das? Ursachen, Symptome und Behandlung der Krankheit

Die Krankheit wird durch eine Störung des Bilirubin-Metabolismus begleitet wird, wurde zunächst 1901 von A. N. Gilbert (Gilbert) beschrieben. Laut Statistik mit ähnlicher Krankheit steht etwa 5-7% der Weltbevölkerung. Warum also gibt es Gilbert-Syndrom, was es ist und was sind die Symptome? Ist es möglich, die Krankheit vollständig zu heilen?

Gilbert-Syndrom: Was ist das?

Um zu verstehen, was genau die Krankheit zurückzuführen ist, ist es notwendig, zunächst einige Funktionen von Bilirubin Stoffwechsel zu finden. Dieses gelbe Pigment, das in der Leber durch den Zerfall von Hämoglobin (das Atmungspigment des Blutes) gebildet wird. Es wird in den Geweben der Leber in die freie gelbe Pigment gebundene Form überführt. Derartige konjugierte Bilirubin fällt in die Gallenblase, und dann mit der Galle in den Verdauungstrakt bewegt sich zusammen und mit Kot ausgeschieden. Wenn diese Krankheit nicht gebundene Bilirubin im Blut erhöht.

Gilbert-Syndrom ist am häufigsten in Bewohnern von Afrika diagnostiziert, obwohl es unter den Menschen anderer Nationalitäten üblich ist. By the way, leiden Männer an dieser Krankheit etwa 10 mal häufiger als Frauen.

Gilbert-Syndrom: Was es ist und was es bewirkt?

Dies ist eine Erbkrankheit, die mit der Aktivität von bestimmten Genen assoziiert ist. Als Ergebnis runningaway die Leber Hepatozyten unzureichend Glucuronyl. Es ist dieses Enzym für die Bindung von Bilirubin verantwortlich ist an Glucuronsäure. Dementsprechend führt die Knappheit der aktiven Substanz zu höheren Ebenen des freien gelben Pigments im Blut.

Gilbert-Syndrom: Was ist das und was sind die Symptome?

Das Hauptsymptom dieser Erkrankung ist Ikterus. Es soll beachtet werden, dass die Krankheit der Verschlechterung kann durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden. Insbesondere wird die Verschlechterung der menschlichen Natur als Folge der starken Stress beobachtet, körperliche Erschöpfung, Unterernährung oder Hunger, die Verwendung bestimmter Medikamente, sowie frühere myokardialen Entzündungskrankheit.

Im Zusammenhang mit der Erhöhung der freien Konzentration von Bilirubin im Blut erscheint Vergil der Haut und der Lederhaut. Mit der Entwicklung der anderen Symptome der Krankheit auftreten können. Einige Patienten klagen über Kopfschmerzen, Konzentrationsstörungen, Verwirrtheit, Schwindel, Gedächtnisstörungen. Manchmal gibt es ein Gefühl von Angst oder obsessiver Angst bis zu einer Panikattacke, und manchmal Depressionen und Schlaflosigkeit.

Natürlich gibt es auch Erkrankungen des Verdauungssystems sind – wird der Verlust des Appetits, Übelkeit, Bauchschmerzen, Krämpfe im Bereich der Gallenblase, Leber Zärtlichkeit, Blähungen und Durchfall. In einigen Fällen wachsende Intoleranz bestimmter Lebensmittel, wie Kohlenhydrate.

In Ermangelung einer fristgerechten Unterstützung Symptome von Herz- oder Lungenversagen, Zittern, übermäßiger Durst, anhaltendem Erbrechen, Muskelschmerzen, geschwollene Lymphknoten zu manifestieren. In den schwersten Fällen von akutem Leberversagen entwickelt.

Gilbert-Syndrom: Behandlung

Leider ist die Heilung von genetischen Erkrankungen ist derzeit nicht möglich. Auf der anderen Seite, ist der größte Teil der Krankheit gutartig – viele Menschen seit Jahrzehnten sind nicht einmal von seiner Krankheit bewusst. Medizinische Intervention ist nur in Zeiten der Exazerbation erforderlich. Daher wird bei den ersten Anzeichen von Ikterus sollte einen Arzt aufsuchen. Bettruhe, viel zu trinken, Vitamine und richtige Ernährung zu helfen , den Stoffwechsel zu normalisieren. In einigen Fällen wird der Patient Phenobarbital, vorgeschrieben, die das Niveau von Bilirubin reduziert (Drogenkonsum kann nicht willkürlich, da eine falsche Dosierung, bis die möglichen Komplikationen der Leberversagen). Die Ernährung sollte nicht schließen Produkte mit Konservierungsmitteln und Alkohol – Lebensmittel müssen frisch und vorzugsweise gedämpft sein.