Gilbert-Syndrom. Seine Diagnose, Konsequenzen

Gilbert-Syndrom, ist es für die Krankheit? Gilbert-Syndrom – die milde klinische Variante funktionelle Hyperbilirubinämie. Die Krankheit zeigt UGT1A1-Gen-Mutation. Durch ihn wird das Enzym durch einen UDP codiert. Gilbert-Syndrom ist durch folgende Merkmale charakterisiert:

1. Erhöhte Konzentrationen von Blut bilurbina
2. Teilausfall glyukuroniltransferazy
3. Das Fehlen von Leberveränderungen
4. Reduktion von erhöhtem Bilirubin aufgrund der Wirkung von Phenobarbital

Zum ersten Mal Gilbert-Syndrom im Jahre 1901 identifizierten sie Französisch Ärzte Gilbert Nicolas Augustin und Lereboullet P. gefunden wurde das Syndrom als „eine Familie cholehemia“. Danach wurde es ein paar Namen vorgeschlagen, aber auf Gilbert-Syndrom gestoppt. Dieses Syndrom tritt häufig bei Männern von 25 bis 30 Jahren.

Symptome typisch für Krankheiten

Bei Menschen, Müdigkeit, im rechten oberen Quadranten Koliken treten ist. Die wichtigste Manifestation des Syndroms ist die Angst und die gemalte Farbe. Manchmal kommt es vor, dass die Vergilbungs nicht bemerkbar ist, und der Mensch lernt, über die Krankheit erst nach einem biochemischen Organismus gehalten. Es gibt zwei Arten der Krankheit: episodische und chronische. Wenn eine Person körperlich ist Ihr Körper überlasten, kann die Ikterus auftreten. Zusätzlich Alkoholmissbrauch kann Hunger für die Entwicklung der Krankheit einen „Start“ sein.

Gilbert-Syndrom Diagnose.

Insgesamt bilubirin während der Erkrankung kann auf der Ebene von 21-51 mmol / l, wobei es möglich ist, das Niveau der 85-130 Mikromol / Liter zu erhöhen. Um diese Krankheit zu identifizieren, benötigen Sie eine spezielle Diagnose zu übergeben. Es kann von mehreren Typen sein.

1. Test mit Hunger. Fasten für 48 Stunden – vor allem fettarmen Ernährung, zumindest verwendet. Somit ist die Konzentration von Bilirubin im Blut erhöht.
2. Test mit Pentobarbital. Die Verwendung dieser Medikamente führt zur Stimulation der Enzymaktivität zu, wodurch das Niveau des Bilirubins reduziert.

Behandlung der Krankheit

Eine besondere Behandlung in der Regel nicht, weil es ein Merkmal eines Organismus, keine Krankheit. Nur krank kontra zusätzliche Belastung, muss es eine spezielle Diät folgen. Alkoholische Getränke für eine solche Person sollte verboten werden, da ihre Verwendung zur Entwicklung der Krankheit führen kann. Aber es lohnt sich, dass nicht erforderlich , in den Fällen von Gilbert-Syndrom erinnern ist Impfungen zu verweigern. Während der Amplifikation Ikterus Ärzte eine bestimmte Diät verschreiben, ist Vitamin-Therapie verschrieben.

Gilbert-Syndrom Effekte

Diejenigen, die Gilbert-Syndrom, die Auswirkungen von Interesse gefunden, und wie die Krankheit auf die Leber. Einige Effekte können nicht sein, aber es ist besser zu tun , Ultraschall der Leber, sowie einen Bluttest für Bilirubin. Um die Leber bei der Erfassung von Gilbert-Syndrom intakt geblieben ist, müssen Sie eine Diät halten, und beschränken Sie sich auszuüben. Manchmal sind die Auswirkungen der Krankheit kann als vorübergehende Pigment Steatose manifestieren. Grundsätzlich sind diese Effekte bei Männern beobachtet. Daher müssen Männer aus dem Syndrom leiden, um ihre Gesundheit zu überwachen.

Was sind die die Kranken legen Prognosen?

Diese Krankheit kann eine Variante der Norm betrachtet werden. Diese Menschen gelten als relativ gesund sein, um so mehr in der speziellen Behandlung, die sie nicht brauchen. Trotz der Tatsache, dass Hyperbilirubinämie für das Leben aufrecht erhalten werden kann, ist Gilbert-Syndrom nicht zum Tod führen. Es besteht die Möglichkeit von psychosomatischen Störungen und Cholelithiasis. Die Folgen dieser Krankheit können nicht bis 20 Jahre erscheinen, aber immer von einer Person begleitet, desto mehr kann die Erbanlage handeln. Das Wichtigste ist, dass diese Krankheit ist nicht besonders auf die menschliche Aktivität auswirken.