Kagocel – Gebrauchsanweisung.

Darreichungsform

Das Medikament wird in Form von runden bikonvexe Tabletten Creme mit Kagocel geliefert. Gebrauchsanweisung enthält die folgenden Daten über die Zusammensetzung des Arzneimittels:

Zutaten:

• Kagocel – 12 mg / Tabl.

Excipients – Calciumstearat, Kartoffelstärke, Ludipress, Lactose-Monohydrat, Povidon, Crospovidon.

Die pharmakologische Wirkung des Arzneimittels Milgamma

Für dieses Medikament Kagocel Anweisung zur Verwendung beinhaltet umfangreiche Daten über die pharmakologische Wirkung. Das Medikament induziert die Bildung von late-Interferon, das eine Kombination aus Alpha- und Beta-Interferone, die ausreichend hohe Aktivität gegen Viren haben. Kagocel kann eine Erhöhung der Synthese von Interferon führen in fast allen Arten von Zellen, die in antivirale Reaktion beteiligt sind – dies ist Makrophagen, Fibroblasten, T und B – Lymphozyten, Granulozyten, Endothelzellen.

Ihre Maximalwerte Interferon-Titer erreicht nach einer einzigen Dosis des Arzneimittels 48 Stunden anwenden. Darüber hinaus wird nach der Einnahme des Medikaments erhöht den Titer von Interferon zirkuliert im Blut für eine lange Zeit, bis zu 5 Tage, um die notwendige Unterstützung für die antivirale Körper. Das Erreichen der maximalen Interferon-Konzentrationen im Magen-Darm-Trakt, insbesondere der Darm, stimmt nicht mit den Werten der maximalen Interferon-Konzentration im Blut, wie im ersten Fall das Maximum nach etwa vier Stunden beobachtet, nachdem das Medikament im Magen-Darm-Trakt war, und in den zweiten, nur durch zwei Tage.

Kagocel in therapeutischen Dosen verabreicht werden, nicht schädlich für den Organismus, da es nicht toxisch ist und nicht darin nicht wesentlich angesammelt. Darüber hinaus hat das Medikament keine teratogene, mutagene, nicht krebserregend und hat keine embryo Wirkung.

Pharmakokinetik

Pharmacokinetics Kagocel. Gebrauchsanweisung sagt, dass, weil das Medikament durch den Mund genommen wird, nur etwa 20% des Medikaments in den Blutstrom von der Gesamtdosis verabreicht wird. Ein Tag, nachdem das Medikament erhalten hat, beginnt es in ein größeren Ausmaß in der Leber zu sammeln, zu einer geringeren – im Thymus, Lunge, Nieren, Milz und Lymphknoten. Sehr niedrige Konzentrationen des Medikaments beobachtet – im Herzen, Fettgewebe, Hoden, Blutplasma, Gehirn. Ziemlich niedrige Konzentrationen des Arzneimittels im Gehirn kann durch die Tatsache erklärt werden, dass es ein hohes Molekulargewicht hat. Die Blutplasma – Zubereitung ist im wesentlichen in der gebundenen Form – wird mit Lipiden von etwa 47% mit etwa 37% der Proteine assoziiert. Somit gibt es nur 16% in freier Form.

Das Arzneimittel wird hauptsächlich durch den Darm abgegeben wird, nach einer Woche bei 88% der verabreichten Dosis und einschließlich etwa 90% in den Exkrementen ausgeschieden werden, und 10% im Urin. Die Luft, die ausgeatmet wird, wird das Arzneimittel nicht erkannt.

Indikationen für die Zulassung des Arzneimittels

• Behandlung der Influenza und akute Atemwegserkrankungen bei Erwachsenen
• Prävention von Influenza und akuten Atemwegserkrankungen bei Erwachsenen
• Die Behandlung von Grippe und akuten Atemwegsinfektionen bei Kindern ab 6 Jahren
• Prophylaxe der Influenza 6 Jahre und akute Atemwegserkrankungen bei Kindern
• Herpes Behandlung bei älteren Altersgruppen

Nebenwirkungen

Die Ursache für die negative Reaktion könnte Kagocel abstrakt keine anderen Nebenwirkungen des Arzneimittels enthalten.

Gegenanzeigen

• Alter bis 6 Jahre
• Schwangerschaft und Stillzeit
• Einzelne Überempfindlichkeits

Das Dosierungsschema Kagocel, Gebrauchsanweisungen

Wie nehmen Kagocel – Dosierungsschema für Erwachsene und Kinder wird empfohlen, mit Ihrem Arzt zu überprüfen.

Überdosis

Im Fall einer Überdosierung eines Medikaments soll das Opfer trinken Sie viel Flüssigkeit gegeben werden, und sicher sein, es zu erbrechen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Es gibt einen additiven Effekt , wenn Kagocel und andere antivirale Medikamente, Antibiotika und Modulatoren verwendet.