Der Impfstoff „Menaktra“: Anweisungen, Beschreibungen und Bewertungen

Der Impfstoff „Menaktra“ – eine neue Generation von Drogen. Wenig ist als relativ neu geschaffene bekannt (vor etwa 10 Jahren), ein US-Unternehmen Sanofi Pasteur. Das Medikament hat eine Reihe von Tests bestanden und ist ganz anders als ähnliche Produkte. Es hat eine Reihe von Bakterien, die die Bildung von Immunparametern des Organismus gegen das Auftreten von Meningitis und Blutvergiftung durch Meningokokken verursacht beeinflussen.

Struktur

Der Impfstoff „Menaktra“, warnt eine Reihe von Krankheiten, die das Aussehen von Meningokokken Serogruppe spezifischen beeinflussen. Es ist eine etwas unklar klare Lösung zur intramuskulären Verabreichung.

Eine Dosis beträgt etwa 0,5 ml, umfasst solche aktiven Komponenten, wie einwertiges Meningokokken-Konjugate, die aus einer Kombination von bestimmten Typen von Polysaccharid-Serogruppen aus (A, C, Y, W-135) und ein Trägerprotein. Jedes einzelne Polysaccharid an Diphtherie-Toxoid konjugiert Injektionsdosis gleich 48 mg.

Weitere Substanzen in der Wirkstoffzusammensetzung sind: Natriumphosphat, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat und spezielles Wasser zur Injektion.

Die Zubereitung wird in Glasphiolen abgepackt eine Einmaldosis – 0,5 ml. Der Karton kann ein oder fünf Fläschchen, und Gebrauchsanweisungen sein.

Der Impfstoff wurde bei einer Temperatur von 2-8 ° C gelagert Es darf nicht eingefroren werden. Es muss an einem kühlen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Wenn das Medikament aus irgendeinem Grund eingefroren wurde, ist es nicht Gegenstand der weiteren Verwendung.

Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt zwei Jahre ab dem Produktionsdatum auf der Verpackung aufgedruckt.

„Menaktru“ produziert die weltbekannten Hersteller von Impfstoffen, „Sanofi Pasteur Inc.“.

Der Impfstoff „Menaktra“: die Beschreibung der pharmakologischen Wirkung

Typischerweise wird der Erreger der Meningokokken-Erkrankungen (z.B. Meningitis) Bakterium N. meningitidis. Es wurde eine Reihe von Serotypen von dieser Gruppe von Bakterien. Verwendung von „Menaktra“ Impfstoff stimuliert die Produktion von spezifischen Antikörpern gegen den Erreger der Meningokokken-Erkrankung gerichtet. Der Impfstoff enthält vier Serogruppen A, C, Y und W-135. Sie sind alle mit einer speziellen bakteriziden Aktivität ausgestattet.

Klinische Studien zur Schaffung ein Ergebnis zu erhalten, aus „Menaktry“ -Einstellung werden nicht durchgeführt, da die Auswahl des Serum-bakterizider Antikörpers (SBA) ist der Grad der Effizienz des Impfstoffes gegen Meningokokken.

Immunologische Qualität der behandelten Kinder von 2 bis 10 Jahren und im Alter von 11-55 Jahren. Immunogenität wurde in Bezug auf die Funktionalität des Antikörpers bestimmt, der durch Serum bakteriziden Assay nachgewiesen wurden. Individuen Altersgruppe 2-10 Jahre Immunantwort auf eine einzige Formulierung des Impfstoffs in Betracht gezogen, und nach 28 Tagen. Erhöhung der geometrischen Titer Zwischen wurden (GMTs) von bakteriziden Antikörpern identifiziert. Alle Arten von Serogruppen in 86-100% der Fälle in einem frühen Indikatoren nicht nachweisbaren Titer wurden Serokonversion aufgezeichnet, wie chetrehkratnoe und ein Anstieg des Antikörpertiter 28 Tage nach der Impfung aus.

Feste Kapazität „Menaktry“ beeinflusst das immunologische Gedächtnis nach der Grundimmunisierung bei Kindern und Erwachsenen.

Die Testergebnisse in Personen 11-18 Jahre haben gezeigt, dass die Immunantwort auf eine einmalige Bildung des Impfstoffs. Indikatoren SBA GMTs für 28 Tage nach der Impfung waren viel höher als das Original. In 98-100% der Jugendlichen, mit der Unsicherheit des ersten Antikörperspiegel am Tag 28 wurde cherehkratnoe Anstieg des SBA-Titer für alle Arten von Serogruppe B-Impfstoff gezeigt. Diese Fakten zeigen eine hohe Immunogenität des Medikaments zu einem bestimmten Alter.

Bei Erwachsenen mit unbestimmten Antikörpertiter in 93-100% der Fälle zeigten einen vierfachen Anstieg des SBA-Titer für alle andere Arten von Serogruppen Erregern in der Impfstoffzusammensetzung. In allen Tests war die immunologische Antwort der gleiche, unabhängig von Geschlecht, Alter und Rasse.

Es gibt keine Indikatoren auf der Kinetik der ersten Reaktion auf die Bildung des Impfstoffs, aber die Immunantwort nach 7-10 Tagen nach der Impfung wurde aufgezeichnet.

Dauer der Immunschutz nach anfänglicher Bildung Impfstoff erwies sich in klinischen Studien und ist gleich drei Jahre nach einer einzigen Verabreichung.

Indikationen

Der Impfstoff „Menaktra“ wurde entwickelt , um zu verhindern Meningokokken – Infektion. Die Entstehung des letzteren wirkt sich auf das Bakterium N. meningitidis mit solchen Arten von Serogruppen A, C, Y und W-135 in Menschen unterschiedlicher Altersgruppe.

Gegenanzeigen für die Formulierung von Impfstoffen

„Menaktra“ (Vakzine) nicht im Falle einer Unverträglichkeit oder zusätzliche Wirkstoffe in seiner Zusammensetzung verwendet werden. Ban Krankheiten sind ansteckend und nicht-infektiöse Natur, sowie bei Exazerbationen der chronischen Krankheiten.

Dosierung und Impfverfahren

Preparation „Menaktra“ (Impfstoff) verabreicht intramuskulär rät Führungs, vorzugsweise im Bereich der Schulter Deltamuskeln. Kinder bis zum Jahr wird das Medikament in den Muskel des Oberschenkelbereich verabreicht werden, da diese Gruppe von Patienten Schultermuskulatur unterentwickelt ist. Die Impfung erfolgt in einer Dosierung von 0,5 ml nur einmal durchgeführt.

Vor dem Aufkommen des Impfstoffes müssen bestimmte Sicherheitsmaßnahmen halten, die auf der Vermeidung von unerwünschten Folgen abzielen. Es analysiert den Gesundheitszustand einer Person, das Vorhandensein von Gegenanzeigen informieren.

Die Impfung ist nur ein Sanitäter und unter ihrer Kontrolle. Ein Behandlungsraum für eine solche Impfungen sollten stoßdämpfende Medikamente zur Behandlung ausgestattet werden.

In einigen Fällen nach der Einführung der Injektion wurde Ohnmacht beobachtet. Gesundheit der Arbeitnehmer, Immunisierung, sollten für diesen Zustand und in angemessener Zeit bereit sein, um Verletzungen zu einem Sturz mit Bezug zu verhindern, sowie die notwendige medizinische Versorgung zu bieten.

Es gibt viele medizinische Dokumente, die bestimmen, wie der Impfstoff verwendet werden soll „Menaktra“. Das Impfschema ist wie folgt:

• Säuglinge im Alter von 9-23 Monaten wird der Impfstoff in den beiden Stufen setzen. Nach der ersten Impfung eine Pause für drei Monate machen, und dann die zweiten tun.
• Kinder ab 2 Jahre, Jugendliche und Erwachsene ist das Medikament intramuskulär verabreicht werden, und nur ein einziges Mal.

Das Medikament schützt vor Meningokokken-Erkrankung, die sich ab dem Zeitpunkt der Impfung nach zehn Tagen manifestiert. Auffrischimpfung in diesem Fall ist nicht vorgesehen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Medicine „Menaktra“ (Lebendimpfstoff) mit einem Polysaccharid-Impfstoff, Typhus Warnung Auftreten in Kombination verabreicht werden. In Kombination mit adsorbierten Impfstoff gegen Tetanus und Diphtherie. die oben genannten Impfungen teilen kann in der Altersgruppe 11-17 und 18-55 Jahre.

Sie können nicht beide Impfstoff „Menaktra“ und BCG-Impfung setzen.

Wenn zwei Impfungen zur gleichen Zeit durchgeführt werden, müssen sie in verschiedenen Teilen des Körpers durchgeführt werden. Für jede Injektion eine separate Spritze verwendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Als Ergebnis der umfangreichen klinischen Studien wurde festgestellt, dass keine negativen Auswirkungen auf die Schwangerschaft und der Fötus Impfstoff „Menaktra“. Beschreibung der Droge, obwohl es wird empfohlen, es in dieser Zeit nicht zu benutzen, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter überwiegt das Risiko für die Entwicklung des Fötus. Zum Beispiel ist die Verwendung zulässig, wenn Meningokokken-Erkrankung massiv ist, mit einer Epidemie oder einem Besuch in ein Endemiegebiet.

Nicht die Fähigkeit der Wirkstoffe untersucht von dem Impfstoff in Milchfütterung Frauen Brust geht. In den frühen Versuchen solcher Impfstoffe Antikörper gegen Polysaccharide in jungen Mäusen gefunden, die Mutter noch Fütterung sind. Diese Tatsache hatte keinen Einfluss auf die Nachkommen Entwicklung. Ähnliche Studien am Menschen werden nicht durchgeführt.

Bevor Sie eine Frau während der Laktation impfen, müssen Sie sorgfältig die Risiken und den potenziellen Nutzen von der Impfung abwägen.

Der Impfstoff „Menaktra“: Nebenwirkungen

Nach der Impfung mit diesem Medikament bei vielen Patienten über verschiedene negative Reaktionen besorgt. Symptomatologie variiert je nach Alter Identität.

So wird in Individuen von zwei bis zehn Jahren durch Zärtlichkeit, Verhärtung, Schwellung und Rötung der Injektionszone markiert. Kinder nach der Impfung platzen, war Schläfrigkeit. In einigen Fällen gibt Appetitlosigkeit, Durchfall, Erbrechen und Fieber. Gestörte Kinder Hautausschlag und Urtikaria. Es gab Manifestationen in Form von Arthralgie.

Jugendliche von 11 bis 18 Jahren und Erwachsene 18-55 Jahren gibt es in der Einführung der Impfung Schmerzen und Verhärtung waren. Ich leide unter Kopfschmerzen, Durchfall, Erbrechen. Entstand Müdigkeit. Verminderter Appetit. Hautausschlag, Arthralgie wurde gesehen. Es war ein Fieber, allgemeines Unwohlsein, Fieber.

Es gab verschiedene Überempfindlichkeitsreaktion. Guillain-Barre – Syndrom beobachtet wurde, teilweise Verlust des Gedächtnisses, Anfälle, Lähmung des Gesichtsnervs, Parästhesien, Querschnittsmyelitis, Schwindel, disseminierte Enzephalomyelitis in akuter Form, Myalgie.

Meningokokken-Impfstoff „Menaktra“ Infektion kann eine Vielzahl von Beschwerden verursachen, aber sie sind mild und innerhalb einer Woche nach der Impfung verschwinden.

Verwarnungen

„Menaktra“ Meningitis-Impfstoff ist für Menschen mit einem erhöhten Risiko, an Meningokokken-Erkrankung empfohlen. Dies sind Menschen, die in direkten Kontakt gekommen sind, bei Patienten mit Meningokokken infiziert. Wir sollten den Impfstoff Menschen mit Properdin Mangel machen und Komponenten ergänzen. Der Impfstoff ist ein lebenswichtiger Bürger mit asplenia. Es kann auch Menschen in hyperendemic Bereichen Reisen setzt und Laboranten regelmäßig verschiedene Studien zu den Auswirkungen des Bakteriums N. meningitidis durch. Ärzte empfehlen, diesen Impfstoff für Studenten im Wohnheim leben und Wehrpflichtige.

Das Medikament sollte nicht intravenös verabreicht werden, intra- oder subkutan. die möglichen Folgen solcher Daten in der Installation sind keine Medikamente.

Niemals diesen Impfstoff in einer Spritze mit anderen Drogen.

Nicht die Auswirkungen der Impfung bei Patienten mit Thrombozytopenie oder Menschen aus Blutungsstörungen leiden, untersucht. Es besteht die Gefahr von Blutungen, wenn intramuskulär verabreicht. Im Fall von Impfstoffen Produktionen diese Personen müssen die möglichen Risiken und Nutzen abwägen.

Ein ähnliches Muster ist mit Guillain-Barré-Syndrom beobachtet. Es gab Fälle von Progression der Krankheit nach der Verabreichung des Impfstoffes. Daher muss vor dem Gesicht der Impfung von Guillain-Barré-Syndrom leidet, ist es notwendig, sorgfältig alle möglichen Risiken zu bewerten.

Das Medikament verhindert nicht, dass Meningitis ausgelöst durch andere Mikroorganismen und Bakterien, sowie durch Meningokokken-B-Infektion verursachten Krankheiten

Bei Menschen mit einem geschwächten Immunsystem und dem mit immunsuppressiven Behandlung ist oft eine reduzierte Immunantwort auf das Entstehen von „Menaktra“ Impfung. Eine schützende Immunantwort kann nicht erzeugt werden alle Patienten gleichermaßen bei 100% sind.

Bevor die bevorstehende Impfung Sanitäter oder Arzt sollten die Patienten über die Gefahren oder Vorteile der Verabreichung von Impfungen informieren, sowie mögliche Nebenwirkungen.

Bewertungen der Impfung

Es zeichnet sich durch hohe chemische Reinheit, stabil und bestimmt lange Immunschutz und Multivalenz „Menaktra“ (Impfstoff). Kommentare zu dieser Impfung meist positiv.

Viele Mütter setzen den Impfstoff, um ihre Kinder in einem frühen Alter, und in später. Sie sagen, dass es gut verträglich und verursacht selten Nebenwirkungen. Einige Kinder in den ersten Tagen nach der Impfung wurden Anstieg der Körpertemperatur beobachtet 37,2-40 ° C Besorgt über die übermäßige Reizbarkeit, verminderten Appetit. Ärzte als Reaktion auf die Mütter der Aufregung darüber sagen, dass es die Norm ist, und dass die Immunantwort auf den Impfstoff sollte so ausgebildet sein. Glücklicherweise waren solche Ereignisse nur von kurzer Dauer, und die Mutter hielt bald für den Zustand ihres Kindes sorgen.

Auch Ärzte werden gebeten, den Impfstoff zu geben „Fenistil“ oder andere Medikamente gegen Allergien. Erwachsene, die es in der Regel gut vertragen, ohne negative Folgen.

Einige Leute nicht verstehen, warum eine solche Impfung machen, ohne ein ärztliches Rezept. Beachten Sie, dass diejenigen, die in Russland leben, sie unwahrscheinlich ist, nützlich zu sein, da die meisten Menschen, die mit Meningitis erkrankt, erwerben diese Krankheit auf die Meningokokken-Serogruppen A zurückzuführen ist, C, Y, W-135 und aufgrund der übertragenen Krankheiten. Sie argumentieren, dass die schwerste Form der Meningitis Meningokokken-Serogruppe B ist, und von ihm bis heute gibt es keinen Impfstoff.

Trotz der Kontroverse, viele Menschen stellen den Impfstoff „Menakra“ sich und ihre Kinder. Negative Folgen es ist extrem selten, aber es schützt das Individuum gegen Meningokokken-Infektionen während des gesamten Lebens. Diese Tatsache bestätigt wird gespeichert Tausende von Menschen auf der ganzen Welt.