Ewing-Sarkom: Symptome, Prognose, Behandlung

Young-Sarkom – eine sehr aggressive Tumorerkrankung hat seinen Namen von James Ewing, der es zuerst beschrieben. Ist eher die Krankheit bei Jungen und jungen Männern aus 5 bis 30 Jahren zu entwickeln. In einem anderen Zeitalter so gut wie nie die Krankheit auftritt. In der Regel gefunden Sarkom bei Jungen von 10 bis 15 Jahren. Mädchen Auch hier kann von einer solchen Krankheit leiden, aber viel seltener. Die Krankheit wird nur in gefunden der weißen Rasse.

Sarcoma ist, eine Vielzahl Tumoren in Knochen entwickeln. Ewing-Sarkom ist im Becken, wahrscheinlich lokalisierte Schultergelenke, die Tibia. Es wird jedoch oft durch mehr neuroektodermalen Tumoren in weichen Geweben, peripherer neyroepiteliomami (Retinal Tumoren) und Askin Tumor begleitet, die am häufigsten in der Brust lokalisiert ist.

Wenn ein Jugendlicher Schwäche erschien, Fieber, im Bereich Schwellung der Beckens, Schultergürtel oder großen Tibia, kann der Fachmann davon aus, dass dies das erste Stadium der Erkrankung ist, der Ewing-Sarkom genannt wird. Die Symptome entwickeln sich sehr schnell.

Abgeschlagenheit, Temperaturerhöhung, progressive Schmerzen in der Extremität, auf dem sich der Tumor entwickelt. Neoplasm wird zu heiß zum Anfassen, es schnell an Größe zunimmt. Nach und nach erweitert anstelle des Tumors signifikant Blutgefäße und Muskeln angespannt stark nach oben. Nach einer ziemlich kurzen Zeit kann sicherlich nicht richtig funktionieren. Die korrekte Diagnose, Ärzte können nur die Entwicklung der Krankheit auszusetzen.

Wird für die Diagnose von Röntgenstrahlen, Ultraschall, Szintigraphie, nehmen Gewebeproben für eine Biopsie. Eine rechtzeitige Diagnose hilft auch das Ausmaß der Krankheit zu etablieren.

Wenn lokalisierte Tumorbildungsschritt in einem einzigen Körper angeordnet ist. Auf der Bühne metastasiertem Ausbreitung Tumoren der Lunge, Knochen, Knochenmark.

Ist es möglich, eine schreckliche Krankheit als Ewing-Sarkom zu heilen? Prognose der Entwicklung der Krankheit hängt oft von der Zeit der Überweisung an Spezialisten.

Typischerweise kann eine frühzeitige Behandlung der Krankheit nur ohne Amputation zurückzugreifen mittels Verfahren und Medikamente loszuwerden, die Entfernung von Rippen oder anderen Operationen.

Leider gehen die meisten Patienten mit der Diagnose Ewing-Sarkom zum Arzt nur, wenn sie extrem schlecht fühlen, und Tumoren bereits metastasiert. In diesem Fall wird am häufigsten chirurgische Entfernung von Tumoren durchgeführt, und manchmal Teil des Knochens. In schweren Fällen können Sie Amputation oder Entfernung der Rippen müssen.

Unabhängig davon, ob die Operation bei allen Patienten durchgeführt werden, erhalten Chemotherapie, Strahlentherapie.

In jedem Fall ist die Ewing-Sarkom nicht weniger behandelt, und manchmal mehr als ein Jahr.

Darüber hinaus führt eine frühzeitige Behandlung in 80% der Fälle Wiederherstellung abzuschließen. Wenn die Behandlung begonnen wird, wenn mehrere Metastasen sind, ist die Prognose viel schlechter.

Doch heute gibt es eine neue radikale Methode zur Behandlung von Patienten mit einer schlechten Prognose. Integriertes Rundfunk- und Chemotherapie, Strahlentherapie in Kombination mit Knochenmarktransplantation oder Stammzelle, die deutlich das Lesen verbessert.

Was provoziert das Auftreten der Krankheit? Die genaue Antwort auf diese Frage gibt es noch nicht, fand aber, dass Sarkom in 45% der Fälle von Ewing im Hintergrund der Verletzung entwickelt. Darüber hinaus können sie die Entwicklung von einigen der Anomalien des Skeletts und urogenitalen Systems beeinflussen.

Prävention von Krankheiten gibt es nicht, denn das Leben ist nicht das Auftreten der Krankheit beeinflussen. Jedoch empfindlich, rücksichtsvoll Haltung gegenüber sich selbst, ihre Gesundheit, rechtzeitige Behandlung zum Arzt stark die Diagnose vereinfacht, ermöglicht eine Heilung zu erzielen.