Polymorphismus – was ist das? genetischer Polymorphismus

Genetischer Polymorphismus – ein Zustand, in dem es eine lange Reihe von Genen, aber die Frequenz der am seltensten vorkommenden Gen in einer Population von mehr als ein Prozent. Aufrechterhaltung Es ist aufgrund der konstanten Mutation von Genen, sowie deren konstanten Rekombination. Untersuchungen zufolge sind die Wissenschaftler, die den genetischen Polymorphismus durchgeführt weit verbreitet, weil Genkombinationen mehrere Millionen sein.

großes Angebot

Aus einem großen Angebot an Polymorphismus hängt es von der besten Anpassung der Bevölkerung an die neue Umgebung, und in diesem Fall ist die Entwicklung viel schneller. Eine Beurteilung der Gesamtzahl der polymorphen Allele traditionelle genetische Methoden verwendet, gibt es keine praktische Möglichkeit. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass das Vorhandensein eines bestimmten Gens in dem Genotyp wird durch Kreuzung Individuen durchgeführt, die verschiedenen phänotypischen Eigenschaften definiert Genom aufweisen. Wenn Sie wissen, wie viel von einer bestimmten Population umfassen Individuen mit unterschiedlichen Phänotypen, wird es möglich, die Anzahl der Allele zu setzen, die die Bildung eines Merkmals beeinflussen.

Wie alles begann?

Genetics in den 60-er Jahren des letzten Jahrhunderts zu blühen begann, war es dann , die verwendet zu werden begannen Elektrophorese von Proteinen oder Enzymen in dem Gel, die uns den genetischen Polymorphismus zu bestimmen erlaubt. Was ist diese Methode? Es ist durch sie Bewegung von Proteinen in einem elektrischen Feld führt, die von der Größe des transportierten Proteins, seine Konfiguration und der Nettoladung in den unterschiedlichen Abschnitten des Gels abhängt. Dann, abhängig von der Lage und der Anzahl der Punkte, die durch schienen Identifikations Substanz zu bestimmen. Um das Protein Polymorphismus in einer Population zu bewerten, ist es notwendig, etwa 20 oder mehr Loci zu untersuchen. Dann wird ein mathematisches Verfahren anwendet , wird durch die Anzahl von bestimmten Allelen, und das Verhältnis von Homo- und Heterozygoten. Studien zufolge können einige Gene monomorphic und andere – extrem polymorph.

Arten von Polymorphismus

Das Konzept des Polymorphismus ist extrem breit, es umfasst Übergangs- und ausgewogene Version. Es hängt vom Wert des selektiven Gens und natürliche Selektion, die den Druck auf die Bevölkerung setzt. Darüber hinaus kann es sich um ein Gen und ein Chromosom sein.

Gene und Chromosomen-Polymorphismus

Gen-Polymorphismus in den Körper Allele von mehr als einem ragendes Beispiel für diese kann sein Blut dargestellt. Chromosomale stellt die Unterschiede innerhalb der Chromosomen, die aufgrund der Abbildungsfehler auftritt. In den Heterochromatin-Regionen gibt es Unterschiede. In Abwesenheit der Pathologie, die eine Störung oder Zerstörung solcher Mutationen führt sind neutral.

Übergang Polymorphismus

Transition Polymorphismus tritt auf, wenn eine Population ein Ersatz – Allel ist, das einmal das üblich war, ein anderer, der seinen Träger eine größere Anpassungsfähigkeit (auch genannt bietet mehrere Allelie). Wenn die Vielzahl Verschiebung der Prozentsatz von Genotypen gerichtet ist, kommt es aufgrund der Entwicklung und wird seine Dynamik durchgeführt. Das Phänomen der Industriemaschinen kann ein gutes Beispiel sein, die den Übergang Polymorphismus charakterisieren. Was ist das zeigt ein einfaches Schmetterling, dass mit der Entwicklung der Industrie seiner weißen Flügel auf dunklem verändert hat. Dieses Phänomen begann in England zu beobachten, in denen mehr als 80 Arten von Schmetterlingen Motte gespickt hellcremefarben dunkel wurden, zur ersten nach 1848 in Manchester im Zusammenhang mit der rasanten Entwicklung der Branche bemerkte Zeit. Bereits im Jahr 1895 mehr als 95% der Falter hat eine dunkele Farbe des Flügels erworben. Solche Änderungen werden auf die Tatsache, dass Baumstämme wurden mehr rauchige und helle Schmetterling leichte Beute und Amseln Robin. Veränderungen haben sich auf Kosten der mutierten Allele melanistic genommen.

ausgewogener Polymorphismus

Der Begriff „Polymorphismus balanced“ charakterisiert die Abwesenheit von irgendwelchen numerischen Verschiebungsverhältnissen der verschiedenen Formen in einer Population von Genotypen , die in stabil ist die Bedingungen des Lebensraumes. Dies bedeutet, dass von einer Generation zu dem Verhältnis gleich bleibt, aber leicht in einem gegebenen Wert variieren kann, der konstant ist. Im Vergleich mit dem Übergang, ein ausgewogenen Polymorphismus – was ist das? Er ist in erster Linie ein statischer evolutionärer Prozess. I. I. Shmalgauzen 1940 gab ihm den Namen des Gleichgewichts Heteromorphismus.

BEISPIEL ausgeglichen Polymorphismus

Ein gutes Beispiel für ausgewogenen Polymorphismus kann die Anwesenheit der beiden Geschlechter in vielen monogamen Tieren sein. Dies ist aufgrund der Tatsache, dass sie einen äquivalenten selektiven Vorteile haben. Das Verhältnis von ihnen innerhalb einer einzigen Population immer gleich. Wenn es eine Population von Polygamie selektiven Verhältnis beider Geschlechter ist, kann in diesem Fall die Vertreter des gleichen Geschlechts entweder vollständig von der Wiedergabe in einem größeren Ausmaß als das andere Geschlecht zerstört oder entfernt beeinträchtigt werden.

Ein weiteres Beispiel wäre die Blutgruppen von AB0-System sein. In diesem Fall kann die Häufigkeit der verschiedenen Genotypen in verschiedenen Populationen unterschiedlich sein, aber auf dem Niveau, das von Generation zu Generation, ist es nicht ihre Konsistenz verändern. Einfach ausgedrückt, hat keine Genotyp keinen selektiven Vorteil gegenüber den anderen. Laut Statistik Männer, die eine erste Gruppe von Blut haben eine höhere Lebenserwartung als der Rest des starken Geschlechts mit anderen Blutgruppen. Auf einem Niveau mit diesem über das Risiko von Magengeschwüren 12 Zwölffingerdarmgeschwür in Gegenwart der ersten Gruppe, aber es kann perforiert sein, und es wird eine Todesursache im Fall eines späten helfen sein.

genetisches Gleichgewicht

Diese Versprödung kann spontan in der Bevölkerung als Folge von Mutationen verletzt werden, so sollten sie auf einen bestimmten Teil sein Entstehen und in jeder Generation. Studien haben gezeigt, dass Polymorphismen von Genen des hämostatischen Systems, Dekodierung gezeigt, die der evolutionäre Prozess trägt zu diesen Änderungen oder umgekehrt, verhindert äußerst wichtig zu verstehen gibt. Wenn wir den Verlauf des mutierten Prozesses in einer bestimmten Population folgen, ist es auch möglich, seinen Wert für die Anpassung zu beurteilen. Es kann gleich eins sein, wenn eine Mutation im Auswahlprozess nicht ausgeschlossen ist, und die Hindernisse für ihre Verbreitung gibt.

Die meisten Fälle zeigen, dass der Wert von weniger als einem Gen, und im Falle des Scheiterns der Mutanten überhaupt zu reproduzieren es kommt auf 0. Derartige Mutationen sind beiseite in den Prozess der natürlichen Selektion gefegt, aber dies nicht die wiederholten Änderungen des gleichen Gens auszuschließen, die von für die Beseitigung kompensiert was durch Auswahl durchgeführt. Dann wird das Gleichgewicht erreicht, können die mutierten Gene auftreten, oder umgekehrt, zu verschwinden. Dieser Prozess führt zu balancieren.

Ein Beispiel, das deutlich charakterisieren kann, was geschieht, – Sichelzellenanämie. In diesem Fall trägt die dominante mutierte Gen in homozygoten Zustand zu einem frühen Tod des Organismus. Heterozygote Organismen überleben, aber sie sind anfälliger für die Krankheit von Malaria. Balanced – Gen – Polymorphismus Sichelzellenanämie kann auf dem Gebiet der Ausbreitung von Tropenkrankheiten zu sehen. In einer solchen Population von Homozygoten (Personen mit ähnlichen Genen) eliminiert, zusammen mit der gültige Auswahl für heterozygote (Fisch mit verschiedenen Genen). Durch die Auswahl von dem, was in dem Genpool der Bevölkerung durch die Vielfalt geschieht geht in jeder Generation von Genotypen zu halten, die die Standortbedingungen eine bessere Anpassungsfähigkeit des Organismus geben. Zusammen mit der Anwesenheit von Sichelzellenanämie-Genen in menschlichen Populationen, gibt es andere Arten von Genen einen Polymorphismus charakterisieren. Was soll das? Die Antwort auf diese Frage wird das Phänomen der Heterosis sein.

Heterozygote Mutationen und Polymorphismen

Heterozygot Polymorphismus liefert keine phänotypischen Veränderungen in Gegenwart einer rezessiven Mutation, auch wenn sie schädlich sind. Aber auf einer Stufe mit, dass sie in der Bevölkerung zu einem hohen Niveau sammeln, die die schädlichen dominanten Mutationen nicht überschreiten.

Sine qua non des Evolutionsprozesses

Der evolutionäre Prozess ist kontinuierlich, und sein Zustand muss den Polymorphismus hat. Was ist das – zeigt die konstante Anpassungsfähigkeit unterschiedlichen Populationen an ihre Umgebung. Hetero Organismen, die innerhalb der gleichen Gruppe leben in heterozygoten Zustand sein und weitergegeben von Generation zu Generation seit vielen Jahren. Auf einer Stufe mit der phänotypischen Expression von ihnen kann nicht sein – auf Kosten der großen Reserve der genetischen Variabilität.

Fibrinogen-Gen

In den meisten Fällen behandelten die Forscher Fibrinogen-Gen-Polymorphismus als Vorbedingung für die Entwicklung von ischämischen Schlaganfall. Aber im Moment in den Vordergrund ein Problem, bei dem genetische und erworbene Faktoren können ihren Einfluss auf die Entwicklung der Krankheit ausüben. Diese Art von Schlaganfall entwickelt, um Thrombose der Hirnarterien durch und durch den Gen-Polymorphismus von Fibrinogen zu studieren, können viele der Prozesse verstehen zu beeinflussen, dass Krankheit verhindert werden kann. Im Zusammenhang genetische Variation und Blut biochemische Parameter zur Zeit schlecht von Wissenschaftlern verstanden. Weitere Studien werden den Verlauf der Krankheit beeinflussen, seinen Kurs zu ändern oder ihn einfach in einem frühen Stadium der Entwicklung zu warnen.