hämolytische Erkrankung des Neugeborenen

Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen – das ist eine der gefährlichsten Krankheiten, die, wenn sie unbehandelt, und manchmal sogar, wenn es durchgeführt wird, können mit dem Tod enden. Das Wesen dieser Krankheit ist zwischen der Mutter zu einem Konflikt reduziert und den Fötus, bei denen das Immunsystem spezifische Antikörper produziert Mutter, die in das Blut des Fötus eindringen und verursachen den Zerfall der roten Blutkörperchen.

Hämolytische Krankheit des Neugeborenen: Ursachen.

Eine solche Krankheit entsteht, wenn Blut in die Antigene des Kindes, die in dem Blut der Mutter nicht vorhanden sind. Zum Beispiel, sehr oft der sogenannte Rh-Konflikt, wenn fetale Rh-positiv und von seinem Vater geerbt, während es in der Mutter negativ ist. Viel weniger häufig beobachteten Organismen Unverträglichkeitsblutgruppe.

Die Situation wird nur noch schlimmer, wenn während der Schwangerschaft leidet die Mutter eine schwere Infektionskrankheit oder eine chronische Krankheit hat, als Plazentagängigkeit für eine verbesserten Antikörper zu diesem Zeitpunkt. Risikogruppen gehören und Frauen mit Diabetes und andere Krankheiten der endokrinen Drüsen.

Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen: die Symptome und das Fortschreiten der Krankheit.

Mit dem Eindringen des Fötus von mütterlichen Antigene beginnt Hämolyse des Blutes, wirkt sich, dass die Entwicklung des ungeborenen Kindes. Die Antigene können sowohl während der Schwangerschaft durch die Plazenta aufgenommen werden und bereits direkt während des Arbeitsprozesses. Es gibt drei grundlegende Formen der hämolytischen Krankheit – eine geschwollene, anämisch und icteric.

Ödematöse hämolytischen Krankheit – das Ergebnis längerer Exposition gegenüber Antikörpern gegen den Fötus. Das Kind ist nicht gestorben, sondern in seinem Körper gibt es eine Reihe von gefährlichen Veränderungen. Zum Beispiel, um den Verlust an roten Blutkörperchen im Körper des Kindes auf die zusätzlichen Zentren der Hämatopoese zu kompensieren. Eine solche Feten, eine Zunahme des Herzens, der Leber, der endokrinen Drüsen und Milz. Dementsprechend wird eingeschränkte Leberfunktion, werden die Gefäße durchlässige – Ödeme Gesamt fötale Körper, und sein Gewicht erhöht fast verdoppelt.

Ikterische Form wird im Fall beobachtet, die Mutter Antikörper beginnen bereits reife Früchte zu arbeiten. Diese Kinder werden geboren normal, aber innerhalb weniger Stunden des Lebens beginnt Ikterus zu entwickeln. Milz und Leber sind in einer solchen newborn vergrößert, und Blut Bilirubinspiegel wird signifikant erhöht. In einigen Fällen wird das Kind schon mit gelber Hautfarbe geboren und Fruchtwasser haben die gleiche nicht-spezifische Farbe. Es ist erwähnenswert, dass das Bilirubin auf den Körper ist sehr giftig und wirkt sich allmählich die Nieren und Nervensystem, eine spürbare Störungen in der Entwicklung des Kindes verursacht, Nierenversagen, Verschlussikterus, und in einigen Fällen und schnellen Tod des Fötus.

Anämisch Krankheit gilt als eine der am einfachsten sein, da es nur eine kurzfristige Wirkung der Antikörper verursacht. Diese Kinder werden mit einer sehr blassen Abdeckungen geboren. Bei der Analyse von Blut senkt die roten Blutkörperchen und Hämoglobin gesehen. Aber Ikterus bei diesen Kindern in der Regel nicht entwickeln, und bei entsprechender Behandlung kann die normale Entwicklung des Organismus fördern.

Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen: Diagnose.

Erstens, wenn das Risiko eines solchen Krankheiten Arzt muss eine vollständige Geschichte der Frauen kompilieren, einschließlich der Existenz von ähnlichen Fällen in der Familie. In einigen Fällen die Notwendigkeit Analyse von Fruchtwasser, die das Vorhandensein von Veränderungen zeigen, und das Niveau von Bilirubin messen.

Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen: Behandlung.

ein solches Kind Behandlung sollte umfassend sein, und es wird individuell zugeordnet. Medikamente und Dosierung müssen an den Staat Körper des Kindes, die Schwere der Verletzung und die Form der Krankheit entsprechen.

Typischerweise Kinder mit dieser Diagnose sollte kompensiert werden Bluttransfusionen, bei denen das Niveau der roten Blutkörperchen und Hämoglobin erhöht, verringert die Menge an freiem Bilirubin Toxizität. Darüber hinaus ist ein krankes Kind für ein paar Wochen die Aufnahme einiger Vitamine benötigt. die ersten paar Wochen des Babys sollten nur mit künstlicher Milch gefüttert werden.

Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen: Effekte.

Die Prognose für Kinder mit leichter Form positiven Krankheit zu moderieren als während der entsprechenden Behandlung von Kindern Entwicklung normal ist.

Wie für Säuglinge mit schwerer haben sie die Entwicklung von sogenannten gesehen Kernikterus, wenn Bilirubin das Gehirn auswirkt. die Krankheit kann gestoppt werden, aber organische Störungen des Nervensystems Aktivität Kinder entwickeln psychische und körperliche Behinderungen.