Unvollständige Dominanz – ist Ergebnis der Wechselwirkung von Allelen eines Gens

Unvollständige Dominanz – eine spezielle Art von Wechselwirkung Gen-Allels, wobei das schwächere rezessive Merkmal kann nicht vollständig unterdrückt wird dominant. In Übereinstimmung mit den Gesetzen, offen Mendel, dominant unterdrückt vollständig die Expression der rezessiv. Die Forscher studierten ausgesprochen gegensätzliche Eigenschaften in Pflanzen mit einer Manifestation entweder dominant oder rezessiv Allel. In einigen Fällen konfrontiert Mendel mit dem Scheitern der Gesetze, sie aber nicht erklären.

Eine neue Form der Vererbung

Manchmal, als Ergebnis der Kreuzung Nachkommen vererbten die Zwischenzeichen, die nicht in der homozygoten Form des Elterngens gegeben hat. Unvollständige Dominanz war nicht in dem Begriffsapparat der Genetik zu dem frühen zwanzigsten Jahrhundert, als sie Mendelschen Gesetze wieder entdeckt wurden. Dann führte viele Naturwissenschaftler genetische Experimente mit pflanzlichen und tierischen Objekte aus (Tomaten, Leguminosen, Hamster, Mäuse, Fruchtfliegen).

Nach zytologischer Bestätigung im Jahr 1902 begannen Walter Sutton Mendel-Muster von Übertragungsprinzipien und die Interaktion mit den Zeichen, die Position des Verhaltens der Chromosom in der Zelle zu erklären.

Im gleichen 1902 beschrieben Cermak Correns den Fall, wenn nach Pflanzen mit weißer und roter Blütenkrone in den Nachkommen waren Blumen von rosaer Farbe Kreuzung – unvollständiger Dominanz. Diese Anzeige der Hybriden (Genotyp Aa) Kennlinie , die homozygot dominant (AA) zwischen relativ und rezessiven (aa) Phänotypen. Löwenmäulchen, Hyazinthe, schöne Nacht, Erdbeeren: Ein ähnlicher Effekt wurde für viele Arten von Blütenpflanzen beschrieben.

Unvollständige Dominanz – ein Grund für die Veränderung von Enzymen arbeiten?

Der Mechanismus des Auftretens eines dritten Ausführungsbeispiels des Merkmals kann aus der Position der Aktivität von Enzymen, die Proteine erklärt werden durch die Natur sind und Gene bestimmen, die Proteinstruktur. Die Anlage mit einer homozygot dominanten Genotyp (AA) Enzyme würde ausreichen , um und die Menge des Pigments wird die entrichteten intensiv mit dem Zellsaft zu färben.

Homozygoten mit rezessiven Allele (aa) Pigmentsynthese zerbrochenem Quirl ungefärbt bleibt. Im Fall von Zwischen heterozygoten Genotyp (Aa), ein dominantes Gen gibt noch eine gewisse Menge des Enzyms , die für die Pigmentierung, aber nicht genug für helle gesättigte Farben. Es stellt sich die Farbe der „Hälfte.“

Zeichen von Zwischentyp geerbt

Eine solche unvollständige Vererbung verfolgt auch auf eine variable Ausprägung der Symptome:

1. Die Farbintensität. William Bateson, gekreuzte schwarze und weiße Hühner andalusischen Rasse mit Silber Feder zu züchten. In der Definition der menschlichen Farbschal Augen-Iris ist auch aktiver Mechanismus.
2. Der Grad der Schwere der Symptome. menschliches Haar ist auch zu einem unvollständigen Vererbung Merkmale bestimmt. Genotype AA gibt lockiges Haar, aa – gerade, und Menschen mit beiden Allelen haben gewelltes Haar.
3. Messbare Indikatoren. Weizenähre Länge wird auf der Grundlage unvollständiger Dominanz geerbt.

In der F2-Generation Phänotypen Zahl mit der Anzahl von Genotypen zusammenfällt, die unvollständig Dominanz charakterisiert. Test Kreuz zu bestimmen, die Hybriden nicht brauchen, weil sie von den herrschenden klaren Linien anders aussehen.

Die Spaltung an Kreuzung Zeichen

Vollständige und unvollständige Dominanz wie Gen-Interaktion erfolgt in Übereinstimmung mit den arithmetischen Gesetzen des Mendel. Im ersten Fall ist das Verhältnis in den F2 – Phänotypen (3: 1) nicht übereinstimmt mit dem Verhältnis von Nachkommen – Genotypen (1: 2: 1) als phänotypisch Kombinationen von AA und Aa Allele erscheinen die gleiche. Dann unvollständige Dominanz – eine Übereinstimmung in F2 Anteilen verschiedenen Genotypen und Phänotypen (1: 2: 1).

In Erdbeer-Färbung erbte ich ein Jahr auf der Grundlage unvollständiger Dominanz. Wenn eine Pflanze mit roten Beeren überqueren (AA) und Pflanze mit weißen Beeren – Genotyp AA, der ersten Generation der Pflanzen all Früchte tragen mit einer rosaen Farbe erhalten (Aa).

Hybride sind gekreuzt von F1, F2 in der zweiten Generation Nachkommen eine Beziehung erhalten , die mit dem Genotyp einstimmt: 1AA + + 2Aa 1AA. 25% der Pflanzen der zweiten Generation werden die roten und ungefärbt Früchte, 50% der Pflanzen liefern – rosa.

Ein ähnliches Muster wird durch Kreuzung reine Linien mit schönen Blumen Nacht Blumenkrone lila und weißen Farben in zwei Generationen beobachtet werden.

Merkmale der Vererbung im Fall der Sterblichkeit Gene

In einigen Fällen ist das Verhältnis der Phänotypen von Nachkommen schwierig zu bestimmen, wie Gene interagieren. In der zweiten Generation durch unvollständige Spaltung Dominanz unterscheidet es sich von dem erwarteten 1: 2: 1 und 3: 1 – in vollem Umfang. Dies geschieht, wenn ein dominantes oder rezessives Merkmal im homozygoten Zustand einen Phänotyp verleiht, die nicht kompatibel mit dem Leben (letale Genen) ist.

In Astrachan Schafe graue Farbe neugeborene Lämmer, die für das dominante Allel Farbe homozygot sind, sterben aufgrund der Tatsache, dass dieser Genotyp eine Verletzung des Magens ist.

Beim Menschen ist ein Beispiel für die Sterblichkeit dominante Form des Gens – brachydactyly (korotkopalost). Symptom erfaßt im Fall des heterozygoten Genotyp, während die dominanten Homozygoten in den frühen Stadien der fötalen Entwicklung sterben.

Kann tödliche rezessive Allele sein. Sichelzellenanämie verursacht, im Fall von zwei rezessiven Allele in dem Genotyp, Erythrozyten Veränderung zu bilden. Blutzellen nicht wirksam Sauerstoff gebunden werden, und 95% der Kinder mit dieser Anomalie durch Sauerstoffmangel getötet. In heterozygot ist die modifizierte Form der roten Blutkörperchen nicht auf der Lebensfähigkeit zu einem Ausmaß beeinträchtigt.

Die Spaltung in Gegenwart von Anzeichen von letalen Genen

In der ersten Generation, bei der Kreuzung AA x aa Sterblichkeit wird nicht auftreten, weil alle Nachkommen des AA – Genotyp haben. Geben Sie Beispiele von Zeichen der Spaltung für die zweite Generation Fällen tödliche Gene:

Es ist wichtig, dass die Wirkung zu verstehen, wenn beide unvollständige Dominanz brannten, und die Wirkung von Teilmerkmal entsteht Produkte aus der Wechselwirkung von Gen unterdrückt wird.