Harlequin Ichthyosis und andere Arten von schrecklichen Krankheit
Unter Ichthyose bezieht sich auf Verletzung der Verhornung des Hautgewebes. Es manifestiert sich die spezifischen Einheiten, die alle ihr Aussehen haben von Fischschuppen sehr erinnert. Er geht nach der Art von Dermatosen und kann vererbt werden.
Krankheit kann im Laufe der Zeit auftreten oder angeborener (Harlekin Ichthyose) sein. Die genauen Gründe für ihr Auftreten ist noch nicht etabliert. In ähnlicher Weise können wir sagen , dass es auf Grund entwickelt genetische Mutationen. Überschüssige Mengen der Aminosäuren im Blut führen zu der Tatsache, dass Protein-Stoffwechsel gestört, aber wegen der überschüssigen Cholesterin gestört Fettstoffwechsel. Solche Symptome sind Anzeichen für eine genetischen Fehler, der zu Ichthyose führen könnte.
Temperierprogramm Patienten betroffen. Durch übermäßige Aktivität von Enzymen sind kutane Respirationsprozesse beschleunigt, Probleme mit der Schilddrüse verursacht, Nebennieren, Gonaden. Fast immer ist es möglich, Keratin-Mangel zu beobachten, Anomalien in der Struktur.
Wenn toten Zellen von Ichthyose abgelehnt werden, ist extrem langsam. Aus diesem Grunde beginnt die Haut der gehörnten Skala zu erscheinen. Im Laufe der Zeit zwischen den beiden beginnen, um die Aminosäure-Komplexe zu akkumulieren. Haut aus dieser erstarrt. Bildung miteinander verbunden, entfernen Sie sie verletzt.
Harlekin Ichthyose
Diese Form der Krankheit ist die schwerste. Tatsache ist, dass der Harlekin Ichthyose in den Fötus auf, die in der Gebärmutter ist. Die Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt. Seine erste Erscheinung kann bereits nach der sechzehnten Woche der fötalen Entwicklung zu sehen.
Harlequin Ichthyosis bewirkt, dass die Haut eines Neugeborenen wie eine Schale ist. Bestehend aus der „Schale“ des ursprünglichen dunkelen Visiers. Ihre Dicke kann bis zu einem Zentimeter sein. Sie selbst spitz, flach und dicht.
Zwischen den Abschirmungen können Sie die Risse sehen. Harlequin Ichthyosis schmerzt den ganzen Körper und auch das Gesicht. in diesem Fall Prognose ist äußerst ungünstig. Kinder sterben früher. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass die schreckliche Krankheit alle Organe betroffen sind. Natürlich wird die Existenz dieses unmöglich. Diese Ichthyose ist auch durch genetische Mutationen. Die Kinder werden verletzt, alle Prozesse im Körper, Cholesterin erhöht. in denen Immunität mit der Krankheit geboren fast keine Schweißdrüsen arbeiten extrem schlecht.
vulgär Ichthyose
Diese Art kommt viel häufiger als andere. Er übertrug durch Vererbung. Sein erstes Zeichen kann im dritten Monat des Lebens zu sehen. In einigen Fällen beginnen die Symptome viel später erscheinen.
Wenn es die Hautoberfläche trocknet, wird es rau und mit Schuppen bedeckt. Eine Person, die in der Regel nicht betroffen. Patienten, bei denen Probleme mit den Nieren, Herz-Kreislauf-System, Leber.
X-chromosomal rezessive Ichthyose
Es scheint nur bei Jungen. Die ersten Symptome können in der zweiten Lebenswoche beobachtet werden. Für diese Art von charakteristischem braunschwarze Schuppen auf der Haut. Die Haut ist wie eine Schlange oder Krokodil. Die Krankheit kann mit Epilepsie in Verbindung gebracht werden kann, zu geistiger Behinderung führen.
Ichthyose: Behandlung
Es hängt alles von der Schwere der Erkrankung. Ichthyose Behandlung kann unter stationären Bedingungen oder ambulant durchgeführt werden. Patienten zugewiesen eine sehr lange Reihe von Vitaminen. Auch ernannt lipotropic – es hilft, die Erstarrung der Waage zu vermeiden. Außerdem werden Maßnahmen ergriffen , um die Immunität wieder herstellen.
Manchmal verwendet Hormontherapie. Zur topischen Behandlung kann die Behandlung mit Kaliumpermanganat Skalen, Babycreme usw. umfassen.
Die Krankheit schreitet sehr schnell, was bedeutet, dass Verzögerung führen, was und die inneren Organe behandelt werden müssen.
