Stevens-Johnson-Syndrom

Stevens-Johnson-Syndrom – sehr schwere Hauterkrankung, malignem Typ exsudativen Erythem, wobei die starke Rötung auf der Haut erscheint. Zur gleichen Zeit auf die Schleimhäute und die Haut gibt es große Blasen. Entzündung der Schleimhaut des Mundes verhindert den Mund schließen, essen, trinken. Starke Schmerzen provozieren vermehrten Speichelfluss, Atemnot.

Entzündungen, das Auftreten von Blasen an den Schleimhäuten des Urogenitalsystems behindert den natürlichen Ursprung. Urinieren und sexuelle Handlungen sind sehr schmerzhaft.

In den meisten Fällen entsteht Stevens-Johnson-Syndrom als eine Antwort von einer allergischen Reaktion auf Antibiotika oder Medikamente zur Behandlung von bakteriellen Infektionen. Medizinische Vertreter sind geneigt zu glauben, dass die Tendenz zur Krankheit vererbt wird.

Die Ursache der Verschlimmerung kann nach Ansicht der Wissenschaftler, einer Reihe von Faktoren ab.

In den meisten Fällen entsteht Stevens-Johnson-Syndrom als eine Antwort von einer allergischen Reaktion auf Antibiotika oder Medikamente zur Behandlung von bakteriellen Infektionen. Die Reaktion kann epileptische Mittel verursachen, Sulfonamide, nichtsteroidale Schmerzmittel. Viele Medikamente, vor allem synthetischer Herkunft, wirken sich auch auf das Auftreten von Symptomen, die Stevenson-Johnson-Syndrom charakterisieren.

Infektionskrankheiten (Influenza, HIV, Herpes, Hepatitis) kann auch eine bösartige Form von Erythema triggern. Pilze, Mykoplasmen, in dem Körper eingeschlossen Bakterien, kann eine allergische Reaktion hervorrufen

Schließlich werden die Symptome oft in Gegenwart von Krebs aufgezeichnet.

Häufiger als andere Syndrom manifestiert sich zwischen zwanzig und 40 Jahre bei Männern Stevens Johnson, obwohl die Krankheit bei Frauen festgestellt wurde, Kinder bis zu sechs Monaten.

Da die Krankheit zu Allergien Instant-Typ betrifft, entwickelt er sich sehr schnell. Beginnt mit starkem Krankheitsgefühl, die Entstehung von unerträglichen Schmerzen in den Gelenken, Muskeln, ein starken Anstieg der Temperatur.

Nach ein paar Stunden (mindestens – Tage) Haut mit silbrig Filmen, tiefe Risse bedeckt, Blutgerinnsel.

Zu diesem Zeitpunkt gibt es Blasen an den Lippen und Augen. Wenn zunächst eine allergische Reaktion auf die Augen auf ihre starke Rötung reduziert wird, kann später erscheinen Wunden, Eiterbläschen. Entzündete Hornhaut, hintere Segmente des Auges.

Stevens-Johnson-Syndrom kann die Genitalien beeinflussen, Zystitis oder Urethritis verursacht.

Für die Diagnose erfordert komplettes Blutbild. Typischerweise zeigt es in Gegenwart der Krankheit ein sehr hohes Niveau von Leukozyten, Erythrozyten rasche Senkungen.

Neben der Gesamtanalyse ist es notwendig, alle Medikamente, Substanzen zu prüfen, das Essen krank nahm.

Syndrom Behandlung in der Regel beinhaltet die intravenöse Gabe von Blutplasmaprodukten, den Körper von Giftstoffen Reinigung, die Einführung von Hormonen. Um die Entwicklung der Infektion in Geschwüre, vorgeschriebenen Satz von antibakterielle und antimykotische Medikamente, antiseptische Lösungen zu verhindern.

Es ist sehr wichtig, um eine starre Diät von Ihrem Arzt verschrieben zu folgen, viel trinken.

Statistisch gesehen mit rechtzeitiger Behandlung zu einem Spezialisten Behandlung festgestellt, dass sehr gut endet, obwohl zeitaufwendig. Therapie dauert in der Regel 3-4 Monate.

Wenn die Kranke medizinische Behandlung in den ersten Tagen der Krankheit zu bekommen beginnen, kann Stevens-Johnson-Syndrom tödlich sein. 10% der Patienten sterben aufgrund verspäteter Behandlung eingeleitet werden.

Manchmal nach der Behandlung, vor allem, wenn die Krankheit fand in der schweren Form kann die Haut Narben oder Flecken bleiben. Es ist möglich, das Auftreten von Komplikationen in Form von Colitis, Atemnot, Dysfunktion des Urogenitalsystems, Blindheit.

Die Krankheit ist völlig ausschließt selbst, weil es potenziell tödlich.