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Genetische Informationen: rezessive und dominante Gene

Was ist ein Gen?

Gen – eine definierte Sequenz von Nukleotiden dezoksiribonuklinovoy Säure , in der die codierte genetische Information (Information , die Primärstruktur des Proteins in Bezug auf Moleküle). DNA – Molekül – doppelsträngig. Jede der Ketten besitzt eine spezifische Nukleotidsequenz. Die Primärstruktur des Proteins, die die Anzahl und die Sequenz von Aminosäuren ist, spielt eine entscheidende Rolle bei den Erbanlagen. Zu kodieren Informationen ordnungsgemäß und regelmäßig zu lesen, muss das Gen ein Startcodon, Terminationscodon und Sense-Codons direkt die gewünschte Aminosäuresequenz kodieren. Kodons bilden drei aufeinanderfolgenden Nukleotiden , die eine bestimmte kodieren Aminosäure. Codons UAA, UAG, UGA sind leer und nicht Code für eine der vorhandenen Aminosäuren, wenn der Replikationsprozess das Lesen gestoppt. Die übrigen Codons (in der Menge von 61 Stück) codieren Aminosäuren.

Zuzuteilen die dominanten und rezessiven Genen. Dominantes Gen – eine Sequenz von Nukleotiden, die eine Manifestation eines bestimmten Merkmals (unabhängig davon, welche Art von Genen ist in dem gleichen Paar (bezogen rezessiv oder dominant-Gen)) zur Verfügung stellt. Das rezessive Gen ist eine Nukleotidsequenz, wobei die Expression einer Phänotyps Funktion ist nur möglich, in Gegenwart von einem Paar der gleichen rezessiven Gen ist.

Diese Informationen dürfen nur genetische Daten, die von Generation zu Generation übertragen werden können. Jedoch ist nur eine Kombination von Genvarianten hängt Ausdruck eines Merkmals. Wenn das Paar ist rezessiv und dominant-Gen, wird es phänotypisch Eigenschaft codiert dominant erscheinen. Und manifestiert nur ihre Informationen im Fall einer Kombination von zwei rezessiven Genen. Das heißt, das dominante Gen unterdrückt rezessiv.

Wo gibt es Gene?

Informationen, die wir Gene stammen von unseren Vorfahren tragen. Dazu gehören nicht nur die Eltern, sondern auch Großeltern und anderen Blutsverwandten. Einzelnes Gen-Set an der Verbindungsstelle von Spermium und Eizelle gebildet werden, oder besser gesagt – wenn X und Y Chromosomen oder zwei X-Chromosomen zu verschmelzen. Vom Vater kann Informationen zu X- und Y-Chromosom, während von seiner Mutter bringen – nur das X-Chromosom.

Es ist bekannt, dass der X-Chromosom mehr Informationen enthält, so dass Frauen resistenter gegen Krankheiten unterschiedlicher Art als die männliche Bevölkerung. In der Theorie sollte die Zahl der neugeborenen Jungen und Mädchen gleich, aber in der Praxis werden die Jungen geboren. Als Ergebnis auf der Grundlage dieser beiden Tatsachen ist es eine Abwägung der beiden Geschlechter. Höhere Fruchtbarkeit der männlichen Bevölkerung wird durch eine höhere Resistenz gegenüber verschiedenen Einflüssen, die charakteristisch für Frauen kompensiert.

Gentechnik

Derzeit führten wir umfangreiche Untersuchungen des genetischen Materials. Die Verfahren zur Isolierung und Klonierung einzelner Gene Hybridisierung. Dies ist – der wichtigste Schritt in die Zukunft. Eine solche Aufmerksamkeit auf dieses Thema hat eine Menge Spekulationen und Erwartungen provoziert. Nach einer detaillierten Studie der Menschheit ermöglichen, die Eigenschaften und Funktionen der nächsten Generation zu planen, zu vielen Krankheiten zu vermeiden und Organe und ihre Systeme für die Transplantation zu wachsen.