angeborene Hypothyreose

Angeborene Hypothyreose ist eine Erkrankung der endokrinen. Die Krankheit wird durch eine Abnahme in der Funktion von der Schilddrüse durchgeführt gekennzeichnet. Angeborene Hypothyreose ist selten (ein Fall der fünftausend) diagnostiziert. Die Gefahr dieser Krankheit aufgrund der Tatsache, dass der Mangel an Hormonen sich negativ auf die Entwicklung des Nervensystems und Psychomotorik der Kinder betroffen sind, behindern sie.

Hypothyreose bei Neugeborenen entwickelt sich in der Gebärmutter. Die häufigste Krankheit anfällig Mädchen als Jungen.

Hypothyreose ist ein Kind durch vollständige oder teilweise Fehlen der Schilddrüse charakterisiert werden kann. Senkung der damit verbundenen Funktionen mit dem Mangel an seine Hormone: Thyroxin, Trijodthyronin. Somit wird das ungeborene Kind Pathologie gekennzeichnet negativ auf die normale Entwicklung und den Betrieb seines Körpers zu beeinflussen.

Angeborene Hypothyreose wird durch verschiedene Störungen in der Funktion der Hypophyse, Schilddrüse und dem Hypothalamus charakterisiert. Die meisten Fälle der Krankheit haben einen primären Charakter.

Heute ist die geschätzte Ursache der Krankheit sind als genetische Erkrankungen sein. Die meisten der Fälle (80%), sporadische Erkrankung inhärenten mit anderen Worten, jede Art von erblicher Übertragung oder Verbindung mit einer separaten Population herzustellen ist nicht möglich.

Angeborene Hypothyreose Sekundär ist viel seltene Form der Krankheit, anstatt die primären. Die Krankheit wird durch eine Störung in der Struktur „Kommandozentrale“ gekennzeichnet – Hypophyse – Schilddrüse, die Steuerung durchführt.

Angeborene Hypothyreose ist eine ernste Gefahr für das Leben und die Gesundheit von Kindern.

Dies ist auf die Wirkung der Mangel an Hormonen in der Schilddrüse bei der Entwicklung des Rückenmarks und des Gehirns, Innenohr und andere Strukturen im Nervensystem zurückzuführen. Es sollte, dass der Mangel an Funktionsfähigkeit in einem bestimmten Stadium festgestellt werden, wird irreversibel und nicht behandelbar. Kinder mit angeborenen Hypothyreose sind weit hinter in Psychomotorik und körperliche Entwicklung. Das Gesamtbild wird dann in der Praxis Kretinismus bezeichnet. Diese Bedingung gilt als die schwerste aller Arten von Psychomotorik Unreife sein.

Wie die Praxis einige Anzeichen für eine angeborene Hypothyreose zeigt kann bei der Geburt erkannt werden. Einige der Symptome während der Entwicklung des Kindes.

Die wichtigsten Symptome der Krankheit sollte wie folgt eingestuft:

– Lieferverzögerung (mehr als vier Wochen);

– Zeichen von Unreife bei der Geburt, trotz der „post-Begriff“ Schwangerschaft;

– das Gewicht des Babys, mehr als 3500 Gramm;

– die Schwierigkeit, in dem Prozess der Heilung der Nabelwunde, verlängerter postnataler Ikterus;

– Schwellung des Gesichts und die Pads auf dem Rücken der Hände und Füße Abschnitte;

– Lethargie; rau niedriger Schrei, Saugschwäche an der Brust.

Typischerweise Verzögerung in der Entwicklung manifestiert sich in den ersten Monaten des Lebens. In diesem Fall haben Patienten Fontanelle Schließung und Zahnen, spröde und trockenes Haar verzögert.

Die Behandlung der Krankheit ist bei Auffüllen des Defizits des Schilddrüsenhormons. Es verwendet Levothyroxin – Natrium. Die Struktur des Arzneimittels und natürliche Thyroxin sind identisch. Es soll beachtet werden, dass das Defizit in der Arbeit oder die Struktur der Schilddrüse kann nicht vollständig geheilt werden. Daher wird Ersatztherapie für das Leben ernannt.

Normalerweise beginnt die Behandlung in der zweiten Lebenswoche des Baby. In einigen Ländern (zB Deutschland) Therapie wird von dem achten bis neunten Tag nach der Geburt empfohlen.

Bis heute produziert eine Vielzahl von Analoga (Handelsform) von Levothyroxin. Je nach Menge des Wirkstoffs zugewiesen Dosierung. Wenn nötig, gehen Sie zu jeder analogen oder einer anderen Form sollten sie berücksichtigen.