Was ist Morbus Addison?

Addison-Krankheit tritt auf, wenn die Fehlfunktion der Nebennierenrinde. Diese Krankheit ist bei Männern und Frauen diagnostiziert, meist im mittleren Alter (30 bis 40 Jahre). Es ist eine seltene Krankheit, die pro 100 Tausend. Bevölkerung in einer Person registriert ist. Addison Biermer Krankheit kann durch die Entwicklung von Autoimmunprozessen, Infektionskrankheiten (Syphilis, Tuberkulose und Typhus Adrenals) und in Amyloidose und bösartigen Tumoren. In 70% der Patienten tritt die Krankheit als Folge von Störungen im Immunsystem (Antikörper, die die Körperzellen auf Fremdkörper zu greifen beginnen, angreifen und zerstören sie). Mit der Zerstörung der Nebennierenrinde Zellen verringert Synthese gluco und Mineralocorticoide (Cortisol, 11-Desoxycorticosteron, Aldosteron). Forscher haben gezeigt, dass Glucocorticoide diverse biochemische Prozesse im Körper reguliert (reguliert den Blutdruck, Insulinkonzentration, bei der Regulation der Proteinsynthese beteiligt ist, Lipide und Kohlenhydrate).

Gipokortitsizm häufig bei Patienten mit den Hormonen der Nebennierenrinde behandelt wurden, beobachtet. In den meisten Fällen bleibt die Ätiologie der Erkrankung noch unbekannt. Nebennierenrindeninsuffizienz in primäre und sekundäre klassifiziert. Primärversagen entwickelt sich in der Niederlage der adrenalen Gewebe und die Sekundär – aufgrund unzureichender Stimulation von ACTH.

Addison-Krankheit-Symptome

Die klinischen Symptome der Krankheit durch einen Mangel in einem Organismus Mineral- und Glukokortikoiden verursacht. Die charakteristischsten Merkmale sind Schwäche, niedriger Blutdruck, Magen-Darm-dysfunktionalen (Übelkeit, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, die häufig ersetzt). Einige Patienten hypochlorhydria.

Addison-Krankheit wird durch eine erhöhte Reizbarkeit oder depressive Verstimmung, häufige Kopfschmerzen und Schlaflosigkeit begleitet. X-ray der Brust zeigt eine Abnahme der Herzgröße. Das Elektrokardiogramm zeichnet die Anzeichen von Hyperkaliämie (hohe Kaliumkonzentration im Blut). Pigmentierung der Haut spiegelt nicht die Schwere der Erkrankung, aber die Zunahme oder Abnahme in der Behandlung von Beweismittel über die Wirksamkeit der therapeutischen Wirkung.

Addison-Krankheit ist durch die Entstehung der sekundären Symptome weniger schwer aus. Sehr selten die Krankheit manifestiert sich ohne Pigmentierung (so der Titel des „weißen Addison“). Die Hauptursache dieser Krankheit ist Tuberkulose Adrenals. In Ermangelung einer geeigneten Behandlung Addison-Krankheit kompliziert. Klinische Symptome verstärkt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blutdruck stark abfällt, um die Konzentration von Kalium im Blut zu erhöhen. In dem peripheren Blut von Reststickstoff erhöht die Anzahl der roten Blutkörperchen, Hämoglobin. Wenn also während der Zeit der Krise addisonicheskogo Patienten nicht rechtzeitig Hilfe liefert, stirbt er mit Anzeichen für Nieren- und Herz – Kreislauf- Erkrankungen.

Die wichtigsten Laborparameter für die Diagnose ist der Inhalt von 17-OCS im Plasma und 17-KS im Urin sowie eine Senkung des Blutzuckerspiegels. Morphologische Untersuchung des Blutes zeigt Lymphozytose, Eosinophilie und ESR verzögert.

Addison-Krankheit wird aus den folgenden Krankheiten unterschieden: Bronze Diabetes, Pellagra, Vergiftungen Arsenit und Bismut Argentum. Die Krankheit hat in der Regel einen chronischen Verlauf mit periodischem Peaking. Addison Biermer der Schwere der Erkrankung durch die Schwere der wichtigsten Anzeichen der Krankheit bestimmt, sowie durch die Anzahl der Medikamente, die notwendig sind für die Nebennierenrindeninsuffizienz zu kompensieren.