Morgan Chromosomentheorie: Definition, Grundlagen und Funktionen

Warum ähneln Kinder ihren Eltern? Warum verbreiten einige Familien bestimmte Krankheiten wie Farbenblindheit, Polydaktylie, Gelenkbeweglichkeit, Mukoviszidose? Warum hat eine Reihe von Krankheiten, die nur Frauen und andere beeinflussen – nur Männer? Heute sind wir alle wissen, dass die Antworten auf diese Fragen in Vererbung gesucht werden muss, dh die Chromosomen, die das Kind von jedem Elternteil erhält. Und mit diesem Wissen ist die moderne Wissenschaft zu Thomas Hunt Morgan verpflichtet – Amerikanischer Genetik. Er beschrieb den Prozess der genetische Information zu übertragen und hat zusammen mit Kollegen Chromosomentheorie der Vererbung entwickelt (häufig Chromosomentheorie der Morgan genannt), die ein Eckpfeiler der modernen Genetik worden ist.

Geschichte der Entdeckung

Es wäre falsch zu sagen, dass Thomas Morgan war die erste in der Frage der Übertragung der genetischen Information zu interessieren. Die ersten Forscher, die versucht haben, die Rolle der Chromosomen in der Vererbung zu verstehen, kann eine Arbeit Chistyakov, Beneden, Rabl in den 70-80-er Jahren des XIX Jahrhunderts betrachtet werden.

Es gab keine Mikroskope so mächtig Lage sein, die Chromosomenstruktur zu sehen. Und der Begriff „Chromosom“ Dann war auch nicht. Es wurde 1888 von dem deutschen Wissenschaftler Heinrich Valdeyr eingeführt.

Deutsch Biologe Theodor Boveri als Ergebnis seiner Experimente bewiesen, dass es notwendig ist, für die normale Entwicklung des Körpers normal für seine Spezies Anzahl der Chromosomen und deren Überschuss oder Mangel führt zu schweren Fehlbildungen. Im Laufe der Zeit wurde seine Theorie glänzend bestätigt. Wir können sagen, dass die Chromosomentheorie T. Morgan ihren Ausgangspunkt dank bekam Boveri zu erforschen.

Beginn der Forschung

Synthese des vorhandenen Wissens über die Theorie der Vererbung, zu ergänzen und zu entwickeln, um sie zu Thomas Morgan verwaltet. Als Ziel seiner Experimente wählte er die Fruchtfliege, und nicht durch Zufall. Es war das perfekte Objekt für die Untersuchung der Übertragung der genetischen Information – nur vier Chromosom, Fruchtbarkeit, kurze Dauer des Lebens. Morgan begann zu forschen, klare Linien Flies verwenden. Er entdeckte bald, dass die Keimzellen von einfachen Chromosomensatz, dass 2 anstelle von 4. Es Morgan ist skizziert, wie das weibliche Geschlechtschromosom X, ein Männchen – als Y.

Geschlechtsgebundenen Vererbung

Morgans Chromosomentheorie hat gezeigt, dass es deutliche Anzeichen von geschlechtsgebunden. Fliegen, mit denen der Wissenschaftler seine Experimente durchgeführt, die normalerweise eine Rote-Augen hat, sondern als Folge von Mutationen dieses Gens in der Bevölkerung waren weiß Augen Individuen, und unter ihnen waren viele mehr männliche. Das Gen, das für die Farbe der Fliegenaugen verantwortlich ist, ist auf dem X-Chromosom lokalisiert ist, auf dem Y-Chromosom nicht. Das heißt, durch Kreuze von Weibchen, ein X-Chromosom, die ein mutiertes Gen aufweist und die männliche ferruginous Wahrscheinlichkeit des Vorhandenseins des Merkmals in der Nachkommenschaft mit dem Boden verbunden sein. Der einfachste Weg, dies auf dem Diagramm zu zeigen:

• P: XX ‚x X'Y;
• F _1: XX 'XY, X'X' X'Y.

X – weibliche Geschlechtschromosom oder Gen ohne weißes männliches Auge; X ‚Chromosom Gen Weiße der Augen.

Dechiffrieren Kreuzungsergebnisse:

• XX ‚- Rote-Augen weibliche Genträger hinter dem Auge. Aufgrund des Vorhandenseins des zweiten X-Chromosom „überlappt“ das mutierte Gen gesund, und offenbart keine Phänotyp Funktion.
• X'Y – white-eyed männlich, die von der Mutter der X-Chromosom mit dem mutierten Gen erhalten. Dadurch, dass nur ein X-Chromosom mutierten Merkmal nichts zu blockieren, und es scheint, im Phänotyp.
• X'X ‚- weiß Augen weibliche Chromosom geerbt das mutierte Gen von der Mutter und Vater. Das Weibchen nur, wenn beide X-Chromosomen, die das Gen des Weiß der Augen tragen, wird es im Phänotyp erscheinen.

Die chromosomale Theorie der Vererbung Thomas Morgan erklärt den Mechanismus der Vererbung von vielen genetischen Erkrankungen. Da die X-Chromosom Gene viel mehr als auf Y-Chromosom, ist es klar, dass es für die meisten Symptome Organismus verantwortlich ist. Das X-Chromosom von der Mutter übertragen als Söhne und Töchter, zusammen mit den Genen, die für die Eigenschaften des Körpers, äußere Anzeichen der Krankheit. Zusammen mit X-chromosomal gibt es eine Y-chromosomal vererbt. Aber das Y-Chromosom ist nur für Männer, denn wenn es jede Mutation geschieht, kann es nur an männlichen Nachkommen weitergegeben werden.

Die chromosomale Theorie der Vererbung Morgan die Muster der Übertragung von genetischen Erkrankungen zu verstehen geholfen, jedoch im Zusammenhang die Schwierigkeiten mit ihrer Behandlung, bis jetzt nicht erlaubt.

Crossover

Während der Studie entdeckte ein Schüler von Thomas Morgan Alfred Sturtevant das Phänomen des Crossing-over. Als nachfolgende Experimente entstehen neue Kombinationen von Genen wegen überqueren. Er war es, ein Verfahren chromosomal vererbt verletzt.

So erhielt Chromosomentheorie T. Morgan eine weitere wichtige Position – zwischen homologen Chromosomen auftritt Crossing-over, und seine Frequenz wird durch den Abstand zwischen den Genen bestimmt.

Grundlage

Um die Ergebnisse der Experimente des Wissenschaftlers zu systematisieren, wird die Grundstellung der Chromosomentheorie Morgan vorstellen:

1. Die Symptome hängen von den Organismus Gene in den Chromosomen verkörpert.
2. Die Gene eines Chromosoms sind, an die Nachkommen weitergegeben Kupplung. Die Stärke der Haftung größer ist, ist der Abstand zwischen den Genen, die kleiner ist.
3. Die homologen Chromosomen Phänomen der crossing-over beobachtet.
4. die Häufigkeit der Überquerung über einen bestimmten Chromosoms zu kennen, können wir den Abstand zwischen den Genen berechnen.

Die zweite Position der Chromosomentheorie der Morgan und Morgan nannte die Regel.

Anerkennung

Die Forschungsergebnisse wurden brillant wahrgenommen. Morgans Chromosomentheorie war ein Durchbruch in der Biologie des zwanzigsten Jahrhunderts. Im Jahr 1933 für die Entdeckung der Rolle der Chromosom bei der Vererbung Nobelpreis wurde den Wissenschaftler verliehen.

Einige Jahre später erhielt Thomas Morgan die Copley-Medaille für herausragende Leistungen auf dem Gebiet der Genetik.

Jetzt Morgans Chromosomentheorie der Vererbung wird in Schulen untersucht. Sie widmete viele Artikel und Bücher.

Beispiele mit dem Boden in Eingriff Vererbungs

Morgans Chromosomentheorie hat gezeigt, dass die Eigenschaften des Körpers durch Gene bestimmt werden darin festgelegt. Fundamental Ergebnisse, die Thomas Morgan bekamen, gaben die Antwort auf die Frage der Übertragung von Krankheiten wie Hämophilie, Lowe-Syndrom, Blindheit, Bruttona Krankheit.

Es stellte sich heraus, dass Gene von all diesen Krankheiten auf dem X-Chromosom und Frauen befinden, treten diese Krankheiten viel seltener, als das gesunde Chromosom das Chromosom mit der Krankheit Gen außer Kraft setzen kann. Frauen, die nicht bewusst sind, können Träger von genetischen Krankheiten sein, die bei Kindern dann manifestieren.

Bei Männern-X-chromosomale Krankheit oder phänotypische Symptome auftreten, weil es kein gesundes X-Chromosom ist.

Die chromosomale Theorie der Vererbung T. Morgan angewandt bei der Analyse der Familiengeschichte für genetisch bedingte Krankheiten.