Dysplasien bei Kindern

Defektbildung des Hüftgelenks oder Dysplasie bei Kindern – ist eine der häufigsten Anomalie unter den einheimischen Menschen der weißen Rasse. Diese Pathologie tritt von 5 bis 6 Prozent aller Neugeborenen. Leider kann die unmittelbare Ursache für ein bestimmtes Kind nicht Krankheit festgestellt werden. Die Bildung einer solchen Anomalie tritt häufiger in utero und die vorhandenen Änderungs Erhöhung der perinatalen Periode. Jedoch vor der Lieferung kann nicht sagen, ja, ob das Kind Dysplasie. Es soll beachtet werden, dass die Dysplasie bei Neugeborenen können im ersten Lebensjahr behandelt werden, in dem es möglich ist, die Verwertung und die normale Entwicklung des Gelenkes in Zukunft abzuschließen.

Diese Pathologie kann in verschiedenen Teilen des Körpers auftreten. Hüftdysplasie bezieht sich vor allem auf die Hüftpfanne. Unerkannt und unbehandelt im Laufe der Zeit kann der Begriff Dysplasie bei Kindern der Beweglichkeit der Gelenke begrenzen und zu Lahmheit, während bei Erwachsenen führen zu osteartrozu Oberschenkeln führen. Dysplasien kann mit einem oder zwei Gelenke beziehen.

Das Hotel liegt Faktoren für das Auftreten der Anomalie sind solche Dinge wie Oligohydramnie während der Schwangerschaft (das Mindestniveau des Fruchtwassers und kleine Magen fördert enge fetale Entwicklung), eine große Masse des Kindes, die falsche Position des Fötus, fetale Steißlage gebildet oder Asymmetrie Glieder in der Gebärmutter. Etwa 80% der Schwangerschaften hat eine so genannte erste fötale Position. In dieser Position kommt ein Kind auf die linke Hüfte und Wirbelsäule sacrum Mutter, während das rechte Bein und Oberschenkel sind an dem weichen Bauch der Mutter gerichtet. Aus diesem Grunde hat das linke Bein weniger Mobilität und weniger entwickelten Depression. Daher ist es oft Dysplasien bei Kindern diagnostiziert auf der linken Gelenk ist.

Neben den biochemischen Faktoren, die sich auf die Entwicklung von Dysplasie und genetische Faktoren beeinflussen. Wenn ein Kind seiner Eltern mit dieser Krankheit diagnostiziert wurden, gibt es eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass es Probleme geben wird, und ihr Kind. Ein weiterer Faktor ist das Geschlecht des Babys. Immerhin ist es bewiesen, dass Mädchen Dysplasie fünfmal häufiger als Jungen ausgesetzt. Dies ist aufgrund der hormonellen Theorie. In der letzten Phase der Schwangerschaft beginnt mit der Produktion Wachstum Mengen von Hormonen in der Gebärmutter (Relaxin), dessen Wirkstoff entspannt die Gebärmutterschleimhaut in Vorbereitung auf die Geburt. Diese Hormone wirken auch das Bindegewebe des Fötus zu schwächen, einschließlich Hüftgelenken. Weiblicher Fötus ist empfindlicher auf die Wirkung von Hormonen, die von einem erheblichen Anteil der diagnostizierten Dysplasien Mädchen erklärt.

Es soll beachtet werden, dass die Dysplasien bei Kindern unter einem Jahr erst nach speziellen Untersuchungen diagnostiziert werden. Jeder neugeborene muss von einem Orthopäden und neonatologist oder am geringstenen Verdacht der Pathologie untersucht wird, ist es notwendig, zusätzliche orthopädische und sonographische Studien wie Röntgen oder Ultraschall durchzuführen. Das Beste von allem, wenn die Tests sind während des ersten Lebensmonats erfolgen. Leider manchmal die herkömmliche Inspektion an dem Orthopäden unzureichend zu diagnostizieren Dysplasie. Sie benötigen eine große Erfahrung haben, um Anomalie Sichtkontrollen von Dysplasie durch Palpation vermutet werden, wird durch Verdünnen Babyfüße auf beiden Seiten durchgeführt. Wenn während des Verfahrens ein Klicken zu hören, gibt es einen Verdacht auf das Vorhandensein der Pathologie. Homogenität und die Anzahl der Falten sind auch Indikatoren normale Bildung des Gelenks.

Das ideale Modell der orthopädischen Untersuchung des Kindes beinhaltet die Inspektion eines orthopädischen Chirurgen und Sonografie im ersten Monat des Lebens. Wenn die Krankheit erkannt wird, müssen diese Studien nur dreimal im ersten Jahr – 3, 7 und 12 Monate. Wenn die erste Prüfung Dysplasie ergab, bestimmt die Häufigkeit von nachfolgenden Tests durch einen Arzt mindestens einmal in 4-6 Wochen.

Wir müssen bedenken, dass die Dysplasie bei Kindern nach zwei Jahren des Lebens diagnostizieren, können nicht mit Hilfe von medizinischen Verfahren repariert werden. In diesem Fall möglich Chirurgie.