Ehlers-Danlos-Syndrom,

Ehlers-Danlos-Syndrom – ist die häufigste erbliche
Bindegewebserkrankung. Die Häufigkeit ist ein Fall,
hunderttausend Neugeborenen. Unter diesem Syndrom kombinierte Gruppe
Erkrankungen, die auf Kollagen basieren Defekt, der die Basis bildet,
Bindegewebe. Es bot mehr als zehn Arten von Krankheiten, in einigen Aspekten unterscheiden. Äußere Anzeichen, das Ehlers-Danlos-Syndrom, ausgedrückt in erhöhter Dehnbarkeit, Haut Verwundbarkeit, die Beweglichkeit der Gelenke und Symptome von hämorrhagischen Diathese. Es besteht auch die Niederlage des Atmungssystems und Herz-Kreislauf-System, die Muskel-Skelett-System, Magen-Darm-Trakt.

Die Haut von Patienten mit einer Diagnose von Ehlers Danlos-Syndrom, zerbrechlich, dünn, schlecht auf die darunter liegenden Gewebe fixiert. Bei der geringsten Verletzung von Hautrißen hardhealed auftreten, an der Stelle, wo Narben mit einer faltigen Oberfläche gebildet. Syndrom Ehlers -Danlosa durch abnormale Beweglichkeit der Gelenke gekennzeichnet, die das Ergebnis einer chronischen Versetzungen und Subluxations der Gelenke sind. In den meisten Fällen wird die Krankheit durch begleitet hämorrhagische Diathese, bei Patienten mit leicht blaue Flecken und Hämatome erscheinen unterschiedliche Lokalisierung. Typische Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, das Zahnfleisch, die Gebärmutter.

Für einige Arten von Erkrankungen sind gekennzeichnet durch eine Netzhautablösung und Tränen
Augäpfel. Ehlers-Syndrom – Danlos-Syndrom ist manchmal falsch begleitet
die Bildung von Zähnen und teilweise Fehlen, die Entwicklung von Parodontitis.
Verletzungen des Bewegungsapparates sind in manifestierte Form der Deformation der Brust
Zellen und Wirbelsäulenkrümmung. Die Patienten werden oft gefunden Hernie
unterschiedliche Lokalisierung. Mit der Niederlage der inneren Organe leiden Herz
Gefäße, bronchopulmonale System werden Gefäßaneurysmen gebildet multiple
Gehirn und Aorta. Mit der Niederlage des Herzens sind verschiedene Laster gebildet.

Ehlers-Danlos – Syndrom Behandlung

Verschiedene Studien durchgeführt, für die genaue Diagnose der Krankheit in
spezialisierte stationäre Einrichtungen. Bringen Sie große Schwierigkeiten
geburtshilflichen und chirurgische Probleme mit Patienten, die mit dem Syndrom diagnostiziert wurde,
Ehlers-Danlos-Syndrom. Die Behandlung wird in erster Linie zur Stabilisierung gerichtet und
Stoffwechselprozesse im zentralen Nervensystem und Herz-Kreislauf-System normalisieren,
Bewegungsapparates. Therapie für diese Krankheit umfasst
begrüßt eine große Auswahl an B-Vitaminen, A und E. Gute Ergebnisse geben
Carboxylase und Ascorbinsäure, Injektionen von Wachstumshormon (Somatotropin
Hormon) carnitinchlorid. Patienten empfohlen Medikamente, die Aktivität des Gehirns (Pantogamum, Nootropilum, Riboxinum, Rutin, Pananginum) verbessern. Außerdem ist es notwendig, solche regelmäßigen physiotherapeutische Behandlungen wie Laser-Akupunktur, Magnetfeldtherapie zu halten. Patienten verschreiben auch Kurse der Physiotherapie und Massage, Fußreflexzonenmassage Sitzungen.

Bei der Behandlung von Krankheiten von großer Aufmerksamkeit sollte chronische Brennpunkte zu zahlen
Infektion lag im Mund und Nasen-Rachenraum (adenoids, chronischen
Tonsillitis, Sinusitis, kariöse Zähne). Spezielle Behandlungen für das Syndrom bis
Es hat sich nicht entwickelt. Empfohlene Einhaltung sanfte Art des Lebens und wie
Mögliche Einschränkungen der Körperbelastung. Eine symptomatische Therapie beinhaltet eine chirurgische Korrektur von Thoraxdeformitäten, Entfernung pseudotumour, Behandlung von Augenerkrankungen Herz usw. Die Prognosen für das Leben hängen in hohem Maße von der Art des Syndroms. Prävention ist die genetische Beratung.