Leberfibrose: Ursachen, Typen, Behandlung

Leberfibrose ist die schrittweise Ersetzung von Leberzellen durch Bindegewebe, was zu einer übermäßigen Produktion von Kollagen. Leberfibrose wird durch eine Störung des Blutflusses in den Lebervenen verursacht, und im Gegensatz zu Zirrhose ist durch das völlige Fehlen von Zellregeneration charakterisiert. Die Krankheit entwickelt sich sehr langsam, manifestiert es nicht selbst, dh. E. asymptomatisch. Die ersten Symptome sind erst nach sechs bis acht Jahren manifestiert.

Derzeit klassifiziert mehrere Faktoren der Leberfibrose. Dazu gehört: langfristige Drogen, Alkohol – Vergiftung und giftig, erbliche, angeborene Fibrose, chronische virale Hepatitis, Diabetes, Fettleibigkeit, verlängerten Mangel an einigen Mineralstoffen und Vitamine.

Die Entwicklung von Leberfibrose führt zu solchen funktionellen und strukturellen Konsequenzen als Verletzung Prozesse Austausch zwischen dem Blut und den Hepatozyten in den Sinusoiden, Blut Rangieren, die Entwicklung von Zirrhose, Verlust an Effizienz zu erleichtern und das Spektrum der therapeutischen Aktivitäten verengenden.

Je nach Prozess und dessen Häufigkeit Lokalisierung folgende Formen der Krankheit unterscheiden:

– perivenulyarny und venulären Fibrose, die im Mittelpunkt des Interesses und über die Mauern der Lebervenen entwickelt. Das charakteristischste dieser Art von Fibrose bei chronischen kardiovaskulären Erkrankungen und chronische alkoholische Hepatitis;

– perizellulärer Fibrose. Am häufigsten in alkoholischer Leberkrankheit und chronische virale Hepatitis gesehen;

– septalen Leberfibrose, die lokal überbrück Nekrose auftritt;

– ein Portal und periportale Leberfibrose, die ein charakteristisches Merkmal der chronischen Hepatitis unterschiedlicher Herkunft ist: viral, Autoimmun- oder Alkohol;

– periduktale (cardiac) Leberfibrose bei sklerosierende Cholangitis beobachtet und sind konzentrisch Proliferation von fibrösem Gewebe um die Gallen unterschiedlichen Kalibers Tubuli;

– Mixed Fibrose ist die häufigste Form, in denen die anderen Formen der Fibrose in verschiedenen Verhältnissen dargestellt.

Die wichtigsten Symptome der Leberfibrose manifestieren, bis ein paar Jahre nach dem Ausbruch der Krankheit sind:

– das Vorhandensein von Ösophagusvarizen Blutungen;

– die Erhöhung der Größe der Leber;

– Erweiterung der Milz;

– Thrombozytopenie.

Die Leberfibrose ist sehr schwierig zu behandeln, die in der Regel auf der Korrektur bestehende Krankheitssyndromen gerichtet ist. In Anwesenheit des exprimierten hypersplenism ausgeführt Splenektomie mit der Einführung der splenorenale Anastomose. Blutungen aus geweitet als Folge von Krampfadern des Magens und der Speiseröhre, Endoskopie oder Verödung der Venen Gastrotomie mit dem Nähen zu stoppen.

Prävention von Leberfibrose ist die Beseitigung von schlechten Gewohnheiten, Medikamente synthetischen Ursprungs zu minimieren, wenn Übergewicht – Maßnahmen zu ergreifen, es loszuwerden, auf der rechten Seite eine ausgewogene Ernährung zu bewegen. Auch empfohlene Ergänzung von Spurenelementen und Vitaminen. Bei der Erfassung der Leberfibrose sollte die Belastung für die Leber minimieren, führen regelmäßige Verabreichung von Medikamenten in der Leber hilft zu reinigen und in der Regel ausgeschieden wird, sowie die Normalisierung ihres Betriebs. Die Prognose hängt weitgehend ab, welche Art von Fibrose entwickelt. Angeborene Fibrose Form ist sehr selten.

Daran erinnern, dass Leberfibrose ohne Symptome für viele Jahre entwickelt, bis die Entwicklung von Zirrhose, wenn Sie also mit „Hepatitis“ diagnostiziert werden oder wenn Sie eine Leberinsuffizienz haben, gibt es eine hohe Wahrscheinlichkeit der Veranlagung der Leberfibrose Prozess.