Myokardiodystrophie – was ist das? Myokardiodystrophie: Ursachen, Symptome und Behandlung

Heutzutage leiden viele Menschen unter Myokarderkrankung. Was ist das und wie sie zu behandeln – nicht jeder kennt. Myokardiodystrophie (abgekürzt MCD) eine Gruppe von Herzkrankheit, nicht-entzündlicher Natur des Trägers. Wann ist die Krankheit eine Abnahme der Kontraktionsfunktion des Herzens, seine Erregbarkeit, Leitfähigkeit, Automatismus und Stoffwechselstörungen des Herzmuskels.

Gründe Myokardiodystrophie

Myokardialen Herzmuskel tritt aufgrund der starken Belastung des Herzens durch unsachgemäßes und intensives Training. Als eine unausgewogene Ernährung, eine kurze Pause kann die Konstante Schlaf Unterbrechung MKD provozieren. Andere häufige Faktoren der myokardialen Dystrophie umfassen:

• Infektionskrankheiten von Entzündung in Phase;
• chronische Tonsillitis;
• Intoxikation (Vergiftung, Alkohol, Zigaretten, Drogen);
• Übergewicht;
• myxedema;
• Beriberi;
• Diabetes mellitus;
• Hyperthyreose;
• Anämie;
• Strahlung;
• Muskeldystrophie;
• genitale Entzündung;
• Kollagen;
• Auftreten der Menopause bei Frauen;
• Überhitzung;
• Kaliummangel im Körper;
• Cushing-Syndrom;
• Fasten;
• längere Exposition gegenüber mono-Diät;
• Salzablagerung im Herzmuskel.

Symptome MKD

Anzeichen für eine myokardiale Dystrophie können meist nur bei intensiver körperlicher Anstrengung zu sehen. Im Ruhezustand ist die Krankheit passiv. Symptome MKD kann oft mit anderen Krankheiten verwechselt werden, so myokardialen ziemlich schwierig in der Anfangsphase zu erkennen und zu diagnostizieren. Die wichtigsten Symptome der Krankheit MCD:

• spasmodic oder drückender Schmerz in der Brust;
• Müdigkeit;
• Impotenz;
• Zustand der Depression;
• Dyspnoe bei Bewegung;
• Schwäche;
• Herzklopfen ;
• Schmerzen im Herzen;
• Conk Arbeit des Herzmuskels;
• Arrhythmie;
• Systolikum an der Spitze des Herzens;
• langsamer Puls.

In chronischen Fällen, myokardialen Herz die Symptome Behandlung – es dauert komplex. Der Patient wird eine starke Atemnot in Ruhe beobachtet, der Leber-Erweiterung, das Auftreten von Ödemen.

ICD-Behandlung

Wenn Myokarderkrankung Symptome, Ursachen und Behandlung eine führende Rolle spielen. Es ist wichtig, einen Arzt bei den ersten Anzeichen zu sehen. In diesem Fall ist es eine Chance für eine baldige Genesung.

Der Kardiologe in der Lage, eine Reihe von Problemen zu lösen:

• die Ursache der Krankheit identifizieren;
• Früherkennung;
• adäquate Therapie.

Diese Art der Behandlung sollte in einem Krankenhaus unter der Aufsicht von Fachärzten durchgeführt werden.

Wenn Sie die Hilfe benötigen Kardiologen ersten Beweis für das Elektrokardiogramm (EKG) entfernen, wird das macht Herz – Ultraschall und Tipps geben , auf ihre traditionelle Lebensweise zu korrigieren. Notwendigerweise führt eine ausgewogene Ernährung das normale Funktionieren des Stoffwechsels wieder herzustellen, und beseitigt jede körperliche Arbeit. Typischerweise ist Bettruhe nicht zur Behandlung von Erkrankungen der myokardialen Dystrophie empfohlen.

Als nächstes führt der Arzt Forschung Tests für den Nachweis von Infektionsherde, die myokardiale verursacht. Nach der Erfassung wird davon durch ihre Nachstellung aus.

Ebenfalls gezeigt ist die medizinische Therapie. Sehr oft, Ärzte verschreiben Pillen, die den Stoffwechsel im Myokard „Mexicor“ und „Trimetazidine“ reduzieren. Sie haben anti-hypoxische und zytoprotektive Wirkung. Medikamente verschrieben Kurs Aufnahme von bis zu zwei Monaten, 1 Tablette 3 mal am Tag.

Zur Normalisierung des EKG und zunehmende Kaliumspiegel im Körper accept „Asparkam“ oder „Panangin“ 1 Tablette 3 mal am Tag.

Um das Nervensystem zu glätten manchmal Neuroleptika und Tranquilizern, wie „Sonopaks“, „Coaxil“ vorgeschrieben.

Es ist wichtig, dass alle Drogen zu wissen, kurz vor ihrer Anwendung sollte mit Ihrem Arzt abgesprochen werden. Es ist notwendig, strikt an die empfohlene Dosierung und die Regeln für die Aufnahme von Tabletten zu folgen.

Klassifizierung MKD

Klassifizierung der Herzmuskelerkrankung – was ist das? Dies ist eigentlich Arten von ätiologischen Eigenschaften von Myokarderkrankung. Klassifizierung durch die folgenden Formen der MCD dargestellt wird:

• Allergien;
• Misch Genese;
• Komplex Genese;
• giperfunktsiogennye;
• neurovegetativer;
• Hormone (endokrine Erkrankung und Alter disgormonoz);
• Erbkrankheiten;
• dysmetabolische (Anämie, Dystrophie, Vitaminmangel);
• Intoxikation (Vergiftung, Infektionskrankheiten, Alkohol, Rauchen, Drogenabhängigkeit).
• Verdauungs;
• Strahlung;
• geschlossenes Thoraxtrauma.

dyshormonal MKD

Dyshormonal Myokardiodystrophie – was ist das?

Dyshormonal myokardiale Dystrophie – eine Erkrankung, die durch eine Funktionsstörung der Schilddrüse Funktion verursacht Herz. Während Hypothyreose (Funktionen Abnahme) Stoffwechsel des Körpers verlangsamt, wird der Druck reduziert, da Ödeme und drückender Schmerz verlängert. Hyperthyreose (Erhöhung der Schilddrüsenfunktion) Stoffwechsel beschleunigt und fördert schnellen Gewichtsverlust. der Patient fühlt sich auch Herzschmerzen, Durst, übermäßige Nervosität stechend; Herzrhythmus und Schlaf gestört.

Symptome dyshormonal MCD sind:

• Schwindel;
• Atemnot;
• Schlafstörungen;
• stechender Schmerz im Herzen;
• Reizbarkeit und so weiter.

Typischerweise erscheinen solche myokardialen bei Frauen von 45 bis 50 Jahren als in diesem Alter das Versagen der Eierstockfunktion ist. Männer in den 50-55 Jahren sind auch anfällig für diese Krankheit wegen beeinträchtigte die Produktion von Testosteron.

Behandlung

Wenn die Krankheit dyshormonal Myokard-Behandlung in Form von spezifischen Tipps und Ratschlägen für gesunde Lebensweise gegeben. Eine wichtige Rolle wird durch die Mobilität gespielt:

• Entspannung;
• Physiotherapie (6-7 Minuten pro Tag);
• Schwimmen und andere Sportarten, die keinen starken Druck erfordern.

Jeden Morgen sollten Sie eine Dusche für 10 Minuten in Anspruch nehmen. Beachten Sie die Diät, ohne Mehl, geräuchert und fetthaltigen Lebensmitteln.

Wenn die Methoden einer gesunden Lebensweise nicht richtige Ergebnisse bringen, gehen Ärzte zur medizinischen Therapie „Belloidum“, „Valerian“, „Bellataminal“. Wenn Sie die Erregbarkeit des Nervensystems reduzieren wollen, vorgeschrieben Tranquilizer, wie „mebicar“. Dieses Medikament nicht Schläfrigkeit verursachen, ist es nicht die Verringerung der Behinderung beeinflussen und nicht gegen die Koordination der Bewegungen. Die tägliche Dosis erreicht drei Tabletten. Wenn „mebicar“ wird nicht wirksam sein, wird es mit einem anderen Medikament ersetzt.

MKD gemischte Genese

Myocardial gemischter Herkunft, die eine negative Wirkung auf den Herzmuskel, es zu gegebener Zeit zu verzerren. Daraus ergibt sich die Dehnung des ventrikulären Gewebes und erscheinen schlaff Ausdünnung Septum.

Symptome

Anzeichen für eine Herzmuskelerkrankung gemischter Herkunft „maskiert“ durch die Krankheit selbst Myokardiodystrophie. Symptome und Behandlung ist in diesem Fall sehr ähnlich:

• Kurzatmigkeit bei körperlicher Anstrengung;
• hohe Müdigkeit;
• Tachykardie;
• Impotenz;
• Conk Arbeit Puls.

Mit der rasanten Entwicklung der Krankheit beim Menschen erleben Probleme und Herzrhythmusstörungen und Herzinsuffizienz beobachtet.

Behandlung

Therapie Myokardiodystrophie gemischte Genese erfordert mehr Aufmerksamkeit seitens der Ärzte, wie durch seine Behandlungsergebnis auf das Leben des Patienten abhängen.

Moderne Wissenschaftler auf dem Gebiet der Medizin sagen, dass die effektivste und die richtige Methode der Behandlung der Krankheit bisher die Verwendung von Stammzellen ist. Sie werden in den Körper des Patienten eingeführt, befestigen sie an gesunden Zellen des Herzens. Die Wiederherstellung des Herzmuskels tritt aufgrund des Ausstoß von erkrankten Zellen gesund. Ein solches Prinzip der Behandlung hat eine positive Wirkung auf die Wiederherstellung der Blutgefäße, die Resorption von Cholesterol Plaques und andere Schichten, die die normale Zirkulation von Sauerstoff blockieren.

MKD Komplex Herkunft

Myocardial Komplex Herkunft ist eine Form der gesamten myokardialen Erkrankung. Was ist das und was sind die Ursachen? Die Krankheit betrifft den Herzmuskel und ist nicht entzündlicher Natur. Faktoren, die die Bildung der ICM komplexen Entstehungsgeschichte zu beeinflussen, nicht mit Herzkrankheit:

• Intoxikation (Vergiftung, Alkohol, Drogen, Zigaretten);
• Verletzung der endokrine System Funktionen;
• Stoffwechselversagen.

Symptome und Behandlung komplexer Herkunft MKD

Diese myokardialen (Symptome und ihre Behandlung im Prinzip sehr ähnlich wie jede anderen Herzkrankheit) manifestierten in Tachykardie, Atemnot, unregelmäßigem Herzschlag, Brustschmerzen, Müdigkeit, Schüttelfrost.

Bei der Behandlung in erster Linie die Beseitigung der Grund für die durch die MCD komplexe Entstehungsgeschichte verursacht wurde. Ärzte verschreiben verschiedene Arten von Medikamenten: „Potassium Orotate“, „Nerobolum“, „Cardiomagnyl“ und andere. Solche Präparate sind myokardiale Stoffwechsel reduziert.

Doch ohne die richtigen tägliche Routine und Ernährung Pillen sind unwirksam, so dass Sie zu einem gesunden und aktiven Lebensstil halten sollten.

Annäherung an die komplexe Krankheit Therapie ist es möglich, auf einer baldige Genesung zu zählen, und eine Verbesserung des Gesamtzustandes.

Sekundär MKD

An sich ist das ICM eine sekundäre Herzkrankheit. Daher hat sekundäre myokardialen Vorzug Unterschiede in ihrer Erscheinung und Behandlung. Die wichtigsten Merkmale nur Schmerzen im Herzen und Brustbereich und Arrhythmie hinzugefügt. Diese Form der Krankheit entwickelt sich meist bei Frauen in der Menopause, wenn die Ovarien gestört wird.

Myokardiale Dystrophie bei Kindern

Sehr oft neigen wir dazu, MKD Kinder und Jugendliche. Oft ist dies auf mehrere Faktoren zurückzuführen:

• mentale und emotionale Belastung von Kindern;
• irrational körperliche Belastung;
• Unterernährung;
• Mangel an Protein im Körper;
• unzureichende Kinderbetreuung;
• Infektionskrankheiten in fortgeschrittenen Stadien.

Myokardiale Dystrophie bei Kindern ist nicht stark ausgeprägt und asymptomatisch, so dass alle vermuteten Probleme mit dem Herzen müssen Sie sofort einen Kardiologen konsultieren.

Wenn dieser Zustand eintritt, ist es besser, in der Kindheit zu behandeln, um das Risiko der weiteren Entwicklung des ICM und die schädlichen Auswirkungen auf ihrem Körper des Kindes zu beseitigen.

Diagnostik

Der Nachweis von myokardiale Dystrophie bei Kindern wie bei Erwachsenen, durchgeführt durch Standardmaßnahmen: Herz-Ultraschall, EKG und von einem Kardiologen untersucht und macht dann eine endgültige Diagnose.

Behandlung und Prävention

Die Dauer und Wirksamkeit der Behandlung von MCD bei Kindern hängen von der Pathologie der Krankheit, die myokardiale ausgelöst wird. Am häufigsten Kinder mit Medikamenten Kalium- und Magnesiumsalze. Diese Medikamente reduziert Metabolismus im Myokard normalisiert EKG elektrolytischen Zellstörungen beseitigen, wieder aufzufüllen, den Körper mit Kalium und Magnesium.

Es ist auch möglich, Beruhigungsmittel in Verbindung mit Psychotherapie und Akupunktur zu verwenden.

Die wirksamste Prävention der myokardialen Dystrophie bei Kindern – es ist ein gesundes und aktives Leben. Daher ist es sehr wichtig, dieses Kind von einem frühen Alter bis zum Erwachsenenalter zu lehren, konnte er leicht auf eine gesunde Ernährung halten und schlechte Gewohnheiten aufgeben.

Myocardial nach ICD-10

ICD-10 – eine internationale Klassifikation der zehnten Revision der Krankheit. In dieser Hierarchie hat jede Krankheit seinen eigenen Code, durch die es leicht identifiziert werden. Zum Beispiel myocardial disease: nach Code zu ICD 10: I42.

Derzeit ist eine solche Klassifizierung wird von vielen Ärzten auf der ganzen Welt eingesetzt. Es ist in der Lage, die Ungenauigkeiten in der Krankheit zu beseitigen und ermöglicht es Ärzten aus verschiedenen Ländern Berufserfahrung kommunizieren.

Wie sich herausstellte, droht Myokarderkrankung zu sehr schwerwiegende Folgen haben und hat einen negativen Einfluss auf den Organismus als Ganzes. Natürlich ist es eine Krankheit ist am besten zu verhindern, als sich die Behandlung lange auf und ab. Dazu haben wir eine Reihe von präventiven Maßnahmen, die die normale Funktion des Körpers zu erhalten und die Beseitigung der Krankheitsfaktoren.