482 Shares 1125 views

pränatale Screening

Heute wird jede schwangere Frau sollte unterziehen pränatalen Screening. Diese Studie identifiziert Frauen mit einem hohen Risiko, ein Kind mit Chromosomenanomalien aufweisen, ist in erster Linie der Down-Syndrom. Es ist wichtig, dass die Ergebnisse dieser Analyse zu verstehen – es ist nicht eine definitive Diagnose ist.

Frauen sind in Gefahr, dass zusätzliche Tests bestehen. In diesem Fall tun, um eine Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie. Beachten Sie jedoch, dass diese Manipulationen manchmal zur Abtreibung führen.

Im Allgemeinen pränatalen Screening, macht es Sinn, nur die Frauen zu tun, die sicher sind, dass sie gebären das Baby nicht mit Chromosomenanomalien sein wird. Mit hohen Wahrscheinlichkeit sind sie bereit zu gefährlicher Manipulation und die Bestätigung der Diagnose – die Schwangerschaft zu beenden. Wenn dies nicht der Fall, dann verschwendet der Patient nur Ihr Geld.

Pränatale Screening Trimester 1 besteht aus Ultraschall und das Bestimmen der Blutspiegel von spezifischen Markern. Eine Studie durchgeführt, mit 10 bis 13 pro Woche. Zunächst wird die Ultraschalluntersuchung, bei dem der Arzt die Frucht der Gegenwart von Krankheiten untersucht und misst die Dimensionen notwendig Risiko zu berechnen.

Wünschenswerter am nächsten Tag Blut für PAPP-A und freien β-hCG zu spenden. Die Analyse wird auf nüchternen Magen am Morgen durchgeführt. Auf US – und Dual – Testergebnisse Risiko , dass die berechneten Syndrome Edwards und dort unten in den Fötus.

Prenatal biochemischer Screening durchgeführt und im zweiten Trimester. Empfohlene Zeit – 16 bis 18 pro Woche. Während dieser Zeit wird das Blut frei Estriol, AFP, insgesamt hCG oder freier β-hCG sein. Durch diese Indikatoren berechnet Risiko der Neuralrohrdefekte zu haben, das Down-Syndrom im Fötus und Edwards.

Es sollte auch beachtet werden, wenn eine Frau sie klein sind, ist es immer noch nicht die Geburt eines Kindes mit einer Pathologie nicht ausschließt. Nur in diesem Fall ist die Wahrscheinlichkeit äußerst gering, und es vernachlässigt wird.

Andere Faktoren bei der Berechnung des risikos genommen. Dazu gehören IVF, Rauchen, Diabetes, Rasse, Gewicht, nehmen Medikamente, Alter, Vorhandensein von Schwangerschaften mit genetischen Anomalien. Es soll, dass je älter die Frau, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit von Chromosomenanomalien in dem Baby festgestellt werden. Damit das Ergebnis gültig ist, ist es notwendig, die genaue Bezeichnung zu kennen.

Das Ergebnis ist eine Form im allgemeinen kein absoluter Wert des Index, der auf dem Testsystem abhängig ist, und die Mutter (multiplicity Mittelwert bei der gleichen Periode). Seine Größe von 0,5 bis 2. In einer normalen Schwangerschaft sollte die kritische Zahl ist 2,5, und wenn ein Vielfaches – 3.5.

Wenn der Patient die pränatale Häutung durchgeführt wird, dann kann die Abweichung von der Norm einzelner Indikatoren bestimmter Pathologien vermutet werden. Somit erhöht ACE in nephritischen Syndrom, Fallot'sche Tetralogie, Hydrozephalus, Defekte der Haut, der Bauchdecke und dem Neuralrohr.

Wenn der Hintergrund seines niedrigen Wert hCG erhöht, ist es möglich, das Down-Syndrom zu vermuten. Vor allem sollte es Anlass zur Sorge sein, wenn Patienten über 30 Jahre, und egal, wie viele Schwangerschaften vorher waren.

Risikofaktoren für Chromosomenanomalien:

  • sogar Bestrahlung eines Ehepartner vor der Empfängnis;
  • virale Infektionen (Toxoplasmose, Röteln, Hepatitis);
  • Anwendung Frau Krebsmedikamente vor oder während der Schwangerschaft;
  • Monogen Erkrankungen in der unmittelbaren Familie;
  • 2 Fehlgeburt in den frühen Stadien;
  • die Familie der Fötus oder Kind mit hat chromosomalen Krankheiten ;
  • Alter über 35.

Somit ist es wünschenswert, die pränatale Screening für alle Frauen zu tun Baby erwarten. Allerdings ist es wichtig, dass die Ergebnisse zu verstehen – das ist nicht eine definitive Diagnose, sondern ein Grund, eine ernstere Prüfung zu bestehen. Wenn eine Frau nicht die Schwangerschaft bei Bestätigung von Chromosomenanomalien in dem Kind unterbrechen, dann macht es keinen Sinn zu sehen sein. Da Abtreibung ist nichts anderes als Ärzte nicht bieten können, die Methoden der Korrektur dieser heute Krankheit nicht.