pränatale Screening
Perinatal Screening – eine spezielle Anlage, die auf fast alle schwangeren Frauen in der frühen Schwangerschaft empfohlen. Diese Studie wird für die vollständige Beseitigung von möglichen fetalen Anomalien durchgeführt, die aufgrund von chromosomalen oder genetischen Störungen aufgetreten ist. Diese Geburtsfehler in der Regel reagieren nicht auf die Behandlung, weshalb es so wichtig ist es, eine Ultraschallbehandlung in der frühen Schwangerschaft durchzuführen. Der Ausdruck „Screening“ in der Übersetzung bedeutet „Screening“.
Neugeborenen-Screening für Erbkrankheiten besteht aus einem Dreifach-Ultraschall und biochemische Analyse von Blut. Angst vor diesem Verfahren ist nicht erforderlich, es ist vollkommen sicher für die Mutter und für das Baby.
Empfehlen Ärzte pränatalen Screening im ersten Trimester durchzuführen, im Bereich von 10 bis 14 Wochen, und die optimale Zeit zwischen 11 und 13 Wochen. Die Studie hilft während der Schwangerschaft nach allen Bestimmungen der Parameter, die Tatsache, dass die Entwicklung einer Mehrlingsschwangerschaft zu bewerten. Allerdings ist der Hauptzweck der USA auf diesem Begriff – Identifizierung Dicken Kragen Embryo Raum. Dies ist an sich stellt eine nuchae Flüssigkeitsansammlungszone zwischen den Weichteilen des Halses. In dem Fall, dass der resultierende Wert den zulässigen Grenzwert, eine wahrscheinliche Risiko von genetischen Anomalien in dem Fötus übersteigt.
Nur Ultraschall ist eine umfassende Studien nicht möglich abzuschließen, müssen die in der pränatalen enthalten sind biochemische Screening. Nur Schlussfolgerungen auf der Grundlage einer umfassenden Studie gezogen werden. Im allgemeinen Blutchemie wird auch als „Doppeltest“ genannt und auf die 10 bis 13 Wochen der Schwangerschaft machen. Während dieser Studie wurden die Blutspiegel von zwei Frauen untersucht Plazentaproteine.
Nach den Ergebnissen der Ultraschalluntersuchung, die Berechnung des möglichen genetischen Risikos und nach den Protein-Ebene-Daten empfangen, wird Risikoberechnung von einem Computerprogramm durchgeführt. Dieses spezielle Programm ermöglicht auch Sie berücksichtigen Faktoren zu nehmen wie ethnische Zugehörigkeit Frau, die ihr Alter, Gewicht. Auch berücksichtigte in die Existenz von Erbkrankheiten in der Gattung und Familie zu berechnen, die Existenz einer Vielzahl von chronischen Krankheiten. Nach einer umfassenden Prüfung untersucht der Arzt die Ergebnisse und ist in der Lage , eine Schwangerschaft gefährdet, wie Edwards – Syndrom und trägt die Down – Syndrom. Aber auch in diesem Fall eine solche Bedrohung ist keine Diagnose, sondern nur legt die Möglichkeit nahe. Genau nur einen erfahrenen Arzt-Genetiker bestimmen, die eine weitere Prüfung, ernennt Chorionzottenbiopsie. Dieses Verfahren ist komplizierter, in der Bauchdecke, die Instrumente zu setzen und einen Teil des CVS zu nehmen. Diese Biopsie ist gefährlich, weil es zu einigen Komplikationen führen kann.
Pränataler Screening sollte zu diesem Zeitpunkt erfolgen, da die Genauigkeit des Ergebnisses während dieser Zeit maximal ist. In dem Fall, wo die Analyse zu spät sein wird oder zu früh, die Genauigkeit des Ergebnisses wird durch mehrmals reduziert. Wenn eine Frau unregelmäßige Menstruationszyklus hat dank Ultraschall genau das Schwangerschaftsalter bestimmen. solche Prüfung ist folgende notwendig bereits zu einem späteren Zeitpunkt zu gehen, etwa 16 bis 18 Wochen.
Das erste pränatale Screening – ein Ereignis, sehr bewegend und berührend. Frau zum ersten Mal mit Ihrem Baby zu treffen, sieht seine Arme, Beine, Gesicht. Einer Routine körperliche Untersuchung, verwandelt es sich in einen echten Urlaub für Mama und Papa Baby. Die Hauptsache ist daran zu erinnern, dass jede Abweichung von der Norm nur gefährdet ist, und ist nicht diagnostiziert. In diesem Fall, keine Notwendigkeit, sich aufregen, ist es besser, nur eine zusätzliche Prüfung zu verbringen.
