Cholinergen Synapsen: Struktur, Funktion

Cholinerger Synapsen ist, in dem sie einen Kontakt zwischen zwei Neuronen oder neuronalen Zellen und Effektorzellen Empfangssignal. Die Synapse besteht aus zwei Membranen – präsynaptischen und postsynaptischen sowie aus dem synaptischen Spalt. Übertragung von Nervenimpulsen wird mit Hilfe eines Mediators, das heißt eine Transmittersubstanz durchgeführt. Dies geschieht durch die Wechselwirkung des Rezeptors und Neurotransmitter an postsynaptischen Membran. Dies ist die Hauptfunktion des cholinergen Synapsen.

Der Mediator und Rezeptoren

Die NA Parasympathikus Neurotransmitter Acetylcholin-Rezeptoren – die zwei Arten von cholinergen Rezeptoren: H (Nikotin) und M (Muskarin). M-Cholinomimetika eine direkte Aktionstyp aufweisen, können Rezeptoren in der postsynaptischen Membran-Typ stimulieren.

Synthese von Acetylcholin wird im Zytoplasma von cholinergen neuronalen Endungen durch. Es ist aus Cholin und atsetilkoenzima-A gebildet, die eine mitochondriale Ursprung hat. Die Synthese erfolgt unter der Wirkung des zytoplasmatischen Enzyms Cholin. Die synaptischen Vesikeln tritt Ablagerung von Acetylcholin. In jeder dieser Blasen auf mehrere tausend Moleküle von Acetylcholin sein kann bis. Der Nervenimpuls stimuliert die Freisetzung von Acetylcholin in den synaptischen Spalt Molekülen. Danach tritt er in Wechselwirkung mit Acetylcholin-Rezeptoren. Die Struktur der cholinergen Synapse einzigartig.

Struktur

Entsprechend den Daten, die für Biochemikern zur Verfügung stehen kann, Acetylcholinrezeptor neuromuskulären Synapse fünf Protein-Untereinheiten umfassen, die den Ionenkanal und erstrecken sich durch die gesamte Dicke der Membran, bestehend aus einem Lipid umgeben. Paar von Acetylcholin-Molekülen in Wechselwirkung tritt mit einem Paar von α-Untereinheiten. Dies führt zu der Tatsache, dass der Ionenkanal und der postsynaptischen Membran öffnet wird depolarisiert.

Arten von cholinergen Synapsen

Cholinergen Rezeptoren werden auf unterschiedliche Weise und die gleiche in vielerlei Hinsicht empfindlich auf die Wirkungen von pharmakologischen Mitteln lokalisieren. In Übereinstimmung mit dieser Unterscheidung:

• Maskarinochuvstvitelnye cholinergen Rezeptoren – M-cholinergen Rezeptoren so genannte. Ist ein Alkaloid Muscarin inhärente Anzahl giftiger Pilz, Amanita zum Beispiel.
• Nikotinochuvstvitelnye holinoretseptora – die so genannten H-cholinergen Rezeptoren. Nikotin ist ein Alkaloid in Tabakblätter gefunden.

ihre Lage

Die erste in der postsynaptischen Zellmembran von Effektor-Organen zusammengesetzt. Sie sind an den Enden der postganglionären parasympathischen Fasern entfernt. Darüber hinaus haben sie auch in neuronalen Zellen, autonomen Ganglien und in der Hirnrinde. Es wurde festgestellt, dass die M-cholinergen Rezeptoren unterschiedlicher Lokalisation heterogen sind, die auf die Substanz der cholinergischen Synapsen pharmakologische Natur auf eine andere Empfindlichkeit führt.

Typen je nach Standort

Biochemiker sind verschiedene Arten von M-cholinergen Rezeptoren:

• Das Hotel liegt im autonomen Ganglien und des zentralen Nervensystems. Ein Merkmal der erste ist, dass sie außerhalb der Synapsen befinden – M1-cholinergen Rezeptoren.
• Mitten im Herzen. Einige von ihnen helfen, die Freisetzung von Acetylcholin zu reduzieren – M2-cholinergen Rezeptoren.
• Es befindet sich in der glatten Muskulatur und in den meisten der endokrinen Drüsen – die M3-cholinergen Rezeptoren.
• Das Hotel liegt im Herzen, in den Wänden der Lungenbläschen, im ZNS – M4-cholinergen Rezeptoren.
• Platziert im ZNS, in der Iris des Auges, der Speicheldrüsen, in einkernigen Blutzellen – M5-cholinergen Rezeptoren.

Die Auswirkungen auf den cholinergen Rezeptoren

Die meisten der von bekannten pharmakologischen Substanzen zur Verfügung gestellt Effekte, die M-cholinergen Rezeptoren beeinflussen, aufgrund der Wechselwirkung dieser Stoffe und postsynaptischen M2 und M3 cholinergen Rezeptoren.

Betrachten wir die Klassifikation von Fonds, die cholinergen Synapsen unter stimulieren.

H-cholinergen Rezeptoren sich in der Membran der postsynaptischen Neuronen in ganglia Digungen jeder präganglionären Fasern (in parasympathischen und sympathischen Ganglien), in dem Bereich des Karotissinus, in dem Nebennierenmark, in neurohypophyse, in Renshaw Zellen in der Skelettmuskulatur. Die Empfindlichkeit der verschiedenen H-cholinergen Rezeptoren variiert für Substanzen. Beispielsweise H-cholinergen Rezeptoren in den autonomen Ganglien Strukturen (neutral Typ-Rezeptoren) signifikante Unterschiede zu den H-cholinerge Rezeptoren im Skelettmuskel (Muskel-Typ-Rezeptoren). Es ist diese Funktion können sie selektiv spezielle Substanzen Ganglien blockieren. Zum Beispiel kurarepodnye Substanz, die neuromuskuläre Übertragung blockiert.

Präsynaptischen cholinergen Rezeptoren und Adrenozeptoren sind in der Verordnung Prozess der Freisetzung von Acetylcholin an der Synapse Neuroeffektor- Natur beteiligt. Die Stimulation dieser Rezeptoren würde die Freisetzung von Acetylcholin hemmen.

Acetylcholin reagiert mit H-Acetylcholin-Rezeptoren und verändert ihre Konformation, erhöht den Grad der Durchlässigkeit des postsynaptischen Membran. Acetylcholin hat eine stimulierende Wirkung auf die Natrium-Ionen, die dann in die Zelle eindringen kann, und dies führt zu der Tatsache, dass der postsynaptischen Membran depolarisiert ist. Zunächst gibt es ein lokales synaptische Potential, das einen bestimmten Wert erreicht, und beginnt den Prozess das Aktionspotential zu erzeugen. Danach wird die lokale Spannung, die an synaptischen Bereich begrenzt beginnt durch die Zellmembran zu verbreiten. Wenn es Stimulation der M-Cholin-Rezeptor ist, die bedeutende Rolle von sekundären Botenstoffen und G-Proteine in der Signalübertragung spielt.

Acetylcholin wirkt in sehr kurzer Zeit. Dies ist aufgrund der Tatsache, dass es schnell durch das Enzym Acetylcholinesterase hydrolysiert wird. Cholin, das während der Hydrolyse von Acetylcholin in die Hälfte des Volumens von präsynaptischen Terminal erfasst und transportiert in das Cytoplasma für die nachfolgende Biosynthese von Acetylcholin gebildet wird.

Substanzen, die auf den cholinergen Synapsen wirken

Pharmakologische und eine Vielzahl von Chemikalien kann eine Anzahl von Prozessen beeinflussen, die mit dem synaptischen Übertragung verbunden sind:

• Prozess Acetylcholin-Synthese.
• Prozess Zu. Zum Beispiel carbacholine fähig Acetylcholin-Freisetzung Prozess der Verbesserung kann ein Botulinumtoxin die Freisetzung von Neurotransmittern Prozess hemmen.
• Der Prozess der Interaktion zwischen Acetylcholin und Cholin-Rezeptor.
• Die Hydrolyse von Acetylcholin enzymatischer Natur.
• Die Einnahme von Cholin, durch Hydrolyse von Acetylcholin präsynaptischen Anschluss ausgebildet. Zum Beispiel kann gemiholiny von Neuronen Abscheidung und dem Transport von Cholin in Zytoplasma der Zelle hemmen.

Einstufung

Bedeutet, dass die cholinergen Synapsen anregend, kann die Wirkung nicht nur liefern, aber das Anticholinergikum (Drücken) Wirkung. Als Grundlage für die Klassifizierung solcher Substanzen verwenden Biochemikern die Richtung der Wirkung dieser Verbindungen auf verschiedenen cholinergen Rezeptoren. Wenn in einem solchen Prinzip haften, können die Substanzen, die cholinergen Rezeptoren beeinflussen wie folgt eingeteilt werden:

• Substanzen, die einen Einfluss auf die M-cholinergen Rezeptoren und N-cholinergen Rezeptoren: a holinomimetikami sind Acetylcholin und carbacholine und holinoblokatoram – tsiklodol.
• anticholinesterasisch Natur bedeutet. Dazu gehören die Salicylate, Physostigmin, Neostigmin, Galantamin Hydrobromid, Armin.
• Substanzen, die die cholinergen Synapsen beeinflussen. Durch Cholinomimetika umfassen Pilocarpinhydrochlorid und Aceclidin holinoblokatoram – Atropinsulfat, matatsin, Tartrat platifillina, Ipratropiumbromid, Hydrobromid skopalamina.
  

  

• Substanzen mit vlinyanie H-cholinergen Rezeptoren. Durch holinomimetikami sind tsititon und Lobelin-hydrochlorid. H Blocker nikotinergen Acetylcholin-Rezeptor kann in zwei Gruppen unterteilt werden. Der erste – ein Mittel ganglioblokiruyuschimi Charakter. Dazu gehören benzogeksony, gigrony, pentamin, arfonad, Pyrylium. Die zweite Gruppe vkulyuchaet eine Curariform Substanz. Diese umfassen Muskelrelaxantien, Bereitstellen periphere Wirkung wie Tubocurarinchlorid, Pancuroniumbromid, Bromid pipekuroniya.

Wir untersuchten im Detail die Mittel zur Beeinflussung cholinergen Synapsen.