Phäochromozytom – was ist das? Phäochromozytom: Symptome, Diagnose, Behandlung, Fotos

Allein die Tatsache des Auftretens von Tumoren im menschlichen Körper, auch gutartige? Es ist bereits ausreichend Anlass zur Sorge. Und auf eine solche Tatsache zu reagieren, muss sehr schnell sein, sonst besteht die Gefahr von Komplikationen deutlich erhöht. Aus diesem Grunde ist es sinnvoll, die grundlegenden Anzeichen für das Auftreten von Tumoren zu lernen, vor allem, wenn wir über eine seltene Form als pheochromocytoma sprechen. Wir sollten die Auswirkungen der Perspektive auf das Problem der Volksmedizin und andere alternative Methoden nicht in Betracht ziehen. Der Besuch beim Arzt ist die zuverlässigste Lösung.

Phäochromozytom – was ist das?

Dieser Begriff soll verstanden werden, als der Tumor bösartig oder gutartig Natur, bestehend aus chromaffinen Zellen, die Katecholamine erzeugen. Es kann sowohl biogene Amine und Peptide herzustellen, die Noradrenalin und Dopamin enthalten.

In den meisten Fällen (90%) dieser Art von Tumor entwickelt sich in dem Nebennierenmark, viel weniger sein Aussehen in aortic Körper befestigt, das Becken, Bauch- oder Brusthöhle. Die Entstehung eines Phäochromozytom im Kopf- oder Halsbereich kann in der Kategorie der Ausnahmen zugeschrieben werden.

In 10% aller Fälle dieser Art von Tumor ist eine bösartige extraadrenal Lokalisierung. So gibt es die Produktion von Dopamin. Wie für den Prozess der Metastasierung bei solchen Problem, fallen die Tumorzellen, in der Regel in der Lunge, Leber, Knochen, Muskeln und regionalen Lymphknoten.

Die Gründe für die Entstehung und Entwicklung

Viele haben über diese Krankheit als pheochromocytoma gehört. Was es ist leider nicht jeder kennt. Es ist wichtig, zu verstehen, warum ein solches Problem im menschlichen Körper vorkommt. Und dann einmal sei darauf hingewiesen, dass eine klare umfassende Antwort in Bezug auf die Ursache noch. Aber als Ergebnis von Untersuchungen gewisse Rückschlüsse auf die genetische Natur der pheochromocytoma gemacht wurden.

Am häufigsten tritt die Krankheit bei Menschen von 25 bis 50 Jahren. Grundsätzlich ist die Entwicklung dieser Art von Tumor in Frauen mittleren Alters festgelegt. Wenn wir über Kinder reden, eine solche Diagnose ist bei Jungen größer. Aber im Allgemeinen, Phäochromozytom Tumor – ein relativ seltenes Phänomen.

So etwa 10% der Gesamtzahl dieser Probleme bezieht sich auf die familiäre Form. Dies bedeutet, dass diese Art des Tumors in mindestens einer der Eltern des Patienten vorhanden war.

Weiterhin die Ursachen dieser Art von Krankheit zu untersuchen, ist es erwähnenswert, dass es eine der Komponenten des Syndroms eines multiplen endokrinen Neoplasie sein (Typ 2A und 2B). Phäochromozytom in 1% der Patienten mit einem diastolischen Blutdruck diagnostiziert fixiert.

Symptomatologie

In der Studie von solchen Tumoren wie Phäochromozytom, Symptome, Diagnose und Behandlung sind wichtige Informationsblocks, die das Thema aus verschiedenen Blickwinkeln betrachten lassen. Aber soll mit den Manifestationen der Krankheit beginnen. Symptomatologie ist sehr vielfältig und oft sieht aus wie ein weniger gefährlichen gesundheitlichen Probleme.

Sie sollten beginnen mit der Tatsache, dass es ein Symptom, das bei einer solchen Krankheit wie pheochromocytoma stabil ist. Hypertonie – das sind einige der Symptome des Tumors in Frage. Es kann in einer stabilen und krizovoe Form. Wenn entwickelt sich ein Tumor an Katecholamin hypertensive Krise, der Blutdruck steigt ziemlich scharf. Aber in mezhkrizovy Periode BP kann durchweg hoch bleiben oder im normalen Bereich liegt. Gewordenen Fälle, wenn pheochromocytoma mit dem konstanten Hochdruck fort, aber ohne Krisen.

Weitere Informationen zum Schlaganfall

Es macht Sinn, die Aufmerksamkeit auf die Tatsache zu achten, dass mit einem solchen Problem als pheochromocytoma Krise (Hypertonie) ist oft von Magen-Darm, Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und neuro-psychiatrischen Störungen begleitet. Sprechen über die Entwicklung eines solchen Staates, sei darauf hingewiesen, dass es durch folgende Symptome gekennzeichnet: Kopfschmerzen, Zittern, Angst, Unruhe, blasse Haut, Erbrechen, Krämpfe und Schwitzen. Es kann eine Verletzung von Rhythmus, Tachykardie und Herzschmerzen sein.

Wenn mit Phäochromozytom diagnostiziert, hypertensive Krise kann provozieren Erbrechen, Übelkeit und trockenen Mund. Aber diese Veränderungen in dem Gesundheitszustand des Patienten nicht immer begrenzt. Bei einem solchen Tumoren häufig wechselnden Zustand des Blutes. Wir sprechen über solche Komplikationen wie Lymphozytose, Hyperglykämie, Leukozytose und Eosinophilie.

Knittern kann von wenigen Minuten bis zu einer Stunde oder länger dauern. Um diesen Zustand kennzeichnend ist sein unerwartetes Herunterfahren. Senkung des Blutdrucks kommt auch schnell, so dass auch dort die Gefahr einer Hypotonie. Als provozieren solche Faktoren Symptome können Übung machen, tiefe Palpation des Bauches, die Verwendung von Alkohol und Drogen, Hypothermie oder Überhitzung, heftige Bewegungen, emotionalen Störungen und anderen Faktoren durch.

insbesondere Angriffe

Anfällen neigen dazu, eine andere Frequenz zu haben. Sie können 10 bis 15 Mal pro Tag oder einmal im Monat zu spüren. Wenn das Auftreten einer schweren Krise in Phäochromozytom, dann macht es Sinn über das wirkliche Risiko für einen Schlaganfall zu sprechen, in der Netzhaut Blutungen, Nierenversagen, Herzinfarkt, Sezieren Aneurysma der Aorta, Lungenödem und andere. Die schwerste Komplikation dieser Erkrankung ist ein Katecholamin – Schock sich durch unkontrollierbare manifestiert Hämodynamik. Wir sprechen über das Ändern von Hypo- und Hypertonie, in der Natur wahllos mit und nicht korrigiert werden kann.

Also, Phäochromozytom – was ist das? seine Manifestationen In Anbetracht sollten ihr Augenmerk auf schwangere Frauen bezahlt werden, weil sie so einen Tumor haben, wie Eklampsie, Präeklampsie und Toxämie Maskerade kann. Die Folge solcher Symptome kann negative Auswirkungen auf die Schwangerschaft werden.

Mögliche und stabile Form des Tumors, in dem der Blutdruck konstant hoch ist. In diesem Zustand aufgezeichnet häufig Veränderungen in den Nieren, den Fundus und das Myokard. Es ist auch möglich, plötzliche Veränderungen in der Stimmung, Kopfschmerzen, Müdigkeit und Reizbarkeit. Einer der 10 Patienten haben Diabetes Entwicklung.

Es gibt auch andere Krankheiten, die oft mit pheochromocytoma verbunden sind. Es geht darum , Raynaud-Syndrom, Gallstonekrankheit, Syndrom Cushing, Neurofibromatose und andere. Im Fall , dass ein bösartigen Tumor, Schmerzen im Magen zu entwickeln, dort Metastasen in entfernten Organen und schneller Gewichtsverlust ist.

Spezifische klinische Manifestationen

Es gibt bestimmte Merkmale der Krankheit, die zu einigen Komplikationen führen kann. Es geht um die folgenden Prozesse:

• Kinder diagnostiziert mit Phäochromozytom in den meisten Fällen entwickelt Hypertonie. Ein Viertel der Patienten in einem frühen Alter ist fest Polydipsie, Polyurie und Krampfanfälle. Eine weitere Komplikation, die pheochromocytoma bei Kindern führen kann – eine Verlangsamung des Wachstums. Darüber hinaus war es in einem frühen Alter mit der Diagnose macht sich eine starke Gewichtsverlust fühlte, Schwitzen, Übelkeit und Erbrechen, Sehstörungen, und vasomotorischen Störungen.
• Frauen mit Phäochromozytom kann eine Verschlechterung der Gesundheit erleben aufgrund der Gezeiten. Schwangere Frauen können eine Nachahmung von Eklampsie und Präeklampsie sein.
• In Fällen, in denen sich der Tumor auf die Wand der Blase nächsten angeordnet ist, Urinieren kann mit Krampfanfällen in Verbindung gebracht werden. Es besteht auch die Gefahr von schmerzlos Hämaturie, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Übelkeit und Herzklopfen.

Methoden der Diagnose

Um den Zustand des Patienten mit Verdacht auf Krankheit wie Phäochromozytom, Zustandsanalyse zu identifizieren : Der Körper sollte in erster Linie auf die folgenden Symptome konzentrieren Blässe der Haut von Gesicht und Brüste, erhöhter Blutdruck, Tachykardie, orthostatische Hypotonie.

Daher ist es notwendig, ein sorgfältige Palpation des Versuchs im Fall von Tumoren im Hals oder Bauch zu sein. Unterm Strich ist, dass solche Maßnahmen die Entwicklung der Katecholamin-Krise führen kann.

Auch qualitativ hochwertige Diagnose in solchen Tumoren soll einen Besuch beim Augenarzt ist. Diese Bedingung kann auf die Tatsache zurückzuführen, dass fast 40% der Menschen unter Bluthochdruck leiden, ist hypertensive Retinopathie erkannt und unterschiedlicher Schwere.

Es gibt biochemische Kriterien für die Diagnose von Phäochromozytom, ein Foto von dem es uns ermöglichen, den Ernst der Situation zu verstehen. Wir sprechen also über den erhöhte Spiegel von Katecholaminen im Blut, Urin, Blutzucker und Chromogranin-A im Blutserum. Manchmal kann es relevant sein, Daten auf der Erhöhung der Konzentration von Parathormon, Cortisol, Calcium, Phosphor, Calcitonin, und anderen Elementen.

Unter bestimmten Bedingungen von Patienten durchgeführt Differentialdiagnose von Tumoren. Wir sprechen hier über Krankheiten wie Psychosen, Neurosen, Hypertonie, Hyperthyreose, paroxysmale Tachykardie, Vergiftungen und Unregelmäßigkeiten im ZNS.

Bei der Bestimmung der Art des Tumors und den Grad seiner Entwicklung MRT und CT, sowie die Untersuchung der Herzaktivität des Patienten verwendet werden kann. Wenn Phäochromozytom diagnostiziert wird, Symptom, Diagnose und Behandlung – sind Aspekte, die äußerst relevant wie in Tumoren von verschiedenen Arten ist die rechtzeitige Erkennung von Problemen und schnellen Behandlung sind der Schlüssel zu einem positiven Ergebnis der Arbeit mit dem Patienten sind.

Wie zur Behandlung von

Es gibt verschiedene Methoden der Einfluss auf den Tumor als bösartig und nicht eine Bedrohung. In den meisten Fällen, Chirurgie die vernünftigste Entscheidung, wenn es pheochromocytoma entdeckt wurde. Die Abnahme ist besonders relevant im Fall eines Tumors in der Nebenniere.

Aber es gibt auch Ausnahmen aufgrund der schlechten Zustand des Herzens, Blutgefäße und Bluthochdruck sein. Die Teilnahme Chirurg, wenn eine solche Bedingung höchst unerwünscht ist oder sogar inakzeptabel. Es stellt sich heraus, mehr über die Auswirkungen eines solchen Tumors als Phäochromozytom. Die Behandlung wird zur medikamentösen Therapie reduziert, in der Regel ein paar Tage dauert.

Die Verwendung verschiedenen Medikamente auf Tumor Neutralisierung bedeutet, dass der Patient im Bett sein und halbsitzender Position nehmen. Mitzubringen Arzt einen normalen Blutdruck kann alpha-Blocker verschreiben. Genauer gesagt, ist es Medikamente wie „Tropafen“ und „Phenoxybenzamin.“ Wenn der Patient eine hypertensive Krise fixiert ist, würde die topische Verabreichung „Phentolamin“ „Natriumnitroprussid“ und andere ähnliche Medikamente sein. Was wichtig ist, ist die Tatsache, dass während der Vorbehandlung ist notwendig, die Patienten vor Austrocknung zu speichern.

Mit der Operation

Wenn Phäochromozytom erkannt wurde, wird die Behandlung das Skalpell in Bezug gewählt, was insbesondere Tumor Prozess. Die häufigste kombiniert werden, transbryushinny, extraperitoneal und transthorakale Methoden.

Für den Fall, dass die Identität Tumor nach der Untersuchung festgestellt, wird die Prognose mit der chirurgischen Behandlung von Vorteil sein. Natürlich kann es Schübe sein, aber sie zeigen sich nur in 13-15% der Fälle.

Aber wenn es mehrere Tumoren ist, ist die Situation wesentlich komplizierter. Die vernünftigste Lösung ist es, alle Tumoren zu entfernen, aber das Problem liegt in der Tatsache, dass die Wahrscheinlichkeit für ein erfolgreiches Ergebnis recht niedrig ist. Es ist aus diesem Grund, dass im Falle von mehreren Phäochromozytome Operation wird in mehreren Stufen durchgeführt. In einigen Situationen wird nur der Tumor teilweise entfernt.

Was die Merkmale des Betriebs müssen ausschließlich Laparotomie Zugang im Laufe ihrer Umsetzung anzuwenden. Es erklärt, diesen Ansatz mit hohem Risiko extraadrenal Tumorlokalisation. Es lohnt sich auch zu wissen, dass die Steuerung der hämodynamischen (Blutdruck und zentrale Venendruck) wird während der Intervention statt.

In den meisten Fällen nach pheochromocytoma entfernt wurde, der Blutdruck sinkt. Wenn eine solche Reaktion des Organismus nicht vorhanden ist, dann gibt es allen Grund, die Tatsache der Bildung von ektopischen Tumorgewebe zu vermuten.

Wenn pheochromocytoma bei schwangeren Frauen gefunden wurde, machte zunächst die Stabilisierung des Blutdrucks, und dann durchgeführt, einen Kaiserschnitt oder Abtreibung, und erst dann entfernen Sie den Tumor selbst.

Im Falle eines malignen Phäochromozytom Diagnose, bei dem die Verteilung von Metastasen Chemotherapie ( „Dacarbazin“ „Vincristin“, „Cyclophosphamid“) erhalten.

Im Allgemeinen, wenn der Tumor in einem frühen Stadium erkannt wurde, und der Patient ist gut vorbereitet für die Behandlung, sind die Chancen, dieses Problem zu überwinden recht hoch.

Welche Faktoren können als Trigger definiert werden

Mit der Entwicklung von Tumoren im Körper ist immer das Risiko einen Angriff zu provozieren. Es ist daher wichtig, sich bewusst sein, was zu Verschlimmerung des Zustandes führen kann. Es ist eine Frage nach dem Geschlechtsverkehr, die Körperhaltung ändert, Hyperventilation, beim Stuhlgang, körperliche Belastung, geistige Anregung und Druck auf den Bereich belasten, wo Tumor lokalisiert. Wenn Sie mit Phäochromozytom diagnostiziert wurden, nicht bekommen, mit Alkohol beteiligt, vor allem Wein und Bier, sowie zu essen Käse.

Es gibt auch Fälle dokumentiert, wenn die Angriffe begannen nach dem Empfang Nikotin, trizyklische Antidepressiva, Phenothiazin-Derivate und Beta-Blockern.

Ergebnisse

So haben wir das Thema „Phäochromozytom“ offenbart wurde. Was es ist, haben wir uns die meisten Details. Es bleibt die offensichtliche Schlussfolgerung zu machen: das Problem zu ernst ist es leicht zu behandeln. Bei den ersten Anzeichen dafür, dass die Symptome der Phäochromozytom ähneln, ist es notwendig, einen Arzt zu konsultieren, diagnostiziert und die Behandlung beginnen.