Huntington-Krankheit – Versteckte Gefahr

Medizinische Referenz-Bücher geben eine sehr komplexe Definition der Krankheit, die Huntington-Krankheit genannt wird. Um die Herkunft und Eigenschaften von dieser schrecklichen Krankheit zu verstehen, ist es notwendig, zuerst zu verstehen, was jeder Begriff in seiner Definition verwendet wird.

Die Krankheit gilt als erblich, autosomal-dominant sein. Dies bedeutet, dass die Krankheit genetisch bedingt ist und entweder von Elternteil vererbt, mindestens ein mutiertes Gen aufweist. Die Häufigkeit bei Jungen und Mädchen gleich.

Huntington-Krankheit – eine Krankheit chronisch-progressiver. Es wird nicht behandelt, es entwickelt sich langsam, ständig Symptome zu erhöhen, manchmal in der akuten Phase bewegt. Die Krankheit wird durch psychische Störungen, immer begleitet extrapyramidale Störungen (Bewegungsstörungen).

Die Pathogenese dieser Erkrankung ist sehr schlecht untersucht. Es ist jedoch bekannt , dass bei menschlichen Patienten ist oft ein Mangel an GABA (Aminobuttersäure, das der wichtigste hemmende Neurotransmitter ist) in den Gehirnzellen. Inzwischen in der Regel in den Zellen der Substantia nigra erhöht die Menge an Eisen, gibt es scharfe Störungen des Dopaminstoffwechsels. Einige Experten glauben , dass die Krankheit Huntington-Krankheit durch eine Verlängerung Ketten von Aminosäuren verursacht wird. Folglich synthetisiert „falsch“ Protein im Gehirn die biochemischen Prozesse zu stören.

Es ist bekannt, dass die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit der Krankheit in der Familie Medien beschädigt Gen 1: 1 unabhängig vom Geschlecht des Kindes.

Die Symptome der Huntington-Chorea

Huntington-Krankheit wird typischerweise bemerkbar bis 30 Jahre (manchmal später). Erstens gibt es die geistige Störung: eine Verengung des Bewusstseins, „jam“ auf einer Idee. Die Menschen verlieren die Fähigkeit, eine Situation zu analysieren und Schlussfolgerungen zu ziehen.

Allmählich entwickeln sich diese Störungen in fortgeschrittener Demenz. Der Patient schnell erschöpft Geist, der Intellekt verschlechtert verschwindet Erfahrung. Nach und nach Persönlichkeit des Patienten geebnet.

Parallel dazu entwickeln hyperkinetischen Störungen. Patienten mit der Diagnose „Huntington-Krankheit“ beginnen unwillkürlich viele kleine Bewegungen zu machen und damit die Fähigkeit zu verlieren, einfache Aktionen zu erzeugen. Zum Beispiel begleitet Gehen Grimassieren, winkenden Hände und m. P.

Huntington-Krankheit ist nicht das gleiche. Manchmal, vor allem in den frühen Stadien können die Patienten sogar eine starke Hyperkinesen zu unterdrücken, Willenskraft, und in anderen Fällen kann es sehr schlecht ausgedrückt werden. Dementia Krankheit wird immer begleitet, aber der Grad ihrer Schwere kann unterschiedlich sein. Manchmal Patienten, trotz des unaufhörlichen Abbaus, halten ihren Kern selbst, und manchmal ist es sehr schnell verlieren. Was für solche Merkmale ausmacht, ist die Medizin noch nicht etabliert.

Huntington-Krankheit. Diagnose und Behandlung

Zur Diagnose müssen die Patienten EEG, MRT unterziehen. Normalerweise werden diese Studien Atrophie der Hirnrinde und der Änderung ihrer elektrischen Aktivität registriert sind, gibt es eine so genannte Vertiefung und der Thalamus.

Für Erklärung der Diagnose, untersuchten die Ärzte auch die Zerebrospinalflüssigkeit, die Geschichte der Krankheit in der Familie zu studieren. Heute mehr und mehr verteilt Verfahren für die präklinische Diagnose für Familien, die in der Risikogruppe sind. Es liegt in der Empfindlichkeit von Lymphozyten Röntgenstrahlen zu untersuchen. Kinder in Familien geboren, wo es eine Krankheit Träger ist, sollten in den medizinischen Aufzeichnungen sein.

Huntington-Krankheit ist nicht heilbar. Um den Zustand des Patienten zu erleichtern, kann auf Komplexe von triftazine, Reserpin und anderen Dopamin-Antagonisten und Tranquilizer zugeordnet werden.