Biopsie der Leber, der Brust, der Plazenta – die grundlegenden Informationen über diese Verfahren

Das Wort „Biopsie“ heute gehört fast jeder, aber nicht jeder weiß, was unter diesem Begriff verbirgt. Im Allgemeinen ist ein Biopsie – ist einer der Nieder invasiver Untersuchungsverfahren, bei dem die Zugabe eines Organs einen kleinen Teil des Gewebes für die weitere gründliche Untersuchung unter dem Mikroskop aufgenommen wird eine dünne, lange Nadel.

Leberbiopsie

Heute sind viele Ärzte Diskussionen Leberbiopsie gewidmet. Ärzte können nicht zu einem Konsens, ob alle Patienten mit Hepatitis müssen dieses Verfahren tun.

Jedoch eindeutig die Frage zugunsten dieses Verfahrens in vielen Krankenhäusern in verschiedenen Ländern gelöst werden.

Leberbiopsie – minimal-invasives Verfahren, bei dem ein kleinen Teil für diagnostische Tests von der Leber des Patienten entfernt wird.

Eine Leberbiopsie auf verschiedene Weise durchgeführt:

1. Cavernous Methode besteht in einer Biopsie der Haut durch einen kleinen Einschnitt durchführt und dort hindurch Einführen der Biopsienadel.
2. Die laparoskopische Methode – eine sicherere und genauere Methode, weil mit einem Laparoskop sieht der Arzt die Leber auf dem Bildschirm. Dementsprechend weniger Verletzungsrisiko an benachbarte Organe und neurovaskuläre Bündel, und das Ergebnis ist genauer.
3. Transvenösen Leberbiopsie wird durch ein großes venöses Gefäß, falls durchgeführt, der Patient Unregelmäßigkeiten im Blutgerinnungssystem.

Leberbiopsie hat positive und negative Seiten, weshalb es nicht als Screening-Diagnoseverfahren verwendet werden kann.

Was die positiven Aspekte ist es:

• zuverlässiges Ergebnis in kurzer Zeit;
• absolut genauer Indikator für Lebergewebe.

Doch wie bei jeder Operation, Leberbiopsie ist mit einer Reihe von Komplikationen behaftet, wie zB:

• Schäden an großen Blutgefäße, benachbarte Organe;
• Sekundärinfektion;
• postoperativen Schmerzen;
• Entwicklung von Blutungen.

Zweifellos ist es notwendig, zu berücksichtigen, dass die Biopsie aus einem oder mehreren Abschnitten genommen wird, sondern weil niemand garantieren kann, dass dies das pathologische Gewebe ist. Natürlich, wenn der Arzt weiß vorher, was Bildung ist, und dass es war, weil er das Material zu nehmen brauchte, ist das Ergebnis gültig ist, aber in anderen Fällen – wird es nicht.

Brustbiopsie

Biopsy breast – Verfahren zur Diagnose pathologischer Prozesse Brust durch seinen Gewebeschnitt zu analysieren.

Bis heute ist Brust-Biopsie durchgeführt fast jede dritte Frau, weil die Häufigkeit von Brustdrüsen stetig zugenommen hat.

Conten für das Verfahren sind Frauen mit identifizierten Bereichen erhöhter Echogenizität auf Ultraschall, mit Verdacht auf Brustkrebs bei der Mammographie, mit tastbarer Brust oder abnormal Sekrete aus den Kanälen Knötchen. In Fällen , in denen es sichtbare Veränderungen in der sind Brustdrüse (klinische Anzeichen von Krebs) kann eine Biopsie ohne eine Mammographie durchführen.

Brust-Biopsie kann durch eine Reihe von Möglichkeiten, angesteuert wird, die auf dem Grad der Gewebeschädigung ab. In einigen Situationen beendet eine Biopsie-Entfernungseinheit oder Formation.

Plazentabiopsie

Eine Biopsie der Plazenta – eine Möglichkeit, den Status des Fötus, aber sehr gefährlich zu überwachen. Risiko einer Fehlgeburt nach der Biopsie ist rund 2% – ist nicht genug. Platsentotsentez durchgeführt während des zweiten Trimesters der Schwangerschaft, und streng auf die Beweise , wenn ein Arzt auf grobe fetalen Anomalien im Verdacht. Der Nachteil in dieser Situation ist, dass auch für die medizinische Abtreibung in dieser Zeit für die Mutter ist sehr gefährlich, und nur sehr wenige Menschen auf zustimmt.

Allerdings ist diese Methode sehr informativ und hilft, den Satz von angeborenen Fehlbildungen und Erkrankungen zu identifizieren. In einigen Situationen, Frauen nach der Plazentabiopsie wird empfohlen, einen Genetiker Arzt für die weitere Verwaltung der Schwangerschaft und bei der Geburt zu konsultieren.

Mit Hilfe einer Biopsie der Plazenta kann das Geschlecht des Babys aufzubauen und die Ähnlichkeit der DNA und den Vater des Kindes zu beurteilen, sowie den Inhalt von Viren und Bakterien im Blut des Fötus zu bestimmen.