Protonenpumpeninhibitoren: Wirkmechanismus und Anwendung in der Medizin

Von Protonenpumpenhemmern ist die Gruppe von pharmakologischen Mitteln, das die Rate der Sekretion von verringern Salzsäure im Magen. eine direkte Auswirkung auf den sekretorischen Kanälchen hat, führen sie wirksam auf die therapeutische Wirkung Geschwüre gewünscht, erosive Gastritis, GERD. Die Gruppe schließt eine Vielzahl von Arzneimittel mit ähnlicher chemischer Struktur, aber unterschiedliche pharmakodynamischen Parameter, d.h. praktisch die gleichen Medikamente an den sekretorischen Zellen wirken, aber nicht so in unterschiedlichen Konzentrationen und mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten.

Protonenpumpenhemmer: molekulare Aspekte Einfluss Präparate

Protonenpumpe ist ein komplexes Proteinstruktur EZB Eindringen von Wasserstoffionen in das Magenlumen. Es besteht aus zwei chemisch unterschiedlichen Elementen, sonst genannt Untereinheiten. Die erste ist ausschließlich aus Protein und wird aus Aminosäuren aufgebaut. In der Membranzelle stuffer verhält es sich in besonderer Weise, ist es 10-mal kreuzt, welcher Kanal Schleifen zur Bildung von 5-sekretorischen führt. Die durch den Hohlraum von Ionen fallen in das Magenlumen und liefern die Ansäuerung des Mediums und fallenden Wasserstoffindex. In diesem Fall ist es in einem der Schleifen das aktive Zentrum des Proteins ist, – eine Sequenz von 800 Aminosäuren, die den Abbau von ATP katalysiert, der Hauptenergiezellensubstrat.

Andere Untereinheit ist ein Proteinkomplex, der die Polypeptidsequenz besteht, die jeweils eine bestimmte geordnete Struktur und Glykoprotein-Ketten. Der überwiegende Teil des Moleküls außerhalb des Zytoplasmas, und ein Teil des Glykoprotein ist wahrscheinlich ekstratsitoplazmaticheskim Rezeptor-Komplex, der das Signal der Aktivierung des Enzyms H + K + -ATPase aufgreift. In diesem Fall ist der Proteinteil des Moleküls durchquert die Membran einmal, seinen Wert als Verbindungselement zwischen dem äußeren und der ersten Rezeptoruntereinheit darauf hindeutet, verantwortlich für eine katalytische Reaktion der Synthese von Protonen leitet.

Dementsprechend kann die Struktur der Protonenpumpen sekretorischen Tubuli Parietalzellen schließen, wie auf einfache Weise die Sekretion von H + in die Körperhöhle unterdrücken kann. Die gerechtfertigten Ausführungsform – ist die Hemmung des Enzyms , die für die Synthese , die Protonenpumpeninhibitoren bilden.

Verwendung von Inhibitoren in der klinischen Praxis

In der Medizin werden Protonenpumpenhemmer weit verbreitet, insbesondere in der Gastroenterologie, der auf ihrer Fähigkeit zusammenhängt zu reduzieren den Säuregehalt des Magensekret, und damit die Intensität der schädigende Wirkung auf die Magenwand, was besonders wichtig ist , zu reduzieren , wenn es entzündet ist. In diesem Fall ist die therapeutische Wirkung unabhängig von der Ätiologie des Entzündungsprozesses, wie es von dem aggressiven Einfluss der Umgebung auf der Integrität des Körpers entfernt wird. Auch das Spektrum von Erkrankungen , die eine Behandlung zur wirksamen Verwendung von Protonenpumpenhemmern expandiert wurden durch Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni, erosive und nicht-erosive GERD Formen.

Zu den häufigsten Medikamente gehören Protonen-Pumpen-Inhibitoren mit den folgenden generischen Namen Omeprazol, Rabeprazol, Pantoprazol, Lansoprazol, Esomeprazol und andere. Unter ihnen sind Handelsnamen zeichnen sich, wie „Omez“. Medikamente sind in Kapselform erhältlich. Sie werden oral in der vorgeschriebenen Dosierung eines Spezialisten genommen, die auf der jeweiligen Art der Erkrankung variieren. Während die eine Selbstverwaltung, wie es eine Gruppe von Patienten, die von saisonalen Exazerbation einer chronischen Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren beklagen. In anderen Fällen wird der Empfang mit dem Arzt zum Zeitpunkt der Zulassung ausgehandelt.