"Capecitabine": Gebrauchsanweisungen, Echt Pendants, Release Form der Hersteller. "Capecitabine-TL": Erklärung

Capecitabine (. Latin Capecitabinum) – eine Substanz , die ein Fluorpyrimidin Carbamatderivat ist. Es gehört zur Gruppe der Antimetaboliten – spezifische Verbindungen in der Lage das Wachstum von bösartigen Tumoren zu hemmen. Das Interesse an solchen Substanzen entstanden 1960 g. Erste positive Ergebnisse wurden durch Studien an Mäusen erhalten. Einige Zeit später wurde seine Wirksamkeit bei der Behandlung von bestimmten Krebserkrankungen beim Menschen entdeckt.

Heute sind viele Anti-Krebs-Medikamente mit dem Wirkstoff Capecitabin enthält. Bewertungen vieler Patienten sagen über den Erfolg der Anwendung solcher Werkzeuge in der Krebstherapie.

Therapeutische und Eigenschaften

Capecitabin Formel – 5'-deoxy-5-fluor-N – [(pentyloxy) carbonyl] cytidin. Antimetaboliten chemische Gruppe wird durch eine Reihe von Substanzen dargestellt, die mit den Produkten des Metabolismus (Stoffwechsel) Menschen in der Natur ähnlich sind. Sie sind fähig, in Stoffwechselreaktionen zu engagieren, und stellen Sie sie einige der biochemischen Prozesse zu verlangsamen. So gibt es eine Störung in vitalen Tumorzellen und Hemmung ihres Wachstums, wenn Zubereitungen Stoff Capecitabin verwenden. Bewertungen von Menschen sprechen über die Größe von Tumoren zu reduzieren. Dieser Wirkmechanismus wird als Zytostatikum.

Diese Eigenschaften ermöglichen die Verwendung von Substanzen antimetabolitnyh sie in der Krebstherapie. ihre nachgewiesene Wirksamkeit gegen bösartige Tumoren des Magen-Darm-Trakt und Brustdrüsen. In diesem Fall gibt ein gutes Ergebnis sowohl die Monotherapie als auch die Kombination mit anderen Mitteln. Bis heute auf der Basis von Antimetaboliten schaffte mehr als 800 Produkte, aber noch weiterhin für neue Gruppen von Verbindungen zu suchen.

Wirkmechanismus

Capecitabin Aktivierung erfolgt in den Geweben des Tumors, nach dem es seine toxische Wirkung auf die Zellen (zytotoxische Mechanismus) auszuüben beginnt. Diese Substanz wird in den Stoffwechsel der Reaktion beteiligt und führt zu der Tatsache, dass die gesunden und die Tumorzellen werden in zytotoxische Analoga umgewandelt. Somit gibt es eine Verletzung erzeugende Substanz, die für die DNA-Synthese und damit der Teilungsprozess.

Da die Zellen nicht mehr um ihre Zahl zu erhöhen. In einem anderen Szenario gibt es eine „Substitution“ voneinander Substanz, wodurch die Proteinsynthese gestört wird, wenn Medikamente basierten Capecitabin Verbindung Einnahme. Leitfaden beschreibt diesen Prozess im Detail.

Der Mechanismus dieser Transformation minimiert die Möglichkeit von Schäden an gesunden Zellen. Capecitabin ist konzentrierter in dem Tumor selbst, als in den umgebenden Geweben. Ein solches Merkmal ist weniger schädlich für den Körper, wenn eine Person für eine auf den Stoff Capecitabin basiert Medikament behandelt wird. Gebrauchsanweisung empfiehlt Mittel in streng definierten Dosen erhalten, die durch den behandelnden Arzt bestimmt werden.

Bleiben Substanz im Körper

Capecitabin ist seine rasche Resorption im Magen-Darm-Trakt Nach dem Empfang. Wenn Sie zu diesem Zeitpunkt zu essen, wird der Prozess verlangsamen. Daher basiert auf den Empfang Antimetabolit Drogen wird nach der Einnahme durchgeführt. Weitere Umwandlung tritt in der Leber Substanz, eine bestimmte Menge an Capecitabin und seine Metaboliten binden an Proteine (z.B. Albumin). Der Peak-Serumspiegel nach 1,5 -3 Stunden nach Medikamentenapplikation erreicht. Dies spricht für die Droge „Capecitabine“ Anweisung. Analogen haben ähnliche Pharmakokinetik.

Der größte Teil der Substanz im Urin ausgeschieden, niedriger – mit dem Kot. Darüber hinaus läßt nicht nur den Körper Capecitabin unverändert (ca. 3%), aber seine Derivate. Einige von ihnen sind weniger Wirkstoffe metabolisiert. Die Residenz und die Transformation von Capecitabin im Körper sind nicht nach Geschlecht, Alter, Rasse betroffen.

Wenn sie verabreicht werden?

Capecitabine in verschiedenen Formulierungen für die Patienten mit Brustkrebs verabreicht werden, einschließlich metastatischen Stadium. In diesem Fall wird das Material im Rahmen allein oder kombinierte Behandlung mit Gegenanzeigen oder mangelnder Wirksamkeit der Chemotherapie eingesetzt. Meistens kombiniert Capecitabin mit Docetaxel.

Es ist auch bei Patienten mit Krebs des Dickdarms, der Speiseröhre, des Magens, der Bauchspeicheldrüse, vorgeschrieben Darmkrebs, sowohl in der lokalen Ausbreitung der Bühne, und während der Metastasierung. Bei der Behandlung von Darmkrebs wird auch als „Capecitabin“ zugeordnet. Gebrauchsanweisung sorgfältig die empfohlene Dosierung folgen und auf den Rat des behandelnden Arztes halten.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Wenn Chemotherapie unwirksam erwiesen, kann eine Onkologie-Spezialist eine Kombinationsbehandlung verschreiben, das verwendet wird, „Capecitabin“. Gebrauchsanweisung enthält eine Liste der Ressourcen, die erfolgreich mischen möglich ist.

Zum Beispiel mit „Docetaxel“ – drug zytotoxischen Typ Aktion mit einem pflanzlichen Ursprungs. Es ist in der Lage für eine lange Zeit in den Zellen in hohen Konzentrationen zu bestehen. Jedoch ist eine solche Kombination von Mitteln ist für Personen mit der Anzahl der Blutplättchen und Neutrophilen kontra 100.000 / ul und 1500 / l. Auch „Docetaxel“ gilt nicht für Patienten mit einer erhöhten Rate von Bilirubin. In diesem Fall sind die möglichen unangenehmen Folgen. Wenn „Docetaxel“ aus irgendeinem Grund „fallen“ des Behandlungsregimes, weiter Therapie „Capecitabin“, aber bei reduzierten Dosen.

Im Falle von Überempfindlichkeitsreaktionen Behandlung „Capecitabin“ und „Docetaxel“ stop und beseitigen verursacht die Symptome. Scheme kombiniert Ergänzung entwickelt Onkologe Fachmann. Dieses Schema wird im Falle toxischer Wirkungen eingestellt.

ein antivirales Mittel – „Capecitabine“ nicht zugleich „Sorivudinom“ ernannt. Diese Kombination kann die Toxizität des ersten Medikaments erhöhen. Die kombinierte Verwendung von Antiepileptikum „Phenytoin“ erhöht sich die Konzentration der letzteren im Blutplasma. Es ist auch möglich Blutungsstörung bei der Verwendung von Cumarin-Derivaten und Mitteln, wobei die Hauptkomponente – Capecitabin. Gebrauchsanweisung warnt vor den möglichen Folgen, so müssen Sie sich zuerst mit ihm vertraut zu machen.

Wer ist kontraindiziert?

Der Grund, dass kontra ist oder begrenzt sein auf die Droge sein:

• Hohe Empfindlichkeit (Überempfindlichkeitsreaktion).
• Die Anwesenheit von schwerer Nieren- oder Leberinsuffizienz.
• Verschiedene Stadien der Schwangerschaft (das Medikament wirkt sich auf die Frucht), mit Ausnahme von Fällen, in denen das Leben der Mutter in Priorität gesetzt wird;
• Fütterung Neugeborenen Fütterung.

Auch Empfang Capecitabin Grenze für Menschen mit koronarer Herzkrankheit (KHK), wenn ein Zustand erhöhter Konzentration von Bilirubin im Blut, Lebererkrankungen mit Metastasen in die Verletzung seiner Grundfunktionen. keine Vorbereitung ist für Minderjährige und ältere Menschen empfohlen. Dies bestätigt die Droge „Capecitabine“ Anweisung. Testimonials sprechen über eine Vielzahl von Nebenwirkungen und toxischen Wirkungen bei der Behandlung. Daher nimmt Capecitabintherapie unter der strengen Aufsicht eines Spezialisten Onkologen.

Gibt es Nebenwirkungen?

Nach der Einnahme des Medikaments können Kopfschmerzen sein, Zustand der Müdigkeit, Lethargie, Schwäche. Schlaflosigkeit kann auftreten, oder umgekehrt – Schläfrigkeit. In seltenen Fällen – Verlust der Koordination und Gleichgewicht, Verwirrung.

Nebenwirkungen auf das Herz-Kreislauf-System ist Anämie (Anämie). In geringerem Maße kann es Angina, myokardiale Ischämie verursachen, Schlaganfall, Herzversagen und andere. Wenn der Prozess der Atmungsorgane beteiligt sind, kann es zu Atemnot, Halsschmerzen, Husten sein. Sehr selten – Lungenembolie, Lungen Krämpfe.

Wenn in der Zusammensetzung allein oder in Kombination Behandlung, mögliche negative Auswirkungen auf dem Muskel-Skelett-System verwendet wird. Sie manifestiert sich in Schmerzen in den Gliedern und in der Taille, Hypertonus Muskeln (Myalgie), Gelenkschmerzen (Arthralgie) entstehen.

Die Haut kann ebenfalls betroffen sein. Kann Dermatitis, Erythem, übermäßige Trockenheit der Haut, Rötung, Kribbeln, Taubheit, Peeling, Juckreiz, erhöhte Pigmentierung, Schaden betroffen Nägel. In seltenen Fällen gibt es Hautrisse, Überempfindlichkeit gegenüber ultravioletter Strahlung, Abblättern und erhöhte Fragilität der Nagelplatten.

Unter anderen unerwünschten Ereignissen auftreten können infektiöse Prozesse durch die Abwehrkräfte des Körpers senken. Nach der medikamentösen Therapie bewirkt eine Verringerung der Blutplättchen und weißen Blutkörperchen. Solche Offenbarungen beschreibt ein Medikament „Capecitabine“ Gebrauchsanleitung. Analogen geben die gleichen Effekte.

die Droge

„Capecitabine“ eignet sich nur für den internen Gebrauch. In der Regel wird es mit Wasser nach einer halben Stunde nach einer Mahlzeit gewaschen, aber nicht später. Die tägliche Dosis wird durch die behandelnden Onkologen bestimmt, abhängig von der Größe von Tumoren, die Entwicklungsphase und der gesamten Körperoberfläche. Es ist wünschenswert, dass der Fachmann hat bereits die Fähigkeiten hat mit diesem Medikamente zu arbeiten. Die am häufigsten zweimal täglich verschrieben – morgens und abends. In diesem Fall dauert der gesamte Verlauf von zwei Wochen und dann – eine Pause für sieben Tage, durch eine Wiederholungsbehandlung.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz, reduziert die täglichen Dosen. Durch die Reduzierung der Anzahl der Leukozyten (Leukopenie) und Neutrophilen (Neutropenie) im Blut weiterhin die Einnahme des Medikamentes. So empfiehlt ein Mittel zur „Capecitabine“ Gebrauchsanleitung. Synonyme oder Analoga auf Initiative des behandelnden Arztes verabreicht werden.

Toxizität

Es gibt mehrere Grade, wonach die Entwicklung toxische Wirkungen des Arzneimittels „Capecitabin“ (Gebrauchsanweisung). Bewertungen vieler Leute sagen, dass dies ein individueller Prozess ist.

Es gibt verschiedene Grade der Toxizität:

• 1 Grad. Es gibt nur wenige Nebenwirkungen.
• 2 Grad. Der intensive Durchfall (bis zu 4 mal pro Tag), gefolgt von Gliedmaßen Schwellung, Rötung, Aktivität Störung, ein starken Anstieg der Bilirubin. Zu diesem Zeitpunkt unterbricht die Rezeption Capecitabin, bis Anzeichen von Toxizität der Stufe 1.
• 3 Grad. Diarrhoe beschleunigt bis 9-mal pro Tag. Es tritt Malabsorption (Sprue). Wenn dies war eine starke Haut-Peeling, Rötung, Blasen und Wunden beobachtet. Es gibt starke Schmerzen in den Extremitäten, verminderte Leistung. Bilirubin wird durch 3-fache erhöht. In diesem Stadium der Behandlung abgesetzt wird, und die Manifestation der Toxizität von 1 Grad weiterhin Mittel in der niedrigeren Dosis erhalten.
• 4 Grad. Häufiger Durchfall – bis pro Tag bis 10-mal. Hocker mit Blut. Es besteht ein Bedarf für die Einführung von Medikamenten, den Magen-Darm-Trakt zu umgehen. Wenn Anzeichen dieser Grad der Behandlung gestoppt werden sollte und nie wieder aufgenommen.

Welche Maßnahmen müssen die Sicherheit überwachen?

Der Verlauf der Behandlung sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht. Der Spezialist muss erkennt rechtzeitig toxische Manifestationen -. Ob Übelkeit, Durchfall, usw. Bei der Erfassung dieser Merkmale wird die Behandlung eingestellt. Bei Bedarf beseitigen Symptome, reduzieren Sie die tägliche Dosis, machen Sie eine Pause. Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, wenn Anzeichen von Toxizität keine Bedrohung für das Leben darstellen.

Für Menschen mit sollte koronare Herzkrankheit Überwachung Spezialisten besonders gründlich. In diesem Fall brauchen Sie Zeit, um die negativen Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System und in der Zeit zu zeigen, die notwendigen Vorkehrungen zu treffen.

Experten verzichten die Verwendung des Stoffes in der pädiatrischen Praxis. Die Wirksamkeit seiner Verwendung ist für Kinder nicht etabliert. Wenn die Behandlung einer Frau im gebärfähigen Alter ausgesetzt ist, sollte sie über die Auswirkungen von Capecitabin auf den Fötus hingewiesen werden. Im Verlauf der Therapie sollten sie zuverlässige Kontrazeptiva verwenden.

Die Vorbereitungen und Analoga

Es gibt mehrere Produkte auf der Basis von Capecitabin. Auf dem russischen Markt gibt es 7 Handelsname des Arzneimittels, die von mehreren in- und ausländischen Unternehmen hergestellt. Zum Beispiel:

• "Capecitabine".
• "Capecitabine-TL".
• "Tutabin".
• "Xeloda".
• "Kabetsin".
• "Kapetsitover".
• "Kapametin FS".

Seit der Gründung von all diesen Mitteln ein und derselbe Wirkstoff – Capecitabin, für ihren Unterricht wird ähnlich sein. Normalerweise gibt es eine Tabelle zur Berechnung der Dosierung gegeben Körpergewicht und der Behandlungskorrekturschaltung, wenn ein Zeichen von unterschiedlichem Grad der Toxizität.

Es ist wichtig zu verstehen, dass das erste, was zu lesen ist, als er ernannt wurde, zum Beispiel „Capecitabine TL“ – Anweisung. Die Information ist darin nicht geeignet für die Selbstverwaltung Tools! Alle Berechnungen auf die Dosis und Behandlungsschema im Zusammenhang, erzeugen einen Arzt – Onkologen mit ausreichender Kompetenz in dieser Angelegenheit. Selbstverabreichung von Anti-Krebs-Mitteln irreparablen Schaden für den Körper.

Lassen Sie uns einige der Medikamente in Betracht ziehen.

Beschreibung der Vorbereitungen

• „Capecitabine – TL“ macht das russische Unternehmen OOO „Technologie von Medikamenten.“ Eine Schlüsselkomponente – Capecitabin. Gebrauchsanweisungen, die Freigabe Form von Interesse für viele. Betrachten Sie die Details. Diese Tablette, filmbeschichtet. Der Gehalt an Wirkstoff – 150 oder 500 mg. Zusatzkomponenten: Cellulose, Lactose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Magnesiumstearat. Ein Paket kann 60 oder 120 Tabletten sein, abhängig von der Dosierung des Arzneimittels „Capecitabine – TL“. Anweisungen müssen detaillierte Informationen über die Verwendung der Mittel enthalten.
• „Capecitabine“ – Inlandsprodukt mit dem gleichen Wirkstoff. Seine Beschreibung ist ähnlich wie die Mittel oben aufgeführt sind. Release Form des Arzneimittels "Capecitabine" – Tabletten. Gebrauchsanweisung ist ebenfalls im Paket eingeschlossen.
• „Kabetsin“ – Anti-Krebs-Mittel der russischen Produktion ( „Unternehmen“ Deco „). Produktform – Tabletten Folie mit 150 oder 500 mg Wirkstoff beschichtet. Secondary Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Stärke, Magnesiumstearat. Lassen Sie von Apotheken nur auf Rezept.
• „Kapetsitover“ – ein Produkt der russischen Firma OJSC „Veropharm“. Das Antikrebsmittel in Tabletten mit 150 oder 500 mg von 60 bis 120 Stück. Neben Capecitabin bei der Herstellung umfasst Lactose, Cellulose, Croscarmellosenatrium, Natriumstearat und Hypromellose.
• „Kapametin FS“ – produziert von russischen Unternehmen „Nativ“ – ein aktiver Teilnehmer im Programm der Importsubstitution von Drogen. "Kapametin FS" Freigabe einer Dosis von 150 – 500 mg Wirkstoff – Capecitabin. Gebrauchsanweisung (auch Produzent darin Set) werden Ihnen sagen, wie viele Tabletten pro Packung – 60 oder 120.
• „Tutabin“ – ausländisches Produkt auf der Basis von Capecitabin. Es produziert ein argentinisches Unternehmen Laboratorio VARIFARMA SA, die auch die Registerstelle ist. „Tutabin“ wird in Form von Tabletten mit einem Wirkstoffgehalt von 500 mg hergestellt. Verpackung – Karton mit den mitgelieferten Anweisungen.
• „Xeloda“ – ein Antitumormittel. Produzierte in der Schweiz „von F. Hoffman La Roche“ und ihren Tochtergesellschaften und Repräsentanzen in anderen Ländern – Mexiko und die Vereinigten Staaten. Auf dem russischen Markt gibt es 5 Medikamente mit dem Handelsnamen. Produktform – Tabletten (150-500 mg) bei 60 oder 120 Stück. in einem einzigen Paket.

Bewertungen

Bewertungen der Arbeit auf der Grundlage einer Vielzahl von Medikamenten Capecitabin. Die meisten von ihnen sind positiv, aber es gibt auch negative Kritiken. Allerdings bedeutet dies nicht, diese Mittel als gut oder schlecht charakterisieren, weil man immer berücksichtigen, die Individualität des Körpers jedes einzelnen nehmen sollte. Empfängt die gleichen Mittel verschiedenen Menschen nie das gleiche Ergebnis. Von großer Bedeutung ist die Tatsache, den Körper Neubildung getroffen wurde und wie lange es los war.

Die Leute, die die Droge nahmen, sagen eine starke toxische Wirkung nach einigen Tagen des Eintritts. Viele berichten, jedoch deutliche Verbesserung in ihrem Zustand und auch den Eintritt in Remission. Eine wichtige Voraussetzung, dass das Medikament für eine einzelne Person so gut wie möglich arbeitet, ein Beratungs Onkologen und die strikte Einhaltung seine Anweisungen bezüglich der Behandlung.