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Hypertelorismus – was ist das? Ursachen und Symptome

Hypertelorismus – ein Ausdruck, mit dem eine Pathologie durch übermäßige Zunahme des Abstands zwischen den beiden paarigen Organen gekennzeichnet gemeint ist. In den meisten Fällen diagnostiziert Augen Hypertelorismus, aber auch andere pathologische Veränderungen in der medizinischen Praxis. Dies ist, was wir später in diesem Artikel beschreiben.

Hypertelorismus – was ist das?

Dieser Begriff ist in den medizinischen Aufzeichnungen durchaus üblich. Hypertelorismus – ist, wie bereits erwähnt, eine Pathologie, die durch eine Erhöhung des Abstands zwischen den beiden paarigen Organen einhergeht. Es soll beachtet werden, dass die Definition nicht so lange her begann verwendet zu werden – das erste Mal in offiziellen Publikationen, es im Jahr 1924 erschien.

Zum Beispiel in der Medizin als Pathologie solchen Hypertelorismus Brustwarzen bekannt. In diesem Fall wird eine Verletzung des sogenannten Zitzen Index – Index, der durch das Verhältnis zwischen dem Umfang des Brustkorbes auf der Ebene des Nippels und der Abstand zwischen ihnen bestimmt wird. Pathology ist keine unabhängige und oft entwickelt sich auf dem Hintergrund von angeborenen Fehlbildungen wie Apert Syndrom, Edwards' Krankheit.

Aber die häufigste Orbital Hypertelorismus – Krankheit, bei der es eine abnorme Vergrößerung des Abstandes zwischen den Augenhöhlen. Ein solcher Zustand ist angeboren – es ist in den ersten Tagen nach der Geburt diagnostiziert.

Was sind die Ursachen der Krankheit

Hypertelorismus Auge – angeborene Störung, die in der Regel mit verschiedenen assoziiert ist genetisch bedingte Krankheiten. Zum Beispiel zu weit auseinander liegende Augenhöhlen sind bei Kindern mit nefrofibromatozom, Apert-Syndrom, Down-Syndrom, Toast, Edwards und anderen Erkrankungen beobachtet, die durch mehrere Missbildungen des Fötus begleitet werden. Aus ähnlichen Gründen sind die direkte verschiedene Anomalien in der Struktur des Gehirns oder Schädel – ist das Vorhandensein von Tumoren, zu schnelle Heilung der Schädelteile, Schädel-Hirn-Herniation und Spalten.

Natürlich ist es möglich , einige Risikofaktoren zu identifizieren , die normale stören kann pränatale Entwicklung oder zur fetalen genetischen Anomalien vorhanden auslösen. Somit wird auf die negativen Auswirkungen auf den Zustand des Kindes beeinflusst durch eine Infektion durch die Mutter während der Schwangerschaft, sowie Eintritt in den Körper von Giftstoffen, einschließlich schwerer Drogen, hohe Dosen von Alkohol, Drogen übertragen und so. D.

Symptome Foto und verbunden: Hypertelorismus

Es wird gesagt, dass Hypertelorismus unterschiedliche Grade hat – einige Augen Patienten nur geringfügig verschoben ist, während sie in anderen weit auseinander und Ihr Arzt sind auf dem Baby einen Defekt nach dem ersten Blick kann bemerken. Diese Kinder haben einen sehr charakteristischen Gesichtszüge der Struktur:

  • Pathologisch großer Abstand zwischen den Innenflächen der Buchsen.
  • Oft Deformation Lidspalten gesehen – sie eine unregelmäßige Form aufweisen kann, oder asymmetrisch sein stark eingeengt.
  • Es gibt auch eine charakteristische Struktur der Nase – sein Rücken ist flach und breit Nasensteg.
  • Oft mit Hypertelorismus bei Kindern mit Strabismus diagnostiziert, eine Vielzahl von Sehstörungen, die Verformung des Sehnervs, um den Geruch Problem.

Leider sind die oben genannten genetischen charakteristischen Symptome nicht nur eine Verletzung der Frontstruktur des Schädels. Oft haben Kinder Fußdeformitäten, abnorme Entwicklung des Kiefer, beeinträchtigen intellektuelle Entwicklung.

Diagnoseverfahren

Natürlich, in diesem Fall ist es sehr wichtig, richtig zu diagnostizieren, weil Sie das Vorhandensein einer bestimmten genetischen Krankheit bestimmen müssen. Arzt berechnet diesen interorbit okruzhnostnoy-Index, der durch Dividieren der gemessenen Kopfumfang zu einem Abstand zwischen den inneren Ecken der Augen Schlitze bestimmt wird, und die sich ergebende Zahl wird mit 100 multipliziert die Pathologie der im allgemeinen in dem Fall, in dem der Index überschreitet 6,8 .

Weitere Anamnese Eltern und genetische Untersuchungen durchgeführt. Auch sollten Sie Ihr Kind oder Magnetresonanz-Computertomographie des Kopfes vorgeschrieben ist – das Verfahren kann Knochenanomalien und das Vorhandensein von Tumoren im Gehirn erkennen.

Krankheitsbehandlung

Wenn wir über Hypertelorismus reden, dann wird eine spezifische Behandlung erforderlich nur für den Fall, dass es zu den Organen des Sehens und Nervenenden eine ernsthafte Bedrohung ist. In diesem Fall ist es die Operation empfohlen. Während des Verfahrens führt der Arzt Kunststoff Schädel. Aber natürlich ist die Entscheidung, halten eine solche Operation Spezialist nimmt, die Aufmerksamkeit auf viele Faktoren zu zahlen, einschließlich der Zustand des Kindes und das Vorhandensein von Begleiterkrankungen. Die Operation wird in der Regel vor dem Patienten ausgeführt, um zwei Jahre alt – das ist die Zeit ist der Betrieb der optimalen Ergebnisse liefert.

Wie für die systemische Behandlung, wird auf die Korrektur der primären Krankheit gerichtet. Daraus und hängt von der medizinischen Therapie.

Prävention von Krankheiten und die Prognose von Patienten

Hypertelorismus – vielmehr ist es ein ästhetischer Defekt. Gefahren umfassen Syndromen und Krankheiten, die durch die Krankheit begleitet werden. Daher selbst der Mangel nicht eine Bedrohung für das Leben des Kindes. Die einzigen Ausnahmen sind jene Fälle, in denen die Augenhöhlen Degeneration der Vision des Patienten beeinflusst.

In Bezug auf die Prävention, die leider spezifische Mittel beschrieben ptologii verhindert nicht existieren. Um das Risiko einer intrauterinen Erkrankungen zu verringern, während der Schwangerschaft sollte sorgfältig die Gesundheit überwachen, richtig essen, wenn Sie das Rauchen, Alkohol, Drogen und potenziell gefährliche Drogen.

für eine Schwangerschaft planen und soll mit einem Genetiker verantwortungsvoll und nicht zu verlassen, die geplanten Anhörung behandelt werden. Einige genetische Erkrankungen können auch in utero diagnostiziert werden. Eine genetische Untersuchung während der Schwangerschaft Planung helfen, die Wahrscheinlichkeit eines Kindes einer Abweichung zu bestimmen.