Vasodilatatoren.

Vasodilatator-Medikamente sind Medikamente, die eine muskelrelaxierende Wirkung auf die Wände der Gefäße haben, wodurch sich das Lumen der Gefäße ausdehnt. Diese Gruppe von Medikamenten wird vor allem als antihypertensive und analgetische (entlastet Krampf) Therapie verwendet.

Vasodilatator-Medikamente können bedingt in Beta-Adrenoblocker, Nitrate und Inhibitoren von ACE-Rezeptoren unterteilt werden.

Der Wirkmechanismus von B-Adrenoblockern wird durch die Wirkung von Catecholaminen auf die Schließung der peripheren Rezeptoren des Herzmuskels reduziert. Sie haben auch eine Wirkung, die die Anzahl der Herzschläge pro Minute reduziert, was zu einer Abnahme der Herzzeitvolumen führt. Blockade von peripheren Rezeptoren führt zu einer Abnahme des myokardialen Sauerstoffverbrauchs und einer Abnahme des Blutdrucks.

Beta-Adrenoblocker haben antiarrhythmische Wirkung und unterdrücken die Aktivität von Renin im Blutplasma. Diese Gruppe von Medikamenten hat auch eine kardioprotektive Wirkung, d.h. Hilft, Myokardiocyten wiederherzustellen. Beta-Adrenoblocker sind in selektive und nicht-selektive (mit und ohne intrinsische sympathomimetische Aktivität) unterteilt.

Hauptvertreter:

1. Propranolol und Nadolol (ohne interne sympathomimetische Aktivität).
2. Pindolol und Oxprenolol (mit dem Vorhandensein von interner Aktivität).
3. Bisoprolol, Betoxolol, Atenolol (selektiv).

Es gibt eine Reihe von Krankheiten, in denen die Verwendung von Beta-Blocker angegeben ist:

– IHD, Angina pectoris;

– arterielle Hypertonie, Krise;

– Rhythmusstörung (Tachykardie);

– Herzinsuffizienz;

– Myokardinfarkt in der Geschichte;

– Migräne

Es gibt gewisse Nuancen bei der Ernennung von Beta-Adrenoblockern in Schwangerschaft, Diabetes und Laktation, aber das bedeutet nicht, dass sie unter diesen Bedingungen kontraindiziert sind. Absolute Kontraindikationen für die Ernennung dieser Medikamente sind:

– chronisch obstruktive Lungenpathologie;

– periphere Gefäßerkrankung;

– Blockade des Herzens 2-3 Grad.

Nebenwirkungen bei der Ernennung von Blockern:

– Gefäßerkrankungen in Form von Taubheit oder kalten Extremitäten, Krampf der großen Bronchien.

– Verletzung der Blutformel (Erhöhung der Blutzuckerwerte, Aussehen des Harnstoffs).

Die Vasodilatator-Präparate der Nitrat-Gruppe sind eines der frühesten Medikamente zur Behandlung von Hypertonie, Myokard-Ischämie, Krisen. Der Mechanismus ihrer Wirkung ist es, die Absorption von Sauerstoff im Myokard zu reduzieren, wodurch sich die peripheren Venen ausdehnen und die venöse Rückkehr des Blutes abnimmt. Diese Medikamente tragen zu einer erhöhten koronaren Durchblutung durch Vasodilatation bei und entlasten daher den Krampf der Koronararterien.

Vasodilatator-Präparate der Nitroglycerin-Reihe können nicht in Gegenwart von zerebralen Hämorrhagien und erhöhtem intrakranialem Druck verwendet werden, In dieser Situation verschärfen sie nur die Schwere der Krankheit.

Vasodilatator-Medikamente für den Kopf werden hauptsächlich für Migräne und Krämpfe von Blutgefäßen verwendet. In solchen Situationen ist es am besten, eine Gruppe von Beta-Adrenoblockern zu verwenden, sie haben eine ausgeprägte myorelaxierende Wirkung auf die Wände der Blutgefäße

Die letzte Gruppe von Drogen – Vasodilatator-Medikamente, die zur Klasse der ACE-Hemmer gehören. Diese Substanzen werden hauptsächlich mit einer Geschichte von Myokardinfarkt, Hypertonie, linksventrikuläre Dysfunktion des Herzens verwendet. Kontraindikationen für ihre Ernennung sind Schwangerschaft, Hyperkaliämie, Stenose der Nierenarterien.

Der Wirkmechanismus dieser Medikamente ist die Manifestation neurohumoraler Effekte (erhöhtes Kallikrein-Kinin-System, erhöhter Endothel-Relaxationsfaktor) und metabolische Effekte (antioxidative Wirkung, erhöhter Kaliumspiegel, erhöhte Empfindlichkeit von peripheren Geweben).

Das Medikament zur Vasodilatation wird häufig in der modernen medizinischen Praxis verwendet und hat eine positive therapeutische Wirkung bei Erkrankungen der Gefäße des Kopfes und des Herzens sowie in Gegenwart eines ischämischen Prozesses im Herzgewebe.