Antimikrobielle TSifran. Drogenkonsum

Medicine „TSifran“ ist ein antimikrobielles Mittel mit einem breiten Wirkungsspektrum und zur pharmakologischen Gruppe von Fluorchinolonen. Aktive Komponenten des Medikaments ist Ciprofloxacin und Tinidazol. Aufgrund der Unterdrückung der DNA-Gyrase und bakterieller DNA-Synthese-Hemmung sind diese Wirkstoffe für die meisten gram-negative Mikroorganismen hochaktiv.

Insbesondere ist die Aktivität der bakteriziden Wirkung des Präparates „TSifran“ Bedienungsanleitung Hinweise in Bezug auf diese Bakterien: Neisseria gonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonellaspp, Escherichia coli und andere Mikroorganismen-Stämme produzieren und nicht Penicillinase Herstellung sowie Methicillin-resistente Stämme und Enterococcusspp, Chlamydiaspp, Mycobacteriumspp, Legionellaspp … Stämme.

Pharmakologische Wirkung der bakteriziden Medikament breiten Spektrum „TSifran“ Gebrauchsanweisung lautet wie folgt: „Das Werkzeug für die Behandlung von Infektionserkrankungen wirksam bei der Behandlung von entzündlichen Prozessen bestimmt ist – Mischinfektionen hervorgerufen durch die Aktivität von aeroben und anaeroben Mikroorganismen und Protozoen“.

Pharmakokinetik

Die Wirkstoffe der Arzneimittel „TSifran“ Gebrauchsanweisung bezieht sich auf in hohem Maße kompatibel. Und Ciprofloxacin und Tinidazol haben eine gute Absorption im Magen-Darm-Trakt.

jeder der Wirkstoffe des Medikaments betrachtet, ist zu beachten, dass Ciprofloxacin etwa 70% Bioverfügbarkeit aufweist. Durch ihre Absorption wird etwas verlangsamt, während die Verwendung eines Lebensmittels. Dieses Medikament hat eine gute Durchlässigkeit in Geweben und Körperflüssigkeiten, einschließlich Knochen, Muskeln, Fett und Knorpelgewebe. Er dringt in Organe des Harnwege, einschließlich in einem Körper, wie der Prostata. Es war ein Geheimnis, es zeigt eine hohe Konzentration Inhalt kiprofloksatsina, wie, ja, und in Sperma, Speichel, Galle, Lymphflüssigkeit, Schleim.

Tinidazole unterschiedliche absolute Bioverfügbarkeit. Diese Komponente auch fällt schnell in hohen Konzentrationen im Gewebe des menschlichen Körper flüssigen Medium eindringt, insbesondere in Zerebrospinalflüssigkeit, das in den gleichen, wie in dem Plasmaspiegel eingeengt. Etwa ein Viertel der Menge der aufgenommenen Substanzen im Urin unverändert ausgeschieden, ca. 10% in Form von Metaboliten freigesetzt wird, ganz kleiner Teil der Komponente verläßt den Körper im Kot.

Indikationen für Arzneimittel „TSifran“ Gebrauchsanweisung bezieht sich auf die gemischte Behandlung von Infektionsprozessen. Zu den spezifischen Krankheiten, für die Behandlung von Drogen unter Berücksichtigung der verwendet wird, die folgenden Krankheiten:

• chronische Osteomyelitis ;

• intra-infektiöse Entzündungsprozessen;

• Amöbenruhr und Dysenterie Mischtyp (Amöben und bakteriell);

• Periodontitis, periostitis und andere ansteckende Krankheiten der Mundhöhle;

• gynäkologische Entzündungspathologie;

• chronische Sinusitis;

• Infektionen der Haut und Weichgewebe;

• postoperativen Infektionskrankheit;

• Lungenabszess.

Einer von ihnen, und andere von aeroben und anaeroben Bakterien empfindlich auf die Wirkung der Wirkstoffkomponenten verursachten Infektionen.

Akzeptiert Vorbereitung "TSifran" postprandial. Die Tabletten sollten mit Wasser in ausreichender Menge eingenommen werden. Erwachsene Patienten das Medikament zweimal täglich für eine Tablette von 500 / 600mg oder zwei 250 / 300mg nehmen. Patienten im Alter von unter 18 Jahren alt ist, wird das Medikament nicht verabreicht werden. Es ist nicht für den Einsatz bei schwangeren empfohlen.

Gegenanzeigen für die Verwendung des beschriebenen Arzneimittels in der Therapie ist die erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten Teil tsifran und Pathologie von Blut, Porphyrie bilden.