Charcot-Syndrom Wie kann man mit der Charcot-Krankheit umgehen?

Charcot-Syndrom – wie ist es und wie wird es manifestiert? Wir werden diesen Artikel den vorgelegten Fragen widmen.

Beschreibung der Krankheit

Charcot-Syndrom (oder intermittierende Claudication) ist eine Krankheit, die durch das Aussehen, sowie erhöhte Schmerzen und Schwäche in den unteren Gliedmaßen beim Gehen gekennzeichnet ist. Solche Manifestationen verursachen oft den Patienten zu stoppen, weil im Übrigen diese Symptome überhaupt nicht stören. Meistens ist diese Abweichung von Menschen ausgesetzt:

• Übermäßige Ablenkung von alkoholischen Getränken und Tabak;
• Überschüssiges Gewicht;
• Erhöhte Blutcholesterinspiegel;
• Vererbung und so weiter

Hauptsymptome

Das Charcot-Syndrom ist ein ziemlich schmerzhafter Zustand, der den Patienten Unannehmlichkeiten verursacht und die Qualität seines Lebens deutlich verschlechtert. Mit dieser Abweichung klagt eine Person oft über ein Gefühl von Müdigkeit, sowie Unannehmlichkeiten und Schmerzen in den unteren Gliedmaßen beim Gehen, vor allem im Gesäß und Wadenmuskeln. Es gibt auch Fälle, in denen schmerzhafte Empfindungen im Muskelgewebe der Hüften und des unteren Rückens lokalisiert sind. Wie von Patienten mit der Diagnose von Charcot festgestellt, ist die Krankheit teilweise nachlässt und schwächt sofort nach einer kurzen Pause.

Bei dieser Erkrankung in den distalen Teilen der unteren Gliedmaßen hat der Patient oft trophische und vegetativ-vaskuläre Störungen (z. B. Akrocyanose, Kaltverschluss, Marmorierung der Haut und ihre dystrophischen Veränderungen, mangelnder Puls auf den Arterien der Füße und auch Gangster der Finger, die sich oft im proximalen ausbreiten Richtung).

Das Charcot-Syndrom zeichnet sich unter anderem durch degenerativ-dystrophische Veränderungen in Knochen und Gelenken (Hypertrophie einzelner Gebiete, Knorpeldegeneration, Knochensemester, Osteophyten, intraartikuläre und spontane Frakturen von Röhrenknochen) aus. Darüber hinaus erhöhen die Lockerheit und die verminderte Empfindlichkeit der Gelenke das Risiko von traumatischen Verletzungen erheblich.

Ursachen

Charcot-Syndrom – eine Erkrankung, die durch die Niederlage der Arterien der Beine verursacht wird (Thrombangiitis, Aderosklerose auslöschen, periphere Form der unspezifischen Aortoarteritis usw.). Schmerzhafte Empfindungen im Patienten entstehen durch unzureichendes Fließen von Blut zu den Muskelgeweben der unteren Extremitäten. Auch kann die Krankheit als Folge der Kompression des Pferdes Schwanz mit Stenose der Wirbelsäule, weniger oft – aufgrund der Ischämie des Rückenmarks mit arteriovenösen Missbildung oder Atherosklerose der Aorta auftreten.

Behandlung der Krankheit

Die Therapie der intermittierenden Claudication besteht in der unmittelbaren Behandlung der Hauptquelle der Krankheit, nämlich der Arterien. In der Regel in solchen Situationen, Ärzte raten ihre Patienten auf alle schlechten Gewohnheiten aufzugeben, Gewicht zu reduzieren und folgen einer strengen Diät. Auch den Patienten wird ein spezieller Satz von körperlichen Übungen zugeordnet, die helfen, die Anzeichen der Krankheit zu überwinden.

Wie für konservative Methoden der Behandlung, können sie die Einnahme von verschiedenen Medikamenten gehören. Ihre Wirkung gibt eine anästhetische und vasodilatierende Wirkung. Auch Apothekenprodukte tragen dazu bei, das Cholesterin im Blut und seine Verflüssigung zu senken.

Bei Bedarf wird ein chirurgischer Eingriff verwendet, bei dem das Lumen der Arterie vergrößert wird, indem ein spezieller Katheter in ihn eingefügt wird.

Charcot-Marie-Toot-Syndrom

Diese Abweichung ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, für die die Degeneration der peripheren Nervenfasern charakteristisch ist. Es sollte besonders darauf hingewiesen werden, dass verschiedene Varianten dieses Syndroms auf verschiedenen genetischen Defekten basieren können. Die meisten dieser Krankheiten werden von einem autosomal-dominanten Mechanismus vererbt. Allerdings sind derzeit auch die Varianten von Krankheiten, die mit der Adhäsion des X-Chromosoms einhergehen, offenbart.

Mit dieser Diagnose, wie das Syndrom von Charcot-Marie, wird der Patient durch das Rückenmark und die peripheren Nerven betroffen. Abhängig von dem spezifischen genetischen Defekt beim Menschen kann sich eine axonale oder demyelinisierende Neuropathie bilden.

Am häufigsten wird die Abweichung in Adoleszenz oder Adoleszenz entwickelt. Die Symptome dieser Gruppe der Krankheit steigen mit der Zeit, und die Krankheit fortschreitet, was zu einem moderaten Grad der Behinderung führt, die nicht zum Tod führt.

Symptome einer Abweichung

Diese Krankheit beginnt sich mit einer Atrophie der distalen Muskelgewebe der Beine und Schwäche zu manifestieren. Im Laufe der Zeit werden die Füße verformt, und die Finger werden hammerförmig und groß. Bei Kindern mit dieser Diagnose wird fast immer eine physische Retardierung beobachtet.

Behandlung der Erbkrankheit

Es gibt keine spezifische Therapie für einen solchen pathologischen Zustand. Um das Wohlbefinden des Patienten zu verbessern, verschreiben Ärzte oft therapeutische Gymnastik und Ergotherapie. Darüber hinaus Patienten mit dieser Diagnose sind aktiv mit allen Arten von medizinischen Geräten, die Schmerzen Symptome beseitigen können. Zum Beispiel wird mit einem hängenden Fuß eine orthopädische Klammer verwendet, die das Schienbein stärkt und so weiter. Auch von großer Bedeutung ist genetische Beratung.

Von Willebrand's Disease

Es sollte besonders darauf hingewiesen werden, dass nicht nur das Charcot-Syndrom zu erblichen Krankheiten gehört. Willebrand-Krankheit kann auch von der nächsten Verwandten übertragen werden.

Wie bekannt ist, ist die vorgestellte Abweichung die häufigste Art von erblichen Erkrankungen, die zu einer Gerinnungsstörung oder Koagulation führen. Allerdings tritt diese Krankheit oft während des Lebens infolge der Wirkung anderer Krankheiten (dh der erworbenen Form) auf.

Symptome der Krankheit

Das Risiko einer Blutungen mit dieser Abweichung variiert erheblich je nach einer Art von Krankheit oder einer anderen. Die Hauptzeichen dieser Erbkrankheit sind periodische Blutungen aus der Nase, das ursächliche Auftreten von Prellungen und Prellungen, Zahnfleischbluten und so weiter. Frauen können monatlich reichlich werden, und bei der Geburt besteht die Gefahr, eine große Menge an Blut zu verlieren.

Behandlung der Krankheit

Patienten mit dieser Diagnose brauchen keine Behandlung, aber das Risiko von reichlichen Blutungen ist immer erhöht. So kann der Patient Drogen empfohlen werden, die dieses offensichtliche Symptom der Krankheit reduzieren. Wenn der Patient eine chirurgische Operation durchführen soll, müssen die Ärzte vorbeugende Behandlung durchführen.