Dystrophie – ist das in der Medizin? Dystrophie der Leber, Herz, Hornhaut, Muskeln

Dystrophie ist eine Krankheit, die zum Verlust oder zur Ansammlung von Substanzen in den Geweben des Körpers führt, die nicht charakteristisch für den normalen Zustand sind.

Schäden an Zellen und interzelluläre Substanz führen dazu, dass das erkrankte Organ nicht mehr ausreichend funktioniert. Im Mittelpunkt dieser Krankheit steht die Verletzung des Trophismus (eine Reihe von Prozessen, die die lebenswichtige Aktivität von Körperzellen sicherstellen).

Ursachen der Entwicklung

Diese Pathologie hat viele verschiedene Ursachen. Es können erbliche Stoffwechselstörungen, Infektionskrankheiten, Stress und Probleme mit der Psyche, verminderte Immunität, Magen-Darm-Probleme, Mangelernährung, negative Auswirkungen verschiedener Faktoren, chromosomale und somatische Erkrankungen sein.

Unerwartet ist die Ansicht, dass Dystrophie eine Krankheit ist, die nur vorzeitige Babys betrifft. Die Entwicklung einer solchen Pathologie kann zu einem verlängerten Hunger oder einem Überschuss an Kohlenwasserstoff enthaltenden Lebensmitteln in der Ernährung führen. Die Ursache der angeborenen Dystrophie kann zu jung sein oder umgekehrt das Alter der Mutter.

Symptome

Abhängig von der Form und Schwere der Erkrankung hat drei Grad, die durch bestimmte Symptome gekennzeichnet sind.

Der erste Grad – der Patient hat eine Abnahme des Körpergewichts und Muskeltonus, Gewebe werden weniger elastisch, Immunität verletzt wird, Probleme mit Stühlen sind möglich.

Der zweite Grad – vor dem Hintergrund der progressiven Abnahme des Körpergewichts ist verdünnt, subkutanes Fett kann sogar verschwinden, der Körper leidet unter einem Mangel an Vitaminen.

Der dritte Grad – der Körper ist völlig erschöpft, die Person atmet und Herzarbeit, die Körpertemperatur und der Blutdruck sinken.

Darüber hinaus sind alle Formen der Dystrophie von allgemeinen Symptomen begleitet: der Patient ist übermäßig aufgeregt, sein Appetit ist reduziert oder fehlt, der Schlaf ist kaputt, die allgemeine Schwäche wird gefühlt, Körpergewichtsveränderungen, Verdauungstraktstörungen, Immunität sinkt. Zur gleichen Zeit, eine Person nicht vermuten, dass er Dystrophie hat, werden Symptome für Überarbeitung oder Stress abgeschrieben.

Klassifizierung

Klassifizieren Sie die Krankheit nach mehreren Kriterien. So ist nach dem Ursprung die Pathologie angeboren und erworben, in der Prävalenz des Prozesses – lokal oder allgemein, in Form von Stoffwechselstörungen, unterscheiden zwischen Protein, Fett, Kohlenhydrat-Dystrophie. Je nachdem, wo sich der Prozess befindet, kann die Krankheit zellulär (parenchymal), extrazellulär (mesenchymal, stromal-vaskulär) und gemischt sein.

Darüber hinaus gibt es solche Arten wie Hypotrophie, Hypostatura und Fallschirmsprinke.

Hypotrophie ist die häufigste Form der Krankheit. Es ist angeboren und erworben. Charakterisiert durch unzureichendes Körpergewicht in Bezug auf das Wachstum des Patienten.

Bei der Fallschirmsprung gibt es einen Überschuss an Körpergewicht, der durch eine Störung der Ernährung und des Stoffwechsels verursacht wird.

Hypostatura wird in dem gleichen Mangel an Gewicht und Wachstum in Übereinstimmung mit den Normen für ein bestimmtes Alter ausgedrückt.

Angeborene Dystrophie

Diese Bedingung ist das Ergebnis von erblichen Störungen im Stoffwechsel von Proteinen, Fetten oder Kohlenhydraten. Wenn ein Kind kein Enzym bekommt, gibt es in den Geweben oder Organen eine Anhäufung von unvollständig geteilten Austauschprodukten. Unabhängig von der Lokalisierung des Prozesses gibt es immer eine Niederlage des Gewebes des zentralen Nervensystems, was zu einem tödlichen Ergebnis führt.

Je nach Lokalisierung gibt es folgende Arten dieser Pathologie:

Zelluläre (parenchymale) fettige Degeneration

Dies ist ein Problem, das auftritt, wenn eine Stoffwechselstörung in der Gruppe von Zellen auftritt, die für das Funktionieren des Organs verantwortlich sind. Unter den Gründen, die die Entwicklung der Krankheit auslösen, können Sie Hypoxie, Infektion, Intoxikation (insbesondere Alkohol), Unwohlsein und Avitaminose beachten.

Ein Beispiel für eine solche Pathologie ist die Leberdystrophie. Es manifestiert sich in der Unfähigkeit der Leberzellen, ihre Funktionen auszuführen, was zum Ersatz ihres Fettgewebes führt. Dies kann zu Entzündungen und Leberzirrhose führen.

Schwere Konsequenzen haben eine akute, sowie toxische Form der Krankheit. Die erste Bedingung hat eine rasche Entwicklung, das Ergebnis kann Leberversagen sein. Toxische Dystrophie der Leber ist die Ursache der Nekrose ihrer Zellen.

Dystrophie des Herzens ist ein weiteres Beispiel für Zellfettdegeneration. In diesem Fall ist das Myokard betroffen, seine Funktionen sind verletzt. Das Herz wächst in der Größe, das Myokard wird schlaff, gelb, endokardiale Banden erscheinen durch ungleichmäßige Fettablagerung. Eine fettige Degeneration des Herzens entsteht als Folge von Hypoxie (Sauerstoffverhungern), Infektionen, die zu Stoffwechselstörungen, Mangelernährung führen.

Protein parenchymale Dystrophie

Es ist in mehrere Arten unterteilt:

– Hyalin-Tröpfchen-Dystrophie ist durch die Anhäufung von Proteintropfen in den Nieren gekennzeichnet (manchmal leidet die Leber oder das Herz). Dies geschieht bei Nierenerkrankungen wie Myelom, Glomerulonephritis, Amyloidose. Die Krankheit ist verborgen und führt zu irreversiblen Konsequenzen.

– Hydropische (wässrige) Degeneration in Organen (Leber, Nebennieren, Myokard, Epithelzellen) sammelt Tröpfchen von Proteinflüssigkeit. Mit einem Überschuss von ihnen in der Zelle gibt es eine Ballondystrophie (der Kern wird an die Peripherie gezwungen). Ein solcher Zustand kann durch Wassersalz-Stoffwechselstörungen, Hypoproteinämie, Ödeme, Infektionskrankheiten und Vergiftungen verursacht werden.

– Horn-Dystrophie ist durch die Bildung von Horn-Substanz, wo es nicht sein kann, oder übermäßige Akkumulation, wo es sollte in normaler Menge (Haut, Nägel). Diese Krankheit kann beriberi, Hautentwicklungsdefekte, Virusinfektionen, chronische Entzündungen hervorrufen.

Nageldystrophie kann das Ergebnis von Infektionen, Hauterkrankungen, Anomalien in der Funktionsweise des Magen-Darm-Trakt, endokrine oder zentrale Nervensystem sein. Darüber hinaus begleitet diese Pathologie manchmal bestimmte Krankheiten der Herz-Kreislauf- und Kreislaufsysteme.

Nageldystrophie kann angeboren und erworben werden. Mit der angeborenen Form der Erkrankung können völlige Abwesenheit, Verdünnung und Verdickung der Nagelplatte beobachtet werden. Erworbene Krankheit ist gekennzeichnet durch eine allmähliche Ablösung der Nagelplatte, Vertiefung oder Aufhellung der Nägel. Zusätzlich kann die Nagelplatte übermäßig konvex sein, mit Quer- und Längsnuten. Die Ursachen dieser Krankheit können Ekzeme, Psoriasis, rote flache Flechten, Nageltrauma sein.

Horn-Dystrophie hat mehrere Arten:

– Hyperkeratose ist ein Überschuss der geilen Substanz auf der Haut.

– Angeborene Hauthyperkeratose, die als Ichthyose bezeichnet wird. Der Körper des Neugeborenen ist mit dicker Haut bedeckt, der Skalen von Fischen ähnelt.

– Leukoplakie ist eine Krankheit, in der die Schleimhäute geil werden. Es betrifft die Gebärmutterhalskrebs, Speiseröhre, Mundhöhle, etc.

Parenchymale Kohlenhydrat-Dystrophie

Es ist das Ergebnis eines beeinträchtigten Glykogen- und Glykoproteinstoffwechsels. Die Störung des Glykogenaustausches ist charakteristisch für Pathologien wie Diabetes mellitus oder Glykogenose.

Aufgrund des beeinträchtigten Glykoproteinstoffwechsels akkumulieren die Zellen Mucine und Mukoide (Schleimstoffe). Es passiert mit solchen Krankheiten wie Rhinitis, Gastritis, Bronchitis, etc.

Extrazelluläre (mesenchymale) Dystrophie

Es entwickelt sich im Stroma (die Basis bestehend aus Bindegewebe) der Organe. In diesem Fall sind alle Gewebe und Gefäße am Prozess beteiligt. Ein Beispiel ist die Netzhautdystrophie. Die Krankheit kann sowohl angeboren als auch erworben werden. Eine Person hat die Sehschärfe reduziert, es ist schwierig, im Dunkeln zu navigieren. Im letzten Stadium der Erkrankung tritt Netzhautablösung oder Pigmentdystrophie auf. Oft ist die Hornhaut an dem Prozess beteiligt.

Die Dystrophie der Hornhaut ist durch ihre Trübung, verminderte Empfindlichkeit und Sehschärfe gekennzeichnet. Kann erblich und erworben werden. Die Krankheit geht schnell voran und fängt beide Augen ein, so dass die rechtzeitige Diagnose sehr wichtig ist.

Symptome, denen Aufmerksamkeit zuteil werden sollte, sind Schmerz und Empfindung eines Fremdkörpers in den Augen, Rötung der Augen, Tränenfluss, Phobie des Lichts, Verlust des Sehvermögens.

Die sekundäre Dystrophie der Hornhaut tritt als Folge des Traumas auf. Es kann auch eine Folge von Avitaminose sein, erlitt Kollagenkrankheiten, angeborenes Glaukom.

Die Dystrophie der Muskeln ist ein Zustand, der durch eine fortschreitende Schwäche der Muskeln und ihre Degeneration gekennzeichnet ist. Meistens gibt es zwei Typen.

Duchenne Muskeldystrophie

Es ist vor allem bei Kindern zu finden. Mit dieser Krankheit steigen die Wadenmuskeln aufgrund der Fettablagerung und der Proliferation des Bindegewebes an. Die Krankheit ist sehr schwer und entwickelt sich rasch, im Alter von 12 Jahren verliert der Patient die Fähigkeit zu bewegen. Nur wenige Menschen leben länger als zwanzig Jahre.

Steinert-Krankheit

Am häufigsten bei Erwachsenen auftreten. Die Krankheit kann durch Erbschaft übertragen werden, manifestiert sich in jedem Alter. Unter den ersten Symptomen kann man sagen, Myotonie (nach Kontraktion Muskeln entspannen sehr langsam) und Schwäche der Gesichtsmuskeln. Fortschreiten der Muskeldegeneration langsam, beeinflusst glatte Muskeln und Herzmuskel.

Bei Protein mesenchymaler Dystrophie können Leber, Nieren, Milz und Nebennieren einer Person leiden. Bei älteren Menschen wird die Arbeit des Herzens und des Gehirns gestört.

Strom-vaskuläre fettige Degeneration ist das Auftreten von schmerzhaften Knötchenablagerungen auf den Gliedern einer Person (z. B. Derkum-Krankheit). Die Krankheit kann lokal und allgemein sein, provozieren sowohl die Anhäufung von Substanzen als auch deren Verlust.

Das Ergebnis der mesenchymalen Kohlenhydrat-Dystrophie kann Schwellung, Schwellung oder Erweichung der Gelenke, Knochen und Knorpel einer Person sein.

Behandlung und Prävention

Sobald eine genaue Diagnose festgestellt wird, ist es notwendig, sofort Behandlung für diese Krankheit, je nach Art und Schweregrad beginnen. Wählen Sie eine Behandlung Taktik wird helfen, ein Spezialist, aber für jede Art von Dystrophie, müssen Sie organisieren richtige Pflege für den Patienten, beseitigen alle Faktoren, die in der Lage sind, Komplikationen zu provozieren.

Neben der Grundbehandlung ist es auch notwendig, das Regime des Tages zu beobachten und sich an eine strenge Diät zu halten, die vom Arzt vorgeschrieben ist, im Freien gehen, Wasserabläufe, körperliche Übungen sind obligatorisch.

Um diese Pathologie zu verhindern, müssen Sie sorgfältig Ihre eigene Gesundheit überwachen, wenn möglich, beseitigen Sie alle negativen Faktoren, die Dystrophie jeglicher Art verursachen können.

Stärkung der Immunität, rationell und in einer ausgewogenen Weise, Sport zu spielen und Stress zu vermeiden – das wird die beste Verhinderung nicht nur dieses, sondern auch viele andere Krankheiten sein.