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Was sind aromatische Kohlenwasserstoffe: Formel-Eigenschaften

Betrachten wir aromatische Kohlenwasserstoffe. Die Formel der Vertreter dieser homologen Reihe – SpN2p-6.

Klasse Merkmale

Im frühen neunzehnten Jahrhundert von Faraday wurde Benzol entdeckt – C6H6. Im Vergleich zu gesättigten Kohlenwasserstoffen, die Strukturformeln sind aromatische Kohlenwasserstoffe in Form von Schleifen dargestellt. Da die in dem Molekül eine nicht ausreichende Menge an Wasserstoff enthält, der aromatische Ring in dem Ring gebildet ist.

Wie zu verbrennen aromatische Kohlenwasserstoffe? Die Formel Vorschlag Kekules, erläutert die Struktur dieser Klasse von Kohlenwasserstoffen. Das Vorhandensein von Doppelbindungen bestätigt die aromatische Natur von Benzol und dessen Homologe.

chemische Eigenschaften

Die allgemeine Formel der aromatischen Kohlenwasserstoffe setzt die Existenz aller Verbindungen der Klasse der Additionen: Hydrierung, Halogenierung, Hydratisierung. Die Ergebnisse zahlreicher Versuche zeigten wenig Benzol chemische Aktivität.

Es weist eine erhöhte Beständigkeit gegenüber Oxidation ist es fähig Verbindung nur mit UV-Strahlung oder einer erhöhten Temperatur.

Merkmale der Struktur des Benzols

Die Molekülformel von aromatischem Kohlenwasserstoff – C6H6. Alle Kohlenstoffatome sind in CP2-hybrid Zustand sind in einer Ebene angeordnet sind. Jeder von ihnen ist ein Nicht-Hybrid-C-Atom, die in eine gemeinsame Elektronenwolke kombiniert werden, die senkrecht zur Ebene des Rings sitzt. Das Ringsystem ist p-Bindungen konjugiert sind, und bestimmt die chemische Passivität Benzol.

American Chemical Pauling vorgeschlagen Benzol als zwei miteinander verbundene Strukturen betrachtet , die Elektronendichte unterscheiden lokalisieren, aneinander vorbei.

Nomenklatur und Isomerie

Wie kann man Aromaten nennen? Die Formel von Verbindungen, die zu einer Reihe von aromatischen Kohlenwasserstoffen gehören, muß die vorgeschlagenen molekulare Struktur entsprechen. Die einfachste Homolog von Benzol ist Toluol. Der Unterschied zwischen diesem und dem einfachsten aromatischen Kohlenwasserstoff ist CH2.

Wenn der Name der Vertreter dieser Klasse als Basis für Benzol unter. Die Nummerierung der Kohlenstoffatom wird im Uhrzeigersinn durchgeführt wird, von den älteren zu jüngeren Stellvertretende beginnen. Even (2 und 6) finden, die Position der ortho-Positionen, und 3 und 5 (ungerade) meta Ausführungsform.

Die Charakterisierung der physikalischen Eigenschaften

Welche physikalischen Eigenschaften sind: aromatische Kohlenwasserstoffe, die SpN2p-6 zu der Klasse Formel entspricht?

Benzol und dessen Homologe unter normalen Bedingungen kommen, sind toxische Flüssigkeit einen charakteristischen unangenehmen Geruch. Für alle Arena wird durch eine geringe Löslichkeit in Wasser gekennzeichnet. In unbegrenzten Mengen sind sie in organischen Lösungsmitteln löslich.

die Optionen für

In einer industriellen Ausführung produzieren Benzol und andere Vertreter der Klasse der aromatischen Kohlenwasserstoffe kann man die Verarbeitung von Kohlenteer oder Petroleum in Betracht ziehen. Eine synthetische Version des Eingangs der Vertreter dieser Klasse sind die folgenden Varianten:

  • Die Spaltung von Cyclowasserstoffmoleküle (Dehydratation);
  • Aromatisierung gesättigter Kohlenwasserstoffe (Alkane).

Sowohl das Verfahren bei der Umwandlung von Verbindungen der aromatischen Ausführungsform vorgeschlagen, beinhaltet die Verwendung von hohen Temperatur und Katalysator.

Unter den gängigen Methoden des Labors Erhalt arene dort Wurtz-Synthese genannt. Es wird durch die Wechselwirkung eines halogenierten Alkans mit metallischem Natrium aus.

Eigenschaften Homologe des Benzols

Toluol, in dem eine Methylgruppe vorhanden ist, wird in chemischen Reaktionen als Benzol ein. Da CH3 orientant erste Art in den Substituenten enthalten ist, wird ausgerichtet Positionen ortho (selbst) wird. Toluol ist in der Lage Halogenierung (Chlorierung, Bromierung, Iodierung) und Nitrierung.

Abschluss

Alle aromatischen Kohlenwasserstoffe der allgemeinen Formel SpN2p-6 entspricht. Bei der Verbrennung von Luftsauerstoff freigesetzt ausreichender Menge an Ruß, die leicht durch den erhöhten Gehalt an Kohlenstoff in ihm erklärt wird.