Down-Syndrom

Down-Syndrom ist eine genomische Krankheit. Bei dieser Pathologie in der Karyotyp des Patienten hat siebenundvierzig Chromosomen aufgrund Trisomie des einundzwanzigsten Paares. Es gibt jedoch auch andere Formen dieses Syndroms. Typischerweise werden sie durch den schädlichen Einfluss des einundzwanzigsten Chromosomenpaar zu dem anderen hervorgerufen.
Die erste Beschreibung des Down-Syndroms stammt aus dem Jahr 1866 zurück .. Wie viele haben schon vermutet, wird es nach dem Arzt benannt, der die Diagnose durchgeführt. Die Krankheit ist beschrieben worden, aber ihre Ursachen haben nur ein Jahrhundert später gegründet.

Down – Syndrom: Zeichen

Anzeichen und Symptome sind eigentlich viel. Hauptmerkmale:

– eine verkürzte Schädel;
– Gesicht flache Form;
– Kinder in den Hals hat eine Hautfalte;
– Ohrläppchen sind unterentwickelt;
– reduzierte Muskeltonus;
– abgeflachten Hals;
– kurze Gliedmaßen;
– unterentwickelt Mitte phalanges;
– Anomalien in der Zahnentwicklung;
– der Himmel hat die Form eines Bogens;
– kleine Finger krumm.

Dies ist keine vollständige Liste, so wie die Down-Syndrom viel mehr Funktionen hat.

Weniger häufige Symptome:

– Nuten, die in der Sprache;
– die Abflachung der Nase;
– Falten an den Handflächen;
– ein breiter, aber kurzer Hals;
– Strabismus;
– angeborene Herzkrankheit;
– Verformung der Brust;
– angeborene Leukämie und so weiter.

Down – Syndrom: Diagnose

Nur Karyotypanalyse ermöglicht es , das Syndrom genau zu diagnostizieren. Klinische Symptome können nur vermuten helfen, ist aber nicht wirklich die Krankheit zu bestätigen. Die Diagnose von Down-Syndrom sollte in einer angemessenen Art und Weise durchgeführt werden.

Syndrom in Frage kommt wirklich sehr selten. Hier geht es um einen Fall pro hundert Geburten. Heute verwendet Pränataldiagnostik, was bedeutet , dass die Anzahl der Vorfälle noch weniger geworden ist (ca. 1-1100).

Wir können nicht sagen, dass mehr Jungen oder Mädchen mit Down-Syndrom geboren wird. Der Boden in diesem Fall hat absolut keinen Wert. Es ist eine Tatsache , dass die Down – Syndrom häufiger in Fällen, in denen die Mutter erreicht hat ein gewisses Alter. Dieses Alter – 35 Jahre. Nach den Statistiken, die Wahrscheinlichkeit für die Geburt eines kranken Kindes in diesem Alter 1-400. Nach 45 Jahre erhöht sich die Wahrscheinlichkeit wieder – 1-32. Es genügt zu bemerken, dass das Alter des Vaters völlig unschuldig ist.

Die Diagnose ist auch deshalb wichtig, weil, dass es die Wahrscheinlichkeit bestimmt, dass das zweite Kind der gleichen Eltern mit Down-Syndrom sein. In den meisten Fällen ist die Wahrscheinlichkeit nur ein Prozent.

Down – Syndrom: Kinder

Kinder mit diesem Syndrom sind weit hinter ihren Kollegen in der Entwicklung. Sie können nicht normal, reden bewegen, kann nicht logisch ausgedrückt werden. Natürlich ist dies nicht etwa auf einmal, wie viele Fälle wirklich einzigartig sind. Entwicklung des Kindes hängt weitgehend davon ab, wie viel Zeit Eltern ihm geben. Es gibt viele Techniken, die in der Lage sind sehr gut, das Kind zu entwickeln. Gut reden, lesen, reden, ernähren sich – all dies gelehrt wird.

Der moderne Ansatz zur Anpassung, Schulung, sowie Betreuungspersonen, die das Down-Syndrom entdeckt, kann nicht nur helfen, sie an die Außenwelt irgendwie anzupassen, sondern auch viel länger zu leben. Es ist erwähnenswert, dass heute die Lebenserwartung von Menschen mit diesem Syndrom Bemerken – 50 Jahren.

Down-Syndrom macht die unfruchtbaren Männer. Die Wahrscheinlichkeit, dass eine Frau in der Lage sein, Kinder zu haben – fünfzig Prozent. Patienten geben oft in der Ehe mit dem gleichen, wie sie sind. Dies ermöglicht es ihnen irgendwie in die Gesellschaft zu integrieren. Ehen, diese spezifisch sind, aber immer noch, in der Regel sehr stark. Einige schaffen ein wirklich glückliches Leben zu leben.

In Krankenhäusern sind fünfundachtzig Prozent der Kinder mit Down-Syndrom.