Desoxyribonukleinsäure. Modell Crick und Watson

Die ersten Informationen über die chemischen Eigenschaften der Desoxyribonukleinsäure sind 1868 Jahre datiert. Im 20. Jahrhundert bis zum Anfang der vierziger Jahre wurde bewiesen, dass das Molekül ein lineares Polymer ist. Als Monomereinheiten act Nukleotiden, die aus einer stickstoffhaltigen Base bestehen, eine Pentose und eine Phosphatgruppe (ein Fünf-Kohlenstoff-Zucker).

Desoxyribonukleinsäure kann eine Basis von zwei Typen aufweisen: einen Pyrimidin (Thymin (T) und Cytosin (C)) und ein Purin (Adenin (A) und Guanin (G)). Die Verbindung wird durchgeführt unter Verwendung von Nukleotid-Phosphodiester-Bindung.

Biologists Watson und Crick in 1953 Jahren, als Basis für die Aufnahme der Röntgenanalyse abgeschlossen von DNA – Kristalle , die das native Molekül aus einem Paar der Polymerkette besteht, eine Doppelhelix bildet. Polynukleotidkette Wunde auf einander, sind mittels gehalten von Wasserstoffbrücken , die in entgegengesetzte Ketten zwischen komplementären (einander entsprechenden) Basen bilden. Wenn dies nur wie folgt gebildet Paar: Adenin-Thymin, Guanin-Cytosin. Die Stabilisierung wird durch zwei erste und zweite Paare durchgeführt – drei Wasserstoffbrücken.

Die doppelsträngige Desoxyribonukleinsäure hat eine Länge berechnet als die Anzahl von Paaren von einander entsprechenden Nukleotiden (bp). Für jene Moleküle, die genommen von Millionen und Tausende von Paaren m.n.p. Einheiten bestehen und kb sind. Somit Desoxyribonukleinsäure menschlichen Chromosoms wird von einer Doppelhelix dargestellt. Seine Länge beträgt 263 Mb in

DNA-Denaturierung (Schmelzen) ist ein Verfahren, bei dem ein Standard-Doppelhelix lineares Molekül in die Spule Zustand übergeht. Beim Schmelzen doppelsträngige Molekül in separate Schaltung aufgeteilt. Die Temperatur , bei der der Hälfte Desoxyribonukleinsäure geschmolzen, einen Schmelzpunkt auf . Es hängt von der Qualität der molekularen Zusammensetzung.

Wie bereits oben erwähnt, werden die G-C-Paare durch drei, und ein Paar von A-T stabilisieren – zwei Wasserstoffbrücken. Dementsprechend wird je höher der Anteil der ersten Paare ist, desto stabiler ist das Molekül sein. Wenn Denaturierung einer Wellenlänge von 260 nm, die Absorption von Licht erhöht. Dieser hyperchromen Effekt macht es möglich, die Kontrolle über den molekularen Zustand der Sekundärstruktur zu schaffen. Wenn die Lösung langsam geschmolzene Säure zwischen komplementären Strängen von schwachen Verbindungen gekühlt wird wieder gebildet wird, kann eine Spiralstruktur sein, auf die native identisch ist (original). Diese Fähigkeit der DNA-Denaturierung und Renaturierung Moleküle Hybridisierungsverfahren. Es wird bei der Untersuchung der Struktur verwendet , von Nukleinsäuren.

Doppelhelix-Molekül, das Träger der genetischen Daten zu sein, muß zwei Hauptanforderungen erfüllen. Erstens sollte es mit einer hohen Genauigkeit reproduziert (wiedergegeben) werden, und zweitens, um die Synthese von Proteinmolekülen zu kodieren. Desoxyribonukleinsäure, das Modell wurde von Watson und Crick beschrieben worden ist, entspricht vollständig diese Anforderungen. Es wird festgestellt , dass in Übereinstimmung mit dem Prinzip der Komplementarität, jede Kette im Molekül für die Bildung einer neuen einander entsprechende Schaltung der Matrix sein kann. Als Ergebnis tritt eine Stufe der Replikation somit Tochtermoleküle mit einer Nukleotidsequenz , identisch mit dem in dem Ursprungspaar – DNA – Moleküle. Darüber hinaus ist diese Kette Strukturgens in das Protein codierte Aminosäuresequenz einstellt.

Da, wie öffentliche DNA Öffnung und Komplementarität Prinzip etablierte Verfahren hergestellt worden, die für die erblichen Dekodieren von Daten und bei der Regulation der Gensynthese Substanzen verantwortlich sind. Darüber hinaus wurde die Theorie entwickelt, und die rekombinanten Moleküle.