Gentherapie

Gentherapie – diese Behandlung erbliche nichterbliche, multifaktoriellen Krankheiten, die durch die Einführung des Gens in einem Patienten andere Zellen durchgeführt wird. Das Ziel der Therapie ist es, genetische Defekte zu beseitigen oder die Zellen der neuen Funktionen zu geben. Viel einfacher in der Zelle zu betreten ist gesund, voll Gen funktioniert, als die Mängel in der bestehenden zu korrigieren.

Die Gentherapie ist in somatischen Geweben auf solche Studien beschränkt. Dies ist aufgrund der Tatsache, dass jeder Eingriff in den Sex und embryonale Zellen können sehr unberechenbar Ergebnisse.

Derzeit angewandte Technik ist wirksam bei der sowohl monogene und multifaktoriellen Erkrankungen (bösartige Tumoren, einige Arten von schweren kardiovaskulären Erkrankungen, Viruserkrankungen) zu behandeln.

Etwa 80% aller Projekte zur Gentherapie betreffen, HIV – Infektion und Krebs. Derzeit ist Forschung so durchgeführt werden Erbkrankheiten wie Hämophilie B, Gaucher-Krankheit, zystische Fibrose, Hypercholesterinämie.

Die Behandlung von genetisch bedingten Krankheiten beinhaltet:

· Die Selektion und Vermehrung der einzelnen Arten von Zellen in dem Patienten;

· Die Einführung fremder Gene;

· Die Selektion von Zellen, in denen das „gefangen“ Fremdgen;

· Implantation an den Patienten (z.B. durch Bluttransfusion).

Gentherapie ist die Einführung von klonierter DNA in das Gewebe des Patienten. Die wirksamsten Methoden werden als injizierbare und Aerosol-Impfstoffe angesehen.

Die Gentherapie funktioniert auf zwei Arten:

1. Behandlung von monogenen Erkrankungen. Dazu gehören Störungen im Gehirn, die mit Schäden an den Zellen zugeordnet sind, die Neurotransmitter produzieren.

2. Behandlung von Erbkrankheiten. Die wichtigsten Ansätze in der Technik verwendet:

· Genetische Verbesserung von Immunzellen;

· Erhöhung der Immunreaktivität des Tumors;

· Block Expression von Onkogenen;

· Schutz von gesunden Zellen, die aus einer Chemotherapie;

· Eingang Tumorsuppressorgene;

· Die Herstellung von Antitumormitteln gesunde Zellen;

· Herstellung von Anti-Tumor-Impfstoffe;

· Lokale Wiedergabe von normalen Geweben durch Antioxidantien verwendet.

Gentherapie hat viele Vorteile, und in einigen Fällen ist die einzige Chance auf ein normales Leben für kranke Menschen. Allerdings ist dieser Bereich der Wissenschaft nicht vollständig verstanden. Es ist ein internationales Verbot der Prüfung von Genital- und vor der Implantation embryonaler Zellen. Dies ist, um zu verhindern, dass unerwünschte Genkonstrukte und Mutationen durchgeführt.

Entwickelt und anerkannt unter einige der Bedingungen, die klinische Studien zugelassen sind:

1. Das Gen in die Zielzellen übertragen werden, müssen für eine lange Zeit aktiv sein.

2. Die fremde Umgebung Gen muss seine Wirksamkeit aufrechtzuerhalten.

3. Der Gentransfer sollte nicht dazu führen, Nebenwirkungen im Körper.

Es gibt eine Reihe von Fragen, die heute relevant bleiben und für viele Wissenschaftler auf der ganzen Welt:

• Werden die Wissenschaftler auf dem Gebiet der Gentherapie arbeiten, ein komplettes genokorrektsiyu zu entwickeln, die keine Gefahr für die Nachwelt darstellen wird?

• Werden die Notwendigkeit und Nützlichkeit der Gentherapie Behandlungen für ein bestimmtes Paar für die Zukunft der Menschheit das Risiko von Interferenzen zu übertreffen?

• Ob solche Verfahren gerechtfertigt sind, die gegebene Überbevölkerung des Planeten in der Zukunft?

• Wie würden ähnliche Verfahren beim Menschen mit Fragen der Homöostase der Biosphäre und der Gesellschaft zusammen?

Abschließend sei es, dass genetische Therapie in der gegenwärtigen Phase der Menschheit bietet Möglichkeiten zu beachten, die schwersten Krankheiten zu behandeln, die waren bis vor kurzem unheilbar und tödlich betrachtet. Doch zur gleichen Zeit, die Entwicklung dieser Wissenschaft konfrontiert Wissenschaftler neue Herausforderungen, die heute angegangen werden müssen.