Proteus-Syndrom: Symptome und Behandlungsmethoden

Bis heute ist Proteus – Syndrom ist eine sehr seltene betrachtet genetische Erkrankung, die durch ein unnatürliches Wachstum der Knochen, Muskeln und Bindegewebes begleitet wird. Leider, Diagnose und Behandlung solcher Krankheiten – ein sehr schwierigen und nicht immer möglich Prozess.

Die moderne Medizin ist es bekannt, nur, dass Proteus-Syndrom eine Erbkrankheit ist, und ist mit einer Mutation von Genen assoziiert. Jedoch ist der Mechanismus für das Auftreten dieser Veränderungen noch nicht vollständig verstanden.

Proteus – Syndrom: Eine kleine Geschichte

Zum ersten Mal eine solche Krankheit wurde im Jahre 1979 beschrieben. Das ist, wenn Maykl Koen etwa 200 Fälle von diesem Syndrom auf der ganzen Welt entdeckt. Es war dieser Gelehrte und gab den Namen der Krankheit. Proteus – Meeresgott in der griechischen Mythologie. Und nach alten Mythen, könnte diese Gottheit die Form und Größe seines eigenen Körpers ändern.

Proteus – Syndrom: Symptome

In der Tat kann die Krankheit durch eine Vielzahl von Veränderungen und Störungen begleitet werden. In der Regel sind kranke Kinder völlig normal, und nur mit langjähriger Veränderung beginnen geboren. Interessanterweise ist in jedem Fall können die Symptome unterschiedlich sein. Bei einigen Patienten ist eine genetische Erkrankung, die durch Zufall bestimmt, da keine äußeren Zeichen nicht vorhanden sind. Andere Patienten, im Gegenteil, fast sein ganzes Leben lang von Beschwerden leiden.

Wie bereits erwähnt, Proteus – Syndrom (Bild) durch das Wachstum von Geweben begleitet – es kann Muskeln, Knochen, Haut, Lymph- und Blutgefäße, sein Fettgewebe. Wucherungen können fast überall erscheinen. Zum Beispiel ist es oft eine Zunahme der Größe des Kopfes und die Gliedmaßen, eine Änderung in ihrer normalen Form.

Es sollte beachtet werden, dass die Lebenserwartung der Menschen reduziert. Sie sind anfälliger für Probleme mit dem Kreislaufsystem (Embolie, tiefe Venenthrombose) sowie Krebs und Kropf.

An sich ist Proteus-Syndrom nicht Entwicklungsverzögerung verursachen. Aber als Ergebnis intensiver Wucherung von Gewebe können sekundäre Läsionen des Nervensystems sein.

Proteus – Syndrom und ihre Behandlung

Für den Anfang ist es erwähnenswert, dass eine frühe Diagnose ist sehr wichtig. Je früher die Krankheit erkannt wird, desto besser die Chance hat das Kind ein bequemeres Leben. Wie alle erblichen und angeborene Erkrankungen, ist das Problem nicht eine einzige Lösung – es unmöglich ist, von dem Syndrom loszuwerden. Aber die Methoden der modernen Medizin werden helfen, die wichtigsten Symptome zu bekämpfen.

Wenn zum Beispiel das Wachstum von Knochengewebe, Skoliose, unterschiedliche Länge der Gliedmaßen möglicherweise spezielle orthopädische Geräte tragen sich mit dem Problem zu helfen, zu bewältigen. Wenn die Krankheit mit Anomalien im Kreislaufsystem oder dem Tumor assoziiert ist, sollte der Patient unter der ständigen Aufsicht eines Arztes bleiben.

Nicht selten verwendet und chirurgische Behandlungen. Um zum Beispiel den Betrieb mit Biss korrigieren, Knochen der Finger verkürzt, dass eine Person beide Hände benutzen können. Manchmal müssen Sie den Knochen und korrigieren Bindegewebe des Thorax, um den Patienten zu lindern von Problemen beim Atmen und Schlucken.

In jedem Fall erfordert diese Krankheit ständige Aufmerksamkeit und Pflege. Der einzige Weg, das Leben zu verlängern und ihre Qualität zu verbessern.