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Hämosiderose der Lunge: Symptome und Behandlung

Hämosiderose der Lunge – eine sehr ernste Erkrankung. Es tritt auf, wenn eine Masse von roten Blutkörperchen in Kontakt mit dem Gewebe der menschlichen Lunge. Wenn dies auch weiterhin für eine lange Zeit die Entwicklung von Hämosiderin Pigment enthält Eisen.

Was ist Hämosiderose?

Zur Diagnose dieser Krankheit ist nur möglich auf der Basis von Röntgenstrahlen, aber es gibt viele Symptome, bei denen seine Anwesenheit angenommen werden kann. Unterscheidungszeichen, dass der Patienten gemosiderkoz Lunge – eine schlechte Husten, Räuspern bis zu dem Blut, Atemnot, Blutungen in der Lunge. Es kann Fieber und Tachykardie sein.

Auf der Basis von Röntgen der Lunge Arzt kann eine definitive Diagnose stellen. andere Studien werden durchgeführt, um zu bestätigen, dass der Patient an dieser Krankheit leidet ist. Es ist die Prüfung von Sputum, Blutchemie, in schweren Fällen – Lungenbiopsie.

Die Behandlung der durch die Anwendung von Kortikosteroiden und Drogen verursachten Krankheit, die bestimmte Symptome zu beseitigen.

Manifestation der Krankheit

Idiopathische pulmonale Hämosiderose ist auch gezielter-Gellerstedta genannt Syndrom. Dies ist ein pathologischer Problem, das sich als Ergebnis eines speziellen Pigment Hämosiderindepots in der menschlichen Lunge manifestiert. Das Hauptmerkmal dieses Pigments in der Tatsache, dass es aus Eisenoxid besteht. Er ist verantwortlich für die Speicherung von Eisen im Körper. Während der verschiedenen Krankheiten reichert es sich in den Geweben, die zu den gesundheitlichen Problemen des Patienten führt. Auch kann es in den menschlichen Körper ansammeln.

Im Kern Hämosiderin – Formen im Körper Ersatz Eisen gespeichert. Aufgrund dieser Stoff eine ausgeprägte rostigen Farbton haben. Wenn eine Person idiopathische pulmonale Hämosiderose entwickelt, in den Geweben des Körpers kann bis zu fünf Gramm Eisen akkumulieren.

An sich ist die Eisenakkumulation beeinflussen nicht unbedingt die Funktionsweise der grundlegenden Elemente des Körpers, in diesem Fall die Lunge. Wenn es jedoch durch pulmonale Hämosiderose Sklerose begleitet, die Funktionsstörungen im Körper unvermeidlich.

Bei Risikopatienten anfällig für diese Krankheit sind Kinder und Jugendliche. Häufiger als bei Frauen.

Die Ursachen der Krankheit

Hämosiderose der Lunge kann bei Menschen aus verschiedenen Gründen auftreten. Die häufigste – ein angeborener Defekt in den Gefäßwänden des Lungenkreislaufes. Aus diesem Grunde, in dem Körper befindet sich eine Abreicherung der Kapillaren und die vorübergehende Einstellung des Blutflusses. Folglich verströmte Erythrozyten und in der Lunge sind Gewebe häufige Lungen microbleeds.

Als Ergebnis dieses Eisen gelöst und fällt in die Hämosiderin. Er wiederum wird durch Alveolarmakrophagen aufgenommen und in den Epithelien und Endothelzellen in einem großen Überschuss abgeschieden. Auch spielte eine verhängnisvolle Rolle ein anderer angeborener Defekt ist. Defekte Verbindung zwischen zwei Körpern, in diesem Fall – die bronchialen Arterien und Venen der Lunge.

Immunoallergischer Art der Krankheit

Ursachen und Morphogenese der Lunge Hämosiderose können auch immunallergischer sein. Wenn diese Immunkomplexe zu Schäden an den Hauptwänden der Lungenkapillaren. Es ist eine Verletzung ihres normalen Betriebes durch die geschädigten Blutgefäße in der Lunge fällt überschüssiges Eisen, was Körperarbeit ernsthaft gestört.

Außerdem trägt eine übermäßige Ablagerung von Hämosiderin im Lungengewebe des schnellen Prozess der Zerstörung der roten Blutkörperchen, die durch die Freisetzung von Hämoglobin begleitet, die in der Milz auftritt. Ein hohes Maß an Eisenaufnahme im Darm, mit einem hohen Eisengehalt Einsatz von Medikamenten verlängert.

In der Anfangsphase der pulmonalen Hämosiderose bei Kindern kann als idiopathische Erkrankung auftreten, die nicht mit anderen Problemen verbunden ist. A kann von dem Syndrom Gainer begleitet werden (in dem Fall, wenn der Körper zu empfindlich auf die in natürlicher Rindermilch enthaltenen Proteine).

Wenn Hämosiderose wieder auftritt, kann die Lunge mikrokrovotecheniya zu Bluthochdruck führen, die ein chronisches Problem werden können.

Auch kann die Krankheit durch begleitet das Syndrom der Goodpasture. Diese Niederlage der Alveolen der Lunge und Nieren, durch ihre Narben begleitet. Die Krankheit ist in der Regel unter Männern von 20 bis 30 Jahren. Es gibt eine Meinung über seine Erblichkeit.

stagnierenden Hämosiderose

Idiopathische pulmonale Hämosiderose bei Kindern wird häufig durch Infektionen ausgelöst. Masern, Keuchhusten und Malaria – Es kann so einfach SARS sowie ernstere Erkrankung sein. Auch könnte es die Folgen der Vergiftung sein.

Stagnierende Hämosiderose entwickelt bei chronischen Herzproblemen. Herzerkrankungen, Herz-Kreislauf- und anderen Erkrankungen – Es kann alle Arten von Herzerkrankungen sein.

Häufige Ursachen wiederholt und stagnierenden Hämosiderose ragt längere Exposition bei niedrigeren Temperaturen, starke körperliche oder geistige Anspannung, Einnahme bestimmter Medikamente.

Wenn Hämosiderose in den Alveolen der Lunge fließt, dass die Fotos deutlich sichtbare Spuren von microbleeds und Stelle übermäßige Ablagerungen von Hämosiderin sind ähnlich Knötchen, die sich von der Mitte zur Peripherie der Lunge angeordnet sind.

Symptome

Hämosiderose kann in verschiedenen Formen auftreten. Akute, subakute und wiederkehrend. Wenn die Krankheit bei Kindern gesehen, am häufigsten kommt es schon im Vorschulalter, seit drei Jahren. Allerdings gibt es Patienten, bei denen die Diagnose in den ersten Lebenswochen gestellt wird.

Manifestierte Krankheit Lungenblutungen und Blutungen, Gefühl von respiratorischer Insuffizienz.

Während des Auftretens von Komplikationen bei Menschen schwere Husten rostige Farbe erscheint, in schweren Fällen können, werden Bluthusten. Bei kleinen Kindern kann das Blut im Erbrochenen sein.

Bei der Untersuchung Ärzte achten Sie auf Keuchen, Tachykardie, Fieber, oft der Patient Schmerzen in der Brust und Bauch klagt, sowie in den Gelenken. Es kann auch abnorme Vergrößerung der Leber und einem starken Rückgang in Gewicht.

Wenn hemoptysis für eine lange Zeit fortsetzt, entwickelt der Patient Anämie, Schwäche und Schwindel. Die Haut wird blass, und um die Augen gibt es eine charakteristische Vergil. Der Mann mit dem schnell müde und hört kontinuierlich ein Rauschen in den Ohren. Schwere Zeit der Krankheit kann von wenigen Stunden bis zu 10-15 Tagen auftreten. Daher kann es ohne medizinische Versorgung nicht.

Während der Zeit der Verschlechterung Husten und Atemnot verringern kann, aber es ist schwer, nicht ermutigend, zu sehen, ein Arzt sofort erforderlich ist. In der Beschwerde Vergebung sein, überhaupt nicht vorhanden, und die Person kann ein erfülltes Leben führt bearbeitbar.

Mit jeder Verschlimmerung der Krankheit Remission Zeit reduziert, aber der Anteil der Dauer und der Schwere der Krise zu erhöhen. Eine der Folgen der Anämie – die völlige Erschöpfung des Körpers. In seltenen Fällen sogar zum Tod des Patienten – ein trauriges Ergebnis kann wegen akuter passieren Lungenblutungen und plötzlichen Atemstillstand .

Diagnose Hämosiderose

Um pulmonale Hämosiderose genau zu diagnostizieren, müssen Sie ein Gutachten von mehreren Experten. Zunächst einmal, es ist pulmonologist, Hämatologe. Und müssen auch die klinischen Manifestationen der Krankheit zu untersuchen. Kann nicht ohne das Studium der Röntgenstrahlen, Sputumanalyse, Blut (als allgemeine Analyse und biochemische) und Lungenbiopsie zu tun.

Um diese Krankheit zu diagnostizieren ist extrem schwierig. Oft nehmen Monate oder sogar Jahre, bevor Experten eine Diagnose lokalisieren. setzt ihn manchmal posthum. Die Sache ist, dass die erste nicht spezifische Symptome sind, ähnlich wie bei vielen anderen Krankheiten, und viele ihnen Wert einfach nicht geben. Normalerweise ist es nur eine Erkrankung der Atemwege durch Husten und Anämie begleitet.

akut-Phase

Wenn Ärzte idiopathischer pulmonaler Hämosiderose diagnostiziert, ist die Behandlung notwendig ist. Der Körper selbst kann nicht mit diesem Problem fertig zu werden. In der akuten Form der Krankheit wird von Knistern und Palpitationen begleitet. Zur gleichen Zeit , um das Niveau der roten Blutkörperchen verringert, erhöht Bilirubinwerte von Serum – Eisen im Blut ist minimal.

Während Krisen Leukozytose auftreten, steigt ESR-Ebene, die in der Regel die Entzündung anzeigt. In den späteren Stadien der Krankheit erscheint polycythemia. Es ist ein gutartiger Tumor Prozess, begleitet von Hyperplasie von Knochenmarkszellen.

Röntgenuntersuchungen

In der Studie von Röntgenstrahlen in den frühen Stadien der Erkrankung durch eine Abnahme der Transparenz der Lunge Felder aus. Zur gleichen Zeit, auf den dritten und vierten Stufe werden beobachtet intensive Dunkelfärbung und Läsionen des Bindegewebes mit charakteristischen Narben.

Oft gibt es neue Schwer Schatten, trotz der Tatsache, dass die alten verschwinden. Auf Spirographie offensichtlich Atemnot, auf dem Elektrokardiogramm – miokardiostrofiya. Endgültige Diagnose hilft Lungenbiopsie.

Hämosiderose Behandlung

Eine erfolgreiche Behandlung dieser Krankheit ist nur möglich, wenn eine Langzeitbehandlung Kurse von Kortikosteroiden. Zum Beispiel: „Prednisolon“ hilft pulmonale Hämosiderose zu heilen. Das Medikament verringert die Durchlässigkeit der Blutgefäße und hemmt die Entwicklung von Autoimmunreaktionen.

Wenn konservative Behandlungen anerkannt sind unwirksam, dann sind chirurgische Verfahren eingesetzt. Kann ganz oder teilweise die Milz entfernt wird, kann das Risiko von Entlastungen deutlich reduzieren. Auch reduziert es die Wahrscheinlichkeit von Krisen, und die Lebenserwartung des Patienten nach dieser Operation wird von 7 bis 10 Jahren erhöhen.

Zubereitungen in der akuten Phase der Krankheitsentwicklung

Es ist bemerkenswert, dass in der akuten Phase und bei der Verhinderung ähnlicher Medikamente verschrieben. Wenn die Diagnose „Lungen Hämosiderose“ Verhalten der Behandlung effektiv durch eine Kombination von Zytostatika und Plasmapherese. Dies reduziert das Auftreten neuer Autoantikörper und der Körper helfen, mit dem alten zu bewältigen.

Es ist auch eine wirksame Methode, – Entfernung von Eisen im Urin, ist für diese Infusion „Desferal“ verwendet. Bei der Behandlung von Symptomen verwendet Bronchodilatoren, bedeutet antikoagulyarnye.

Langzeitremissions- Ärzte können, erreichen, während ihre Patienten eine strenge Diät zu respektieren, dass alle Produkte auf Basis von Kuhmilch ausschließt. Wenn floss die Krankheit in der chronischen Phase, vielleicht die Ernennung von Nitraten. es ist vor allem bei chronischen Herzproblemen in Verbindung gebracht.

Typen Hämosiderose

Die Ärzte sind mehrere Sorten dieser Krankheit. Insbesondere pulmonale Hämosiderose gekennzeichnet (macropreparations "Brown Induration light"). In diesem Fall erhöht sich die Lunge in der Größe, haben eine sehr dichte Textur. Auch dunkelrote bis braun in der Nähe auf Schnitt bemerkbar weißliche Schicht und bräunlich Einschlüsse.

Es kann auch Hämosiderose Lunge (micropreparations № 111) auftreten. In diesem Fall braune Pigmente sichtbar im Innern der Zellen und außen, dass während der Laborreaktions Perls werden blau oder grünlich. Sie entstehen zwischen den Bronchien und Alveolen Höhlen.

Darüber hinaus sind diese Gefäße der menschlichen Lunge extrem vergrößert und überlastet ist. Die Krankheit wird durch reichliche Blutung in der Trennwand zwischen den Alveolen begleitet. Zur gleichen Zeit werden sie Bindegewebsschicht entdeckt.