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Lorista H

H Lorista enthalten in der Gruppe von Antihypertensiva. Die Zusammensetzung des Medikaments Wirkstoff Losartan und Hydrochlorothiazid. H Lorista Tabletten gelb (gelb-grün) Farbfilmbeschichtung überzogen. Sie haben die Form eines ovalen, leicht bikonkave, auf der einen Seite das Risiko besteht.

Zusatzkomponenten: mikrokristalline Cellulose, vorgelierte Stärke, Magnesiumstearat und Lactose – Monohydrat. Die Schale besteht aus einer Kombination von Tabletten Substanzen Macrogol 4000, Talkum, gipermelloza, Titandioxid (E 171), Chinolingelb Farbstoff (E 104).

Lorista N zur Behandlung von Hypertonie Personen zu behandeln, die eine Kombinationstherapie verschrieben werden. Das Medikament ist wirksam , um die Wahrscheinlichkeit für kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität zu reduzieren , in der linksventrikulären Hypertrophie.

Lorista N. Instruction

Medikamente oral in der Nahrung Unabhängigkeit genommen. Lorista H kann mit anderen Antihypertensiva in Kombination verwendet werden.

Als Anfangs- und Erhaltungsdosen von einer Tablette einmal täglich empfohlen. Die meisten der antihypertensiven Effekt kann innerhalb von drei Wochen nach der Behandlung zu erwarten. Um ein deutlicheres Ergebnis zu erzielen, kann auf die maximale Dosis (zwei Tabletten pro Tag) erhöht werden.

Im Fall von bcc reduziert, beispielsweise einer Therapie mit Diuretika empfohlen Lorista H nach ihrem Entzug zu beginnen. Dies liegt daran, die Anfangsdosis von Losartan Hypovolämie beträgt 25 mg / Tag.

Bei älteren Patienten und Patienten mit Nierenversagen in hohem Maße, auch der an der Dialyse wird die Korrektur der ursprünglichen Menge des Medikaments erforderlich.

Die beobachteten Nebenwirkungen wie:

  • Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel (nicht-systemische und systemisch), Schlaflosigkeit;
  • Tachykardie, Palpitationen, dosisabhängige Hypotension (Orthostase);
  • Auftritt in der oberen Atemwege Infektionen der Atemwege, Husten, Anschwellen der Nasenschleimhaut, Pharyngitis;
  • Verdauungsstörungen, Durchfall, Hepatitis, Bauchschmerzen, Übelkeit, Leberfunktionsstörungen, erhöhte Bilirubin und Leberenzymaktivität;
  • Rückenschmerzen, Arthralgie, Myalgie;
  • Anämie;
  • Hyperkaliämie, erhöht Harnstoff und Creatinin im Blutserum mäßig, um die Konzentration von Hämatokrit und Hämoglobin zu erhöhen;
  • allergische Reaktionen in Form von Juckreiz, Angioödem, Urtikaria, anaphylaktische Reaktionen;
  • Asthenie, Brustschmerzen, periphere Ödeme, Müdigkeit.

Das Medikament ist nicht indiziert für anuria Störung der Leber- und Nierenfunktion ausgedrückt, Dehydrierung, Hyperkaliämie, Hypokaliämie Feuerfest-, Laktase – Mangel, arterielle Hypotonie. Medikation ist kontraindiziert bei schwangeren und stillenden, Kinder unter 18 Jahre alt sind, Menschen, die auf die Komponenten des Medikaments überempfindlich sind, sowie Sulfonamid-Derivate. Im Fall der Einrichtung einer Schwangerschaft während der Behandlung des Medikaments muss aufgegeben werden.

Vorsicht ist bei der Aufnahme in Störungen des Blut Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt, bilateral Stenose der Arterien (eine oder beide Nieren), Diabetes, Asthma bronchiale, gleichzeitige Verwendung des NSAID, wie auch in den systemischen Blutkrankheiten, ausgeübt werden.

Typischerweise haben die Patienten nicht die Aufmerksamkeit und Konzentration beeinträchtigt worden, während der Einnahme des Medikaments. In einigen Fällen kann das Mittel Schwindel und Blutdruckabfall provozieren, indem indirekt auf dem psycho-physischen Zustand der Patienten wirken. Um negative Auswirkungen zu verhindern, sollten die Patienten die Reaktion des Körpers auf die Therapie beurteilen, bevor Aktivitäten beginnen, die mehr Aufmerksamkeit erfordern.