allogene

Genetik – die Wissenschaft, die eng mit dem Ursprung und der Geschichte der Menschheit verbunden ist. In der Tat war sie es , den komplizierteste Teil des Lebens zu offenbaren erlaubt und überrascht immer noch mit seinen unvorstellbaren Entdeckungen, zum Beispiel, wie die Studie der Vererbung und chromosomaler Erkrankungen.

Wenn es sehr einfach ist, die Ziele und die Ziele dieser Wissenschaft zu erklären, können wir sagen, dass Studien der Genetik und Vererbungsmuster der menschlichen Rasse zu identifizieren. Zum Beispiel untersucht, wie äußeree Zeichen (spezielle Form des Kopfes, Nase, Augenfarbe, Haare und mehr) und interne (vor allem der Arbeit von Enzymsystemen). Darüber hinaus in der Mitte der Studie der Genetik zu sein, ist ein Mann, alle lebenden Organismen auf der Erde sind auch abhängig von den Prozessen, die ursprünglich auf der genetischen Ebene gelegt.

Ausgezeichneter Bereich für Forscher sind noch am Leben Nachkomme der königlichen Familien, wie Züge von Vorfahren, durch eine Reihe von Generationen übertragen werden, und es ist möglich, eine Person, die zu einer bestimmten Familie oder Gattung zu beurteilen.

So wissen wir, dass die Träger der genetischen Information sind Gene, von denen jede spezifisch und ist verantwortlich für einen bestimmten Prozess oder ein Zeichen des Körpers.

Eine besondere Rolle durch ein rezessives Gen gespielt wird, war er es, der die genetische Information einer Person trägt, die unter dem Einfluss von anderen variieren – das dominante Gen.

Als allgemeine Regel gilt, Erbkrankheiten, eng „verschlüsselte“ rezessives Gen und ist nicht gefährlich, solange es nicht die zweite von dem gleichen „krank“ rezessiven Gen nicht erfüllt.

Interessant: das rezessive Gen selbst in mehreren Generationen in einer Reihe manifestieren kann, bis es diese unerwünschten Treffen mit dem Paar-Genom ist.

Zum Beispiel ist die Habsburger Herrscher verschiedene spezielle Struktur des Kiefers und der Lippen. Die Künstler der Zeit anzuzeigen wahrheits diese Abweichungen auf die Familie Adelsporträts. Im Aussehen der Mitglieder dieser Dynastie, kann man deutlich ihre charakteristischen Merkmale sehen: eine dicke Unterlippe, Wangen falsch, eine besondere Form der unteren Augenlid, Malokklusion. Dies ist ein Ergebnis von blutsverwandten Ehen, wo rezessive Gene realisiert treffen.

Dies gilt auch für die inneren Zeichen – Erbkrankheiten, die von den Eltern auf die Nachkommen vererbt werden.

Rezessives Gen, sondern das Ergebnis seiner Wechselwirkung mit ähnlichem, wird von Wissenschaftlern als eine ernsthafte Bedrohung für die Entwicklung und die Fortsetzung der menschlichen Rasse betrachtet.

Es wird angenommen, dass die Krankheit, die in diesen Fällen entwickeln, die oft zum Tod führen. Entartung der Gattung oder auch die Voraussetzungen für die Degeneration der Nationen, von allen Grund verursacht, warum, unter dem Namen „rezessive Gene“ verkleidet. Wenn der Prozentsatz erhöht sich auf einen kritischen Zustand, eine Bevölkerung in der Regel zugrunde gehen.

Dieser Prozess erfolgt häufig in den einzelnen geschlossenen Gesellschaften oder wenn es ein scharfer Übergang von einer großen Anzahl von Nachkommen in einer sehr niedrigen Fruchtbarkeit. Rezessive Gene in solchen Fällen scheinen häufiger zu Zeiten. Degeneration der Menschheit bekannten Fakten seit prähistorischen Zeiten.

Es bewirkt, dass zur Zeit die Sorge, dass Gene des Defekts die menschliche Bevölkerung aufzufüllen. Wir können davon ausgehen, dass sie eine ganz defekt bei niedrigen Geburtenraten werden wird.

Externe und interne Merkmale einer Person erscheinen als Folge der Tatsache, dass inhärent sein Erbe. Zuteilen dominante und rezessive Züge. Die zweite Gruppe kann die vollständige Abwesenheit oder Pigmentierung Albinismus sind, und eine solche Abweichung als Farbenblindheit oder Farbenblindheit, Hämophilie, Haarausfall bei Frauen Taubstummheit, negativ Rh. Interessant ist die Tatsache, dass Farbenblindheit Erbe matrilineal ist, mit den Frauen selbst leidet selten an dieser Krankheit.

Unter dem schönen Geschlecht, diese rezessiven Merkmale nur weit verbreitet in 0,5% der Fälle, während für Männer Farbenblindheit häufiger in 8% der Fälle ist.