Mikrozephalie des Gehirns bei Kindern: Symptome. Mikrozephalie ist …

Mikrozephalie ist eine ernsthafte Krankheit. Es manifestiert sich in Form einer abnormen Entwicklung des Gehirns, was eine direkte Verringerung seiner Größe impliziert. Als Ergebnis, ein Kind mit einer solchen Diagnose unnatürlich kleine Parameter des Gehirns Bereich.

Beschreibung der Pathologie

Mikrozephalie ist eine Krankheit, die durch eine Abnahme der Masse des Gehirns gekennzeichnet ist, wodurch eine Abnahme der Parameter des Schädels und sofort der Umfang des Kopfes selbst erfolgt. Die verbleibenden Organe entwickeln sich nach den anerkannten Altersnormen konsequent. Solche Veränderungen sind die Ursache für geistige Unterlegenheit und Abweichungen auf neurologischer Ebene.

Nach den verfügbaren Statistiken wird die Krankheit bei einem Kind von 10.000 diagnostiziert. Es gab keine klare Beziehung zwischen dem Geschlecht des Kindes und dem Aussehen der Mikrozephalie.

Im Gehirn, mit einer solchen Pathologie, gibt es Anzeichen für schwere Entwicklungsfehler: Agnose des Corpus callosum, Heterotopie und Lissencephalie. Die Hirnrinde ist abgeflacht, die Tertiärfurchen sind fast völlig fehlend. In der Regel werden bei Kindern mit dieser Diagnose die temporalen und frontalen Lappen, das Kleinhirn, der Hirnstamm und der visuelle Höcker unentwickelt.

Ärzte unterscheiden zwei Formen der Krankheit, wie Mikrozephalie. Symptome von jedem von ihnen sind fast identisch, aber sie manifestieren sich zu verschiedenen Zeiten.

Die Hauptursachen der Krankheit

• Intoxikation des Fötus in der Gebärmutter als Folge des Einflusses von Alkohol, Drogen und Zigaretten, die die Mutter im ersten Trimester der Schwangerschaft missbraucht hat.
• Störungen der endokrinen Natur in der zukünftigen Geburt
• Aufgeschoben durch eine schwangere Frau infektiöse Erkrankungen (zB Toxoplasmose).
• Intrauterine Infektion des Babys (Mumps, Masern, Röteln, Herpes).
• Die Wirkung bestimmter Gruppen von Drogen.
• Mechanische Verletzungen und Verletzungen des Kindes während der Geburt.

Häufig (34% der Fälle) wird die zerebrale Mikrozephalie durch chromosomale Mutationen verursacht. Sie bedeuten den Prozess der Veränderung der Gen-Set, was der Grund für die abnorme Entwicklung des Babys im Mutterleib ist.

Es ist nicht ungewöhnlich für ein Kind mit einigen Abweichungen, um bei gesunden Eltern zu erscheinen. Jedoch können weder sie noch Spezialisten die Faktoren bestimmen, die die Entwicklung der Krankheit beeinflusst haben.

Klinisches Bild

Äußerlich ist die Mikrozephalie leicht zu erlernen, besonders die Krankheit wird bei älteren Kindern erkannt. Bei der normalen Entwicklung des Gesichts bei kranken Säuglingen wird eine Unterentwicklung des Gehirns des Kopfes festgestellt. Wenn Sie älter werden, werden sichtbare Zeichen der Krankheit sichtbar. Das Gesicht des Kindes ist groß, die Stirn hat einen Hang, der Kopf bleibt klein.

Die Mikrozephalie bei Kindern unter einem Jahr manifestiert sich durch einen übermäßig kleinen Kopf, dessen Umfang 34 cm nicht übersteigt. Dieser Faktor ist jedoch nicht der Hauptfaktor für die endgültige Diagnose. Sehr oft ist ein großer Kopf eines Neugeborenen ein individuelles Merkmal, das von nahen Verwandten geerbt wird.

Es gibt einen weiteren Parameter, durch den es möglich ist, ein Malaise im Mutterschaftskrankenhaus zu definieren, den Umfang der Brust. Mit dieser Diagnose übersteigt diese Zahl die Größe des Umfangs des Kopfes, während bei gesunden Babys alles im Gegenteil ist.

So unterscheiden die Ärzte die folgenden Anzeichen der Krankheit:

• Kopfumfang – 24-30 cm.
• Der Frühling ist komplett umschlossen oder klein.
• Das Baby hat eine schmale Stirn, stark vorstehende Ohren, konvexe Superbordbögen.
• Muskeldystonie
• Disproportionierter Kopf (Gehirnbereich ungewöhnlich klein).
• Die Höhe und das Gewicht des Babys ist viel niedriger als normal.
• Krampfhaftes Syndrom
• Verletzung der Koordinierung der Bewegungen.
• Strabismus

Mikrozephalie ist eine Krankheit, bei der kleine Patienten durch schnelle Erregbarkeit oder umgekehrt ständig schlaff und apathisch charakterisiert sind. Sie sind relativ spät, um ihre Köpfe zu halten, sitzen und sogar kriechen. Das Gehirn dieser Babys ist durch zahlreiche Laster gekennzeichnet, und sein Gewicht überschreitet nicht mehr als 500 Gramm.

Je nach Grad der Hirnreduktion manifestiert sich die Krankheit in einem anderen Maß an geistiger Unterlegenheit. In jedem Fall ist alles individuell. Ein Kind kann mit einem leichten Grad an Blödsinn oder einer tiefen Form von Idiotie diagnostiziert werden.

Angeborene Mikrozephalie

Die primäre Form der Krankheit ist ein ungewöhnlich kleiner Schädel und eine unzureichende Gehirnentwicklung. Pathologie wird in der ersten oder zweiten Trimester der Schwangerschaft aufgrund von genetischen Störungen oder die Auswirkungen der oben genannten Nebenwirkungen gebildet. Kinder mit dieser Diagnose haben die Möglichkeit, ein unabhängiges soziales Leben zu führen.

Sekundäre Mikrozephalie

Symptome der Krankheit werden am häufigsten von Zerebralparese begleitet. Es tritt aufgrund der Wirkung von negativen Faktoren in der dritten Trimester der Schwangerschaft, sowie aufgrund von Verletzungen und mechanischen Schäden während der Geburt. Diese Faktoren sind der Missbrauch von Mutteralkohol und Drogen. Bei Patienten neben unzureichendem Gewicht des Gehirns werden entzündliche Prozesse, zahlreiche Hämorrhagien, Nekrose von Geweben beobachtet. Zum Zeitpunkt des Auftretens des Babys kann die Größe des Kopfes leicht reduziert werden. Doch wie es aufwächst, verlangsamt sich die Entwicklung, der Schädel erwirbt asymmetrische Formen und es treten Anzeichen einer geistigen Unterentwicklung auf. Kinder, die mit einer Diagnose von "Mikrozephalie" in dieser Form bestätigt wurden, können sich normalerweise nicht unabhängig bewegen und sogar sitzen.

Diagnose

Die fehlerhafte Diagnose umfasst Ultraschall. Während des Eingriffs vergleicht der Arzt die Daten über die Größe des Kopfes und des fetalen Körpers mit normativen Indizes, die während des Ultraschalls erhalten wurden. Zuverlässige Informationen können nur erhalten werden, wenn Sie genau das Timing der Schwangerschaft kennen.

Invasive Diagnose ist die Definition von Mutationen in Genen und Chromosomen. Eine solche Untersuchung wird während der Punktion der Fruchtwasser durchgeführt, da das Material für die Studie die Zotten des Fötus, des Fruchtwassers und der Teilchen des Epithels ist.

Das pränatale Screening umfasst Ultraschall und eine biochemische Blutuntersuchung. Auch wird der Patient gebeten, eine spezielle Form auszufüllen, wo unter anderem gibt es eine Grafik auf den Zeitpunkt der Schwangerschaft. Die erhaltenen Daten und die Ergebnisse der Analysen werden in einem speziellen Computerprogramm verarbeitet, das die Wahrscheinlichkeit einer solchen Erkrankung als Hirnmikrozephalie zeigt.

Die Untersuchung eines Neugeborenen erfolgt in den ersten Minuten, nachdem es auf der Grundlage von visuellen Parametern geboren wurde. Wird die Diagnose bestätigt, wird zusätzlich eine Gesamtprüfung durchgeführt.

Was sollte die Behandlung sein?

Mikrozephalie ist eine unheilbare Krankheit, es ist unmöglich, normale Hirnaktivität wiederherzustellen, aber es gibt Möglichkeiten, es zu korrigieren.

Die Therapie der Erkrankung impliziert einen integrierten Ansatz, dessen Aktivitäten in der Regel auf die physische und intellektuelle Entwicklung des Babys für seine maximale Anpassung in der Gesellschaft ausgerichtet sind.

Die Behandlung erfolgt in drei Richtungen:

1. Arzneimitteltherapie Es wird verwendet, um metabolische Prozesse im Gehirn zu stimulieren. Zu diesem Zweck werden Beruhigungsmittel, Dehydratisierung und Antikonvulsiva vorgeschrieben (Nootropil, Piriditol, Cerebrolysin).
2. Physiotherapeutische Verfahren, Bewegungstherapie, Massagen.
3. Medizinische Maßnahmen zur Korrektur der intellektuellen Entwicklung des Kindes In unserem Land gibt es spezielle Internate für Kinder mit Läsionen des zentralen Nervensystems und eine Diagnose der "Mikrozephalie". Fotos von Kindern, die in solchen Institutionen beteiligt sind, können in diesem Artikel gesehen werden.

Die Behandlung von kleinen Patienten mit einer primären Form der Erkrankung ist manchmal erfolgreich. Mit einer gut gewählten Therapie wird das Kind niemals ganz gesund sein, sondern ein vereinfachtes gesellschaftliches Leben führen können.

Was die Sekundärform betrifft, so ist hier viel schlimmer. Viele Kinder, trotz ernster und anhaltender Behandlung, können nicht die meisten grundlegenden Fähigkeiten beherrschen.

Prognose

Mikrozephalie ist eine Pathologie , die schwere psychische Störungen verursacht. Moderne Medizin gibt leider keine beruhigenden Prognosen in Bezug auf Patienten mit einer solchen Diagnose. Eine vollständige Heilung ist unmöglich. Die Hauptaufgabe von Ärzten und Eltern ist es, dem Kind die primären Fähigkeiten der Selbstversorgung zu vermitteln und die normale motorische Aktivität wiederherzustellen.

Nach den verfügbaren statistischen Daten beträgt die durchschnittliche Lebenserwartung mit Mikrozephalie aufgrund unzureichender Entwicklung und Funktionsweise des Gehirns 12-15 Jahre. Sehr selten lebt eine Person bis zu 30 Jahre. In der Regel sterben Menschen mit einer solchen Krankheit durch infektiöse Läsionen.

Vorbeugend

Mikrozephalie des Gehirns ist eine relativ seltene Krankheit, um zu verhindern, dass die Entwicklung nicht möglich ist. Wenn ein Kind mit einer ähnlichen Anomalie bereits in der Familie geboren wurde, empfehlen die Fachleute, dass die Eltern einer speziellen medizinischen Gentests unterzogen werden, um das Risiko einer ähnlichen Pathologie bei den folgenden Kindern zu beurteilen.